《處方審核規範》是2017年10月11日實施的一項中國行業標準。
《處方審核規範》是2017年10月11日實施的一項中國行業標準。編制進程2017年09月11日，《處方審核規範》發布。2017年10月11日，《處方審核規範》實施。1起草工作起草單位：浙江省醫院藥事管理質控中心、浙江英特...
《關於印發醫療機構處方審核規範的通知》是衛生健康委辦公廳、中醫藥局辦公室、中央軍委後勤保障部辦公廳發布的檔案，成文日期是2018年06月29日。檔案全文 各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生計生委、中醫藥管理局，解放軍各大單位後勤部門：為規範醫療機構處方審核工作，促進臨床合理用藥，保障患者用藥安全，...
《中藥飲片處方審核規範》（DB4403/T 142-2021）是2021年4月1日實施的一項中華人民共和國廣東省深圳市地方標準，歸口於深圳市衛生健康委員會。地方標準《中藥飲片處方審核規範》（DB4403/T 142-2021）規定了中藥飲片處方審方中藥師的資質要求、審核流程、審核內容、審核質量管理要求等。該標準適用於紙質中藥飲片處方、...
藥師未對處方進行適宜性審核的（處方後記的審核、調配、核對、發藥欄目無審核調配藥師及核對發藥藥師簽名，或者單人值班調劑未執行雙簽名規定）；早產兒、新生兒、嬰幼兒處方未寫明體重或日、月齡的；化學藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的；未使用藥品規範名稱開具處方的；藥品的劑量、規格、數量、單位等書寫不規範...
第一條 為規範處方管理,提高處方質量,促進合理用藥,保障醫療安全,根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規,制定本辦法。 第二條 本辦法所稱處方,是指由註冊的執業醫師和執業助理醫師(以下簡稱醫師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術...
《關於印髮長期處方管理規範（試行）的通知》是國家衛生健康委辦公廳、國家醫保局辦公室於2021年8月10日發布的通知，自印發之日起施行。發布通知 關於印髮長期處方管理規範（試行）的通知 國衛辦醫發〔2021〕17號 各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、醫保局：為規範長期處方管理，推進分級診療，保障...
處方管理辦法（試行）是中華人民共和國衛生部令第53號衛生部部發布的檔案。簡介 中華人民共和國衛生部令第53號《處方管理辦法》已於2006年11月27日經衛生部部務會議討論通過，現予發布，自2007年5月1日起施行。條例 第一條 為加強處方開具、調劑、使用、保存的規範化管理，提高處方質量，促進合理用藥，保障患者...
其他各級各類醫療機構的處方點評工作，參照本規範執行 第四條 醫院應當加強處方質量和藥物臨床套用管理，規範醫師處方行為，落實處方審核、發藥、核對與用藥交待等相關規定；定期對醫務人員進行合理用藥知識培訓與教育；制定並落實持續質量改進措施。第二章 組織管理 第五條 醫院處方點評工作在醫院藥物與治療學委員會（組...
《長期處方管理規範（試行）》是為規範長期處方管理，保障醫療質量和醫療安全，根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理規定》等相關規定而制定的規範。2021年8月10日，國家衛生健康委辦公廳、國家醫保局辦公室發布通知，並...
《山東省長期處方管理實施細則》是為落實《關於印髮長期處方管理規範（試行）的通知》 （國衛辦醫發〔2021〕17號）要求，規範我省長期處方管理，滿足慢性病患者的長期用藥需求，推進分級診療，促進臨床合理用藥，保障醫療質量和醫療安全，制定的細則。2022年3月23日，山東省衛生健康委員會、山東省醫療保障局組織制定了...
《湖南省長期處方管理實施細則》是為了規範長期處方管理，推進分級診療，促進合理用藥，保障醫療質量和醫療安全，滿足慢性病患者長期用藥需求，根據《中華人民共和國醫師法》《中華人民共和國藥品管理法》《醫療機構管理條例》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《處方管理辦法》和《國家衛生健康委辦公廳 國家醫保局辦公室關於...
處方點評主要是將整個合理用藥管理根據醫院的需要總結了三個管理規定：不規範處方、用藥不適宜處方、超常處方三項進行規定。通過六項點評指標達到多層次管理：單張處方的藥品的數量、藥品使用是否符合適應症、國家基本藥物的使用比例、抗菌藥物的使用比例、注射劑型的使用比例、不合理用藥比例。此系統中院內包括分三個層次的...
“法定處方”是指經國家法定部門審核批准發布的如《國家藥典》、《製劑規範》中的處方，一般多用於配製製劑，具有法律約束力，這類處方配製的製劑又稱為“法定製劑”，如藥品生產企業生產的標有國家食品藥品監督管理局批准文號的藥品就是法定製劑。生產法定製劑的處方必須是“法定處方”，法定處方是不能隨意改變成分和...
執業藥師對於不規範處方，不得調劑。第十一條 處方的適宜性審核，應當包括如下內容：（一）處方醫師對規定皮試的藥品是否註明過敏試驗，試驗結果是否陰性；（二）處方用藥與臨床診斷是否相符；（三）劑量、用法和療程是否正確；（四）選用劑型與給藥途徑是否合理；（五）是否重複給藥,尤其是同一患者持二張以上處方;（...
為加強行業自律，規範中藥煎藥管理，保證醫療機構委託代煎服務質量，根據《藥品經營質量管理規範》（簡稱：GSP）、《醫療機構中藥煎藥室管理規範》、《醫療機構處方審核規範》、《上海市藥品零售企業許可驗收實施細則》以及《關於進一步加強醫療機構中藥飲片煎藥管理的通知》(滬衛計中管〔2014〕19號)和《關於進一步加強本市...
