蔣軼 博士，男，臨港實驗室研究員，中國科學院上海藥物研究所研究員，藥物靶標結構與功能研究。
基本介紹
- 中文名：蔣軼
- 畢業院校：中國科學院上海藥物研究所
- 學位/學歷：博士
- 職業：教師
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人物經歷
2017-11, 中國科學院上海藥物研究所, 研究員
2013-11~2017-10,中國科學院上海藥物研究所, 副研究員
2012-05~2013-03,美國Scripps研究所, 訪問學者
2010-10~2011-05,美國Van Andel研究所, 訪問學者
2010-10~2013-10,中國科學院上海藥物研究所, 助理研究員
2006-09~2010-06,中國科學院上海藥物研究所, 博士
2003-09~2006-06,中國藥科大學, 碩士
1999-09~2003-06,中國藥科大學, 本科
研究方向
藥物靶標結構與功能研究
招生專業
100706-藥理學
招生方向
藥物靶標結構與功能研究
科研進展
1、2023年3月15日，臨港實驗室蔣軼等人在Science Advances雜誌發表了題為“Structural basis for motilin and erythromycin recognition by motilin receptor”的研究論文。研究人員利用冷凍電鏡技術首次解析了MTLR分別與內源性配體motilin和大環內酯類抗生素紅黴素，以及偶聯下游Gq蛋白複合物的三維結構，揭示了MTLR獨特的多肽識別機制，闡述了MTLR和GHSR的多肽選擇性機制。研究也首次揭示了抗生素——紅黴素新穎的MTLR結合模式，並剖析了紅黴素識別MTLR和細菌核糖體RNA的異同。
2、2023年3月7日，臨港實驗室蔣軼研究員等人在Nature Communications發表了最新的研究成果“Structural basis of peptide recognition and activation of endothelin receptors”。本研究利用冷凍電鏡技術解析了內源性配體ET-1結合於ETAR/ETBR-Gq複合物的結構，選擇性激動劑IRL1620結合於ETBR-Gi複合物的結構，解析度分別為3.0埃，3.5埃和3.0埃（圖1c-e）。
3、2023年1月2日，臨港實驗室蔣軼團隊等人在Cell Research上發表了題為“Structural basis of signaling regulation of the human melanocortin-2 receptor by MRAP1”的研究論文。研究人員利用冷凍電鏡技術首次解析了MC2R與MRAP1、ACTH及下游Gs蛋白複合物的三維結構，揭示了MC2R依賴MRAP1對ACTH特異的分子識別機制。
4、2022年12月28日，臨港實驗室蔣軼研究員等人共同在Cell Discovery發表了最新的研究成果“Structures of adenosine receptor A2BR bound to endogenous and synthetic agonists”。研究解析了腺苷受體家族A2BR受體分別結合內源性配體腺苷（ADO）和選擇性激動劑小分子（BAY 60-6583）並偶聯改造型Gs 複合物的冷凍電鏡結構，解析度分別為3.2埃和2.9埃。
科研項目
（ 1 ） 新靶點小分子藥物新品種研發及其關鍵創新技術體系—GPCR偏向性配體的複合物結構技術, 負責人, 國家任務, 2018-01--2020-12
（ 2 ） 五羥色胺1B受體與Gi蛋白複合物的結構研究, 負責人, 國家任務, 2018-01--2021-12
（ 3 ） GPCR的結構解析與動態構象研究, 參與, 國家任務, 2018-05--2023-04
發表論文
（1） C10ORF12 modulates PRC2 histone methyltransferase activity and H3K27me3 levels, Acta Pharmacologica Sinica, 2019, 通訊作者
（2） Ligand-induced activation of ERK1/2 signaling by constitutively active Gs-coupled 5-HT receptors, Acta Pharmacologica Sinica, 2019, 通訊作者
（3） Structure and dynamics of the active human parathyroid hormone receptor-1, Science, 2019, 其他（合作組作者）
（4） Crystal structure of the human 5-HT1B serotonin receptor bound to an inverse agonist, Cell Discovery, 2018, 通訊作者
（5） Cryo-EM structure of human rhodopsin bound to an inhibitory G protein, Nature, 2018, 其他（合作組作者）
（6） A D53 repression motif induces oligomerization of TOPLESS corepressors and promotes assembly of a corepressor-nucleosome complex, Science Advances, 2017, 第 10 作者
（7） Rearrangement of a polar core provides a conserved mechanism for constitutive activation of class B G protein-coupled receptors, The Journal of Biological Chemistry, 2017, 第 7 作者
（8） Amyloid beta: structure, biology and structure-based therapeutic development, Acta Pharmacologica Sinica, 2017, 第 5 作者
（9） Structure of the PRC2 complex and application to drug discovery, Acta Pharmacologica Sinica, 2017, 第 4 作者
（10） Generation and characterization of a human nanobody against VEGFR-2, Acta Pharmacologica Sinica, 2016, 第 5 作者
（11） The structural basis of the dominant negative phenotype of the Gαi1β1γ2 G203A/A326S heterotrimer, Acta Pharmacologica Sinica, 2016, 通訊作者
（12） Differential Requirement of the Extracellular Domain in Activation of Class B G Protein-Coupled Receptors, The Journal of Biological Chemistry, 2016, 第 8 作者
（13） Alzheimer’s disease-associated mutations increase amyloid precursor protein resistance to γ-secretase cleavage and the Aβ42/Aβ40 ratio, Cell Discovery, 2016, 第 4 作者
（14） An intrinsic agonist mechanism for activation of glucagon-like peptide-1 receptor by its extracellular domain, Cell Discovery, 2016, 第 7 作者
（15） Crystal structure of rhodopsin bound to arrestin by femtosecond X-ray laser, Nature, 2015, 其他（合作組作者）
（16） Destabilization of strigolactone receptor DWARF14 by binding of ligand and E3-ligase signaling effector DWARF3, Cell Research, 2015, 第 10 作者
（17） Structural Basis for Molecular Recognition at Serotonin Receptors, Science, 2013, 第 1 作者
（18） Structural Features for Functional Selectivity at Serotonin Receptors, Science, 2013, 第 8 作者
（19） Drug Transporter-independent Liver Cancer Cell Killing by a Marine Steroid Methyl Spongoate via Apoptosis Induction, The Journal of Biological Chemistry, 2011, 第 1 作者
