胥春龍博士，臨港實驗室/上海腦科學與類腦研究中心研究員，中國科學院腦科學與智慧型技術卓越創新中心博士後，工作聚焦於RNA編輯，於近期在《Nature Methods》期刊線上發表了題為《利用未獲培養的自然微生物中發現新型緊湊型CRISPR-Cas13系統進行可程式RNA編輯》的研究論文，胥春龍博士為該文章的第一作者。
基本介紹
- 中文名：胥春龍
- 職稱：研究員
科研進展,
科研進展
1、2024年1月28日，臨港實驗室胥春龍團隊與合作者在在Nature Communications上發表研究論文“ Engineering a transposon-associated TnpB-ωRNA system for efficient gene editing and phenotypic correction of a tyrosinaemia mouse model ”，證明了團隊最佳化的TnpB-ωRNA工具能夠在小鼠胚胎和肝臟中進行高效的體內編輯，通過單個腺相關病毒（AAV）向肝臟遞送改造後的TnpB系統，成功實現了對小鼠模型中酪氨酸血症的治療，證實了微型TnpB編輯工具在疾病基因編輯治療方面的巨大潛力。
2、2021年5月3日，胥春龍等人在《Nature Methods》期刊發表了題為《利用未獲培養的自然微生物中發現新型緊湊型CRISPR-Cas13系統進行可程式RNA編輯》的研究論文，該研究通過對微生物大規模宏基因組數據進行計算分析發現兩類新的CRISPR/Cas13系統，通過功能實驗和工程化改造開發了一套高效率、高特異性的RNA編輯工具，該工具對開發基於RNA編輯的基因治療手段具有重要的促進作用。
3、2022年12月13日，臨港實驗室胥春龍團隊與合作者在The Journal of Clinical Investigation期刊發表了題為Mini-dCas13X-mediated RNA editing restores dystrophin expression in a humanized mouse model of Duchenne muscular dystrophy 的研究論文，這項開創性研究表明，Mini-dCas13x介導的RNA鹼基編輯技術 (Mini-dCas13x derived RNA base edtor, mxABE)可以高效恢復人源化杜氏肌營養不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）小鼠模型中肌萎縮蛋白 (Dystrophin) 的表達，Mini-dCas13x編輯技術由楊輝與胥春龍研究員等研究者共同開發，並於2021年在Nature Methods雜誌報導。
4、2022年7月20日，臨港實驗室/上海腦科學與類腦研究中心胥春龍課題組與合作者在《Science Translational Medicine》期刊上聯合發表題為“Rescue of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of mini dCas13X-derived RNA base editor”的最新研究進展，該研究將mxABE系統套用於肌球蛋白IV（MYO6）基因c.1325G>A p.C442Y突變導致的半顯性遺傳性耳聾小鼠模型的治療。
4、2019年5月23日，胥春龍等人在《Genome Biology》發表了一篇題為《人分裂期胚胎介導高效的單鹼基編輯》的研究論文，該研究由中國科學院神經科學研究所（中國科學院腦科學與智慧型技術卓越創新中心）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室、中國科學院靈長類神經生物學重點實驗室楊輝研究組與上海交通大學仁濟醫院陳子江教授、俄勒岡健康科學大學Shoukhrat Mitalipov教授研究組合作完成。該研究建立了一種在人早期胚胎中高效實現單鹼基編輯的技術。
