臨港實驗室成立於2021年，是由中央設立的新型科研事業單位，是體現國家意志、實現國家使命、代表國家水平的國家核心戰略科技力量。實驗室聚焦解決生物醫藥與腦科學領域重大科技難題，打造生命健康領域戰略科技力量，為進一步強化原始創新，推動生物醫藥與腦科學領域的原創性突破。臨港實驗室瞄準世界科技前沿，積極探索布局原創性研究項目，重點圍繞腦圖譜繪製、腦機接口和類腦智慧型、腦科學基礎研究、藥物新靶標發現與確證、針對重大複雜性疾病的原創候選新藥發現、藥物研究的新技術和新方法發展等方向，部署一批自由探索項目，設立“求索傑出青年計畫”開放課題，進一步聚集優秀青年科研人才，引導和激勵青年科研人員投身原創性基礎研究工作，加速實現前沿性基礎研究、引領性原創成果重大突破。
基本介紹
- 中文名：臨港實驗室
- 外文名：Lingang Laboratory
- 成立時間：2021年
單位簡介,招生專業,招聘領域,招聘崗位,研究成果,
單位簡介
實驗室堅持“四個面向”的戰略方向，聚焦解決生物醫藥與腦科學領域重大科技難題，打造生命健康領域戰略科技力量，支撐引領生物醫藥和類腦智慧型產業創新發展，為人民生命健康保駕護航。實驗室由國際頂尖科學家領銜，以國家重大任務和科技創新改革為導向，聚焦於培養具有寬廣學術視野、獨立思考能力、自主創新能力的青年科技人才。
臨港實驗室是由中央設立的新型科研機構，實驗室聚焦解決我國生物醫藥與腦科學領域重大科技難題，打造我國生命健康領域戰略科技力量。實驗室以“推動科技原創突破、引領新藥創新方向、打造體系化創新生態”為願景使命，全面圍繞原創新藥研發，構建“核心+基地+網路”的聯合攻關體系，不斷創新科研組織模式，高質量實施國家戰略科研任務，推動產出重大科技成果，為提升我國生物醫藥研發原始創新能力、實現生物醫藥高水平自立自強做出貢獻。
招生專業
招聘領域
招聘崗位
領軍科學家：具有廣闊的學術視野，在本領域做出了具有國際影響力的原創性研究工作或掌握關鍵核心技術。在世界著名高校、科研機構擔任副教授及以上職務，或在國際知名企業擔任專業技術高級職務。
青年科學家：具有較強的發展潛力，在本領域取得了原創性研究成果，年齡不超過40周歲，具有連續36個月以上海外工作經歷。在海外取得博士學位且業績突出者，可適當放寬工作年限要求
研究成果
二、2023年12月8日，臨港實驗室與合作單位在 National Science Review 期刊線上發表題為《Rhesus monkeys exhibiting spontaneous ritualistic behaviors resembling obsessive-compulsive disorder》的研究論文。該研究成功建立了體現自發強迫樣行為的獼猴模型，為強迫症機理研究和干預方案研發提供了基礎。
三、2023年10月3日，臨港實驗室與合作單位在 National Science Review 期刊上線上發表題為《Decoding Effects of Psychoactive Drugs in a High-Dimensional Space of Eye Movements in Monkeys》的研究論文。
四、2023年7月24日，臨港實驗室與合作單位在 Cancer Discovery 上發表題為 An inflammatory checkpoint generated by IL1RN splicing offers therapeutic opportunity for KRAS mutant intrahepatic cholangiocarcinoma 的研究論文。
五、2024年1月28日，臨港實驗室與合作單位在Nature Communications上發表研究論文“ Engineering a transposon-associated TnpB-ωRNA system for efficient gene editing and phenotypic correction of a tyrosinaemia mouse model ”，證明了團隊最佳化的TnpB-ωRNA工具能夠在小鼠胚胎和肝臟中進行高效的體內編輯，通過單個腺相關病毒（AAV）向肝臟遞送改造後的TnpB系統，成功實現了對小鼠模型中酪氨酸血症的治療，證實了微型TnpB編輯工具在疾病基因編輯治療方面的巨大潛力。
六、臨港實驗室與合作單位在國際知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=38）發表題為“Phosphorylation of PHF2 by AMPK releases the repressive H3K9me2 and inhibits cancer metastasis”的研究論文，揭示代謝調節核心分子AMPK（AMP-activated protein kinase）表觀調控H3K9me2抑制肺癌轉移的新機制。
七、2023年1月2日，臨港實驗室與合作單位在 Cell Research上發表了題為“Structural basis of signaling regulation of the human melanocortin-2 receptor by MRAP1”的研究論文。研究人員利用冷凍電鏡技術首次解析了MC2R與MRAP1、ACTH及下游Gs蛋白複合物的三維結構，揭示了MC2R依賴MRAP1對ACTH特異的分子識別機制。
八、臨港實驗室與合作單位在抗新型冠狀病毒藥物研究中取得了重要進展，發現一類結構新穎、非擬肽非共價的小分子抗SARS-CoV-2候選化合物，於5月22日在國際知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy上發表題為“Discovery of novel non-peptidic and non-covalent small-molecule 3CLpro inhibitors as potential candidate for COVID-19 treatment”的通訊文章，全面介紹該類小分子抑制劑的研究進展。
九、2024年2月20日，臨港實驗室與合作單位在 Cell Discovery 線上發表了題為“Deep learning models incorporating endogenous factors beyond DNA sequences improve the prediction accuracy of base editing outcomes”的研究論文。通過系統比較鹼基編輯器在外源整合靶位點及基因組內源靶位點的編輯效果差異，研究人員發現鹼基編輯效果不僅受靶位點序列影響，而且也受靶位點區域的DNA甲基化、組蛋白修飾等表表觀因素的影響，在此基礎上開發了可準確預測腺嘌呤單鹼基編輯器ABE和胞嘧啶單鹼基編輯器CBE在基因組內源靶位點編輯效果的預測模型BE_Endo。BE_Endo模型的建立極大方便在研究過程中引導sgRNA的篩選，對進一步指導基因編輯工具的套用具有重要意義。
十、 2023年10月23日，臨港實驗室與合作單位在 Advanced Science 期刊線上發表了題為 “An Ultraflexible Electrode Array for Large-Scale Chronic Recording in the Nonhuman Primate Brain ”的研究論文。該研究通過構建適用於非人靈長類皮層長期埋植的超柔性微電極及配套植入方案，在實驗猴的視皮層及運動皮層進行了長期埋植及單細胞水平神經信號記錄，並進行了運動腦機接口等功能驗證。此研究首次實現了使用超柔性微電極在非人靈長類中進行長期大規模單細胞水平的神經信號採集，為靈長類的基礎神經科學研究以及腦機接口的臨床套用提供了強有力的工具。
