《關於印發醫療機構處方審核規範的通知》是衛生健康委辦公廳、中醫藥局辦公室、中央軍委後勤保障部辦公廳發布的檔案，成文日期是2018年06月29日。
《關於印發醫療機構處方審核規範的通知》是衛生健康委辦公廳、中醫藥局辦公室、中央軍委後勤保障部辦公廳發布的檔案，成文日期是2018年06月29日。檔案全文各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生計生委、中醫藥管理局，解放...
長期處方管理規範（試行）第一章 總則 第一條 為規範長期處方管理，推進分級診療，促進合理用藥，保障醫療質量和醫療安全，根據《執業醫師法》《藥品管理法》《醫療機構管理條例》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》等相關規定，制定本規範。第二條 本規範所稱長期處方是指...
衛生部關於印發《醫院處方點評管理規範（試行）》的通知 衛醫管發〔2010〕28號 各省、自治區、直轄市衛生廳局，新疆生產建設兵團衛生局，衛生部部屬（管）醫院：二〇一〇年二月十日 規範全文 第一章 總 則 第一條 為規範醫院處方點評工作，提高處方質量，促進合理用藥，保障醫療安全，根據《藥品管理法》、《執業...
落實《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》《醫療機構處方審核規範》《網際網路診療管理辦法（試行）》等規章、規範性檔案規定，加強電子處方管理。加強電子處方在網際網路流轉過程中關鍵環節監管，處方審核、調配、核對人員必須採取電子簽名或信息系統留痕的方式，確保處方可追溯，實行線上線下統一監管。18. 積極提供網際網路...
衛生部辦公廳關於印發《靜脈用藥集中調配質量管理規範》的通知條例全文 編輯 語音 為加強醫療機構藥事管理,規範臨床靜脈用藥集中調配,提高靜脈用藥質量,促進靜脈用藥合理使用,保障靜脈用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《處方管理辦法》,制定本規範。
醫療機構應當依照相關規範在規定時限內出具檢驗和檢查報告，並對門診各項檢查檢驗報告出具時間進行統計、分析，根據實際情況逐步縮減報告出具時間。醫療機構應當推進檢查檢驗結果互認共享，提高醫療資源利用效率，改善人民民眾就醫體驗。規定印發 國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構門診質量管理暫行規定的通知 國衛辦醫發〔...
醫療機構應當在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明複印件。七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由3部分組成：（一）前記：醫療機構名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等，並可添列專科要求的項目。（二）正文：病情及診斷；以Rp或者R...
印發通知 關於印發《湖北省醫療機構靜脈用藥集中調配質量管理辦法》的通知 鄂衛發〔2022〕3號 各市、州、直管市，神農架林區衛生健康委，部省屬醫療機構： 為進一步加強和規範全省醫療機構靜脈用藥集中調配管理，保障用藥安全，提升合理用藥水平，防範職業暴露風險，保障醫療質量與安全，省衛生健康委制定了《...
《醫療監督執法工作規範》是國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局聯合印發的規範，於2023年發布。規範發布 關於印發醫療監督執法工作規範（試行）的通知 國衛醫急發〔2023〕35號 各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥主管部門、疾控主管部門：為規範醫療監督執法工作，維護醫療秩序，保障人民...
通知內容 第一章 總 則 第一條 為加強醫療機構製劑的管理，規範醫療機構製劑的申報與審批，根據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國中醫藥法》《醫療機構製劑註冊管理辦法（試行）》（原國家食品藥品監督管理局令第20號）、國家中醫藥管理局等三部委《關於印發加強醫療機構中藥製劑管理意見的通知》（國...
2023年11月15日，江蘇省醫療保障局印發《江蘇省醫療機構醫療保障定點管理實施細則》，自2024年1月1日起施行。發布信息 江蘇省醫療保障局關於印發《江蘇省醫療機構醫療保障定點管理實施細則》的通知 蘇醫保規〔2023〕3號 各設區市醫療保障局：為加強和規範醫療機構醫療保障定點管理，提高醫療保障基金使用效率，更好地...
3.醫療機構應統一疑難病例討論記錄的格式和模板。討論內容應專冊記錄，主持人需審核並簽字。討論的結論應當記入病歷。4.參加疑難病例討論成員中應當至少有2人具有主治及以上專業技術職務任職資格。七、急危重患者搶救制度 （一）定義 指為控制病情、挽救生命，對急危重患者進行搶救並對搶救流程進行規範的制度。（二）...
2.加強醫療要素管理。醫療機構要依法依規強化醫師、護士及醫技人員準入和執業管理，規範醫師多點執業和定期考核，以臨床診療指南、技術規範、操作規程等為重點，對全體醫務人員加強基本理論、基本知識、基本技能培訓及考核,不斷提升醫務人員業務能力。醫療機構要依法依規確定本機構藥品器械供應目錄。遇國家基本藥物、醫保談判...