從2005年12月1日起，所有處方藥都不得再在大眾媒體上刊播廣告，只能投放醫藥專業媒體。據悉，為規範藥品廣告的發布，確保人們的用藥安全，國家藥品監督管理局分兩批發布了禁止在大眾媒體上發布廣告的分類藥品。品種 例如處方藥有：卡托普利片、硝苯地平片、尼莫地平片 特殊藥品也屬於處方藥：各類麻醉類藥品、抗癌類...
《醫院審核能力培訓教材》是2020年湖北科學技術出版社出版的圖書。內容簡介 本書由湖北省臨床藥學質量控制中心牽頭，組織華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院、華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院、武漢大學人民醫院、武漢大學中南醫院、湖北省中醫醫院的骨幹藥師們編寫，本書配合國家衛健委等部門的《醫療機構處方審核規範》...
英國腫瘤藥學會推薦“七步法”進行抗腫瘤藥物的處方審核；美國學者推薦的“PRONTO”審核方法等。中國抗癌協會腫瘤臨床藥學專業委員會的腫瘤藥學專家根據《醫療機構處方審核規範》及抗腫瘤藥物管理相關規定，結合目前國內腫瘤專科藥師臨床處方審核的實踐經驗，推薦“九步法”進行抗腫瘤藥物處方審核進一步培養藥學技術人員臨床思維...
PEA（國際藥物賦形劑審核，此為國際藥物賦形劑委員會（IPEC-美國）的分支機構）作用 一、幫助藥物生產商按國際標準，改進藥物質量體系，使藥物審核質量體系更完善、更規範、運行更有效，增強市場競爭力。二、通過了藥物審核，是產品進入市場的“入場券”。三、可以提高企業知名度和信譽。通過藥物審核的製藥商，其質保體系...
一是技術問題，即將電子簽名技術套用於電子處方，使之對電子簽名和處方數據內容、形式的任何改動能夠被發現。這也是目前國內醫院信息化建設在技術上迫切需要解決的問題。二是針對電子處方的法律認可問題：這需要國家衛生主管部門和法律部門在《電子簽名法》的基礎上，結合衛生行業規範，確立符合電子簽名法的電子處方的法律...
3. 1 規範處方行為 《處方集》是合理用藥的專業指導性檔案，可規範具有開具、調配和執行處方的醫療機構與專業人員(執業醫師、藥師、護士)的行為。對已明確診斷的疾病的用藥方案均已明示，即可遵照執行。3. 2 提供評估依據 藥物和治療委員會在全球醫療實踐中，對促進醫院的合理用藥，提高醫療水平，控制和管理用藥，...
《臨床處方用藥管理手冊》是2005年廣東科技出版社出版的圖書，作者是張忠義、徐峰。本書主要內容是對臨床處方藥的介紹。內容簡介 為加強處方開具、調劑、使用、保存的規範化管理，提高處方質量，提高合理用藥，保障患者用藥安全，依據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等有關法律、法規，2004年8月...
敦促企業質量負責人及從業人員開展處方藥銷售等法律法規的學習培訓，提高認識，規範銷售行為。二是加大檢查和懲處力度。對未嚴格執行藥品分類管理規定，未憑執業醫師處方銷售的企業，按照相關法律法規發現一起處罰一起。三是加強駐店藥師的管理，嚴格處方審核。要求企業銷售處方藥時執業藥師或駐店藥師必須在崗，未經審核不...
藥師經處方審核後，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開具處方。藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫師，並應當記錄，按照有關規定報告。對不規範處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。取得藥學專業技術職務任職資格的人員，方可從事處方調劑工作。藥師應當憑...
第二十八條 藥學專業技術人員應當嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、藥品調劑質量管理規範等法律、法規、規章制度和技術操作規程，認真審核處方或者用藥醫囑，經適宜性審核後調劑配發藥品。發出藥品時應當告知患者用法用量和注意事項，指導患者合理用藥。為保障患者用藥安全，除藥品質量原因外，藥品一經發出，不得...
17. 加強電子處方規範管理。落實《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》《醫療機構處方審核規範》《網際網路診療管理辦法（試行）》等規章、規範性檔案規定，加強電子處方管理。加強電子處方在網際網路流轉過程中關鍵環節監管，處方審核、調配、核對人員必須採取電子簽名或信息系統留痕的方式，確保處方可追溯，實行線上線下...
（十一）加強電子處方規範管理。落實《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》《醫療機構處方審核規範》《網際網路診療管理辦法（試行）》等規章、規範性檔案規定，加強電子處方管理。加強電子處方在網際網路流轉過程中關鍵環節監管，處方審核、調配、核對人員必須採取電子簽名或信息系統留痕的方式，確保處方可追溯，實行線上...
不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮製規範炮製的，不得出廠、銷售。第四十五條 生產藥品所需的原料、輔料，應當符合藥用要求、藥品生產質量管理規範的有關要求。生產藥品，應當按照規定對供應原料、輔料等的供應商進行審核，保證購進、使用的原料、輔料等符合前款規定要求。...
7、發出藥品時應按藥品說明書或處方用法，向患者進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。8、審查處方時，對於不規範處方或不能判定其合法性的處方，不得調劑；認為存在用藥不適宜時，應告知處方醫師請其確認或重新開具處方後方可調劑；發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應拒絕調劑，及時告知處方醫師...
《靜脈用藥集中調配質量管理規範》由衛生部另行制定。在靜脈用藥調配中心（室）以外調配靜脈用藥，參照《靜脈用藥集中調配質量管理規範》執行。第三十二條 醫療機構須經省級衛生行政部門審核同意，省級食品藥品監督管理部門批准，取得《醫療機構製劑許可證》後方可配製醫院製劑。醫療機構配製的製劑應當有固定處方，本機構臨床...