探索委託行業組織、第三方專業機構規範開展醫療服務質量評價。加強對醫療機構採購和使用藥品、耗材、醫療器械等醫療相關產品的監管。規範醫療機構藥品遴選、採購、處方審核、處方調劑、臨床套用評價，進一步加強醫療機構處方點評，提升藥事管理和服務水平。深入推進醫用耗材陽光採購。推行臨床路徑管理和臨床藥師制度。建立完善臨床...
——醫療質量管理體系更加健全。全省所有二級及以上醫療機構全部設立醫療質量管理委員會，組織管理架構更加完善，制度更加規範健全，工作機制更加最佳化，醫療質量管理水平全面提升。——醫療行為質量管理更加規範。嚴格落實18項醫療質量安全核心制度，手術質量、檢查檢驗、合理用藥和病歷內涵質量與安全全面提升。三級醫療機構50...
第七條網際網路醫院承擔醫療機構的職責，具有設定完備的醫院和科室管理組織機構，負責網際網路醫院的整體運營，依法執業、醫療質量控制與管理和醫療糾紛協調處理等工作。第八條網際網路醫院應當按照國家、寧夏回族自治區和銀川市醫療機構管理相關規定，制定網際網路醫院內部管理規範和工作流程，建立完善的內部質控體系，對從事線上...
其他各類醫療機構也要將基本藥物作為首選藥物並達到一定使用比例，具體使用比例由衛生行政部門確定。醫療機構要按照國家基本藥物臨床套用指南和基本藥物處方集，加強合理用藥管理，確保規範使用基本藥物。十四、政府舉辦的基層醫療衛生機構增加使用非目錄藥品品種數量，應堅持防治必需、結合當地財政承受能力和基本醫療保障水平從嚴...
第十九條 完善管理服務措施，有效引導醫療資源進一步合理利用。通過協同推動基層醫療服務體系建設，完善分級診療和家庭醫生簽約服務，規範長期處方管理，引導參保人員在基層就醫首診。結合完善門診特殊疾病管理措施，規範基層醫療機構診療及轉診等行為。第二十條 強化定點醫藥機構協定管理。將優先使用醫保目錄藥品（診療項目）、...
中藥處方格式及書寫規範299 關於中藥飲片處方用名的調劑給付有關問題的通知302 中藥臨床套用指導原則304 關於印發醫療機構處方審核規範的通知311 作者簡介 主編：歐陽榮，主任藥師，教授，碩士生導師, 兼任中華中醫藥學會醫院藥學分會副主任委員，中國中醫藥信息研究會中藥材和中藥飲片質量分會副會長，湖南省中醫藥學會中藥...
第二十條 醫療機構建立健全藥事管理機構。完善醫師處方監督檢查和審核制度，加強醫師基本藥物合理使用的培訓，鼓勵醫師優先合理使用基本藥物，規範基本藥物臨床使用，發揮臨床藥師參與臨床藥物治療和規範臨床用藥行為的作用，為藥物治療的合理、安全、有效提供保障。第二十一條 二級、三級藥品零售企業必須配備和銷售基本目錄...
鼓勵醫療機構將經過註冊批准的特殊醫學用途配方食品經營和使用納入醫療機構醫院信息系統，並對接處方、醫囑、收費和庫房管理等子系統，實現集中統一規範管理。第二十一條 醫療機構使用特殊醫學用途配方食品的執業醫師或營養師，負責對特殊醫學用途配方食品臨床套用的適宜性進行審核、評估，指導患者選擇和使用特殊醫學用途配方...
第一條 為落實《國務院辦公廳關於促進“網際網路+醫療健康”發展的意見》，規範網際網路診療活動，推動網際網路醫療服務健康快速發展，保障醫療質量和醫療安全，根據《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》等法律法規，制定本辦法。第二條 本辦法所稱網際網路診療是指醫療機構利用在本機構註冊的醫師，通過網際網路等信息技術開展...
第三十二條 蒙醫中醫醫療機構應當規範進藥渠道，建立蒙藥材中藥材質量驗收制度，按照規範炮製蒙藥材中藥材和配製蒙藥中藥醫院製劑。第三十三條 蒙醫中醫經典處方、蒙藥中藥協定處方、蒙醫中醫經驗方和蒙醫中醫科研處方，可以在符合規定的蒙醫中醫醫療機構製劑室，按照傳統的調配方法配製使用。第三十四條 實施蒙藥中藥醫院製劑...
第六條 獨立設定的網際網路醫院，無需申請辦理《設定醫療機構批准書》，具備執業登記條件後向相關註冊登記機關申請執業登記，辦理《醫療機構執業許可證》。第七條 醫療機構申請開展網際網路診療活動準入前，要自行搭建或與第三方機構合作搭建網際網路診療服務信息系統，並按照接口規範與山東省網際網路醫療監管服務平台（...
