《臨床研究設計》是2017年4月1日北京大學醫學出版社出版的圖書,作者是Stephen、B.Hulley、Steven、R.Cummings、Warren。
基本介紹
- 中文名:臨床研究設計
- 作者:Stephen、B.Hulley、Steven、R.Cummings、Warren
- 出版社:北京大學醫學出版社
- ISBN:9787565915598
《臨床研究設計》是2017年4月1日北京大學醫學出版社出版的圖書,作者是Stephen、B.Hulley、Steven、R.Cummings、Warren。
《臨床研究設計》是2017年4月1日北京大學醫學出版社出版的圖書,作者是Stephen、B.Hulley、Steven、R.Cummings、Warren。內容簡介時隔7年,Designing ClinicaL Rese...
此階段的研究設計可以根據具體的研究目的,採用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗。III期臨床試驗:治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應症患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關係,最終為藥物註冊申請的審查提供充分的...
《臨床科研設計》是2022年科學出版社出版的圖書。內容簡介 《臨床科研設計》共分為11章,從臨床研究的一般理論擴展到各類研究設計的概述、基本原理、分類、設計與實施、統計分析、報告規範等方面。內容主要包括臨床研究的一般理論(緒論、...
II期臨床試驗 II期臨床試驗為治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應症患者的治療作用和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的,採用多種形式,包括...
(五)開發策略和步驟-臨床研究方法 候選抗癲癇藥的神經生物學作用方式可能很重要,因為它可能提示藥物可能對哪些癲癇發作類型和癲癇綜合徵有效。對於特定的不良事件風險也可能具有預測作用。例如某些藥物是專門圍繞某一特定機理設計的:增強...
《臨床科研設計》是2019年浙江大學出版社出版的圖書。內容簡介 《臨床科研設計》共分為十一章,從臨床研究的一般理論擴展到各類研究方案的設計、實施和評價等方面,逐一作系統介紹。章節內容主要包括緒論(第一章)、臨床科研資料的來源、...
《臨床醫學研究設計和數據分析》是2005年復旦大學出版社出版的書籍,作者是趙耐青。圖書簡介 書籍簡介 本書為臨床研究生和其他醫科研究生的醫學統計學教材。內容全面、豐富,不僅包括了醫學統計的基本概念、計量和計數資料的描述性統計與推斷...
《臨床試驗設計與統計分析》是2012年9月1日人民衛生出版社出版的圖書,作者是賀佳、鄧偉。內容簡介 《臨床試驗設計與統計分析》共分兩個部分。第一部分為總論,介紹臨床試驗方案撰寫、實施以及各種統計學考慮、常見統計方法和樣本量估計方法...
第一章中藥新藥臨床試驗設計與實施的現狀與發展 一、管理規範與質量控制體系的完善 二、網路化數據管理的套用 三、人體生物醫學研究倫理學的發展 四、研究方法與理念的創新 第二章中藥新藥臨床試驗的一般技術要求 第一節中藥新藥臨床試驗...
《臨床科研設計》是2003年北京大學醫學出版社出版的圖書,作者是肖順貞。內容簡介 《臨床科研設計》共11章,27萬字,包括緒論、確立研究問題、文獻查閱、科研設計、資料的收集與分析及論文撰寫等章節內容,較全面地反映臨床科研工作的全過程...
臨床試驗需要新的設計方案,以使得遺傳學和其他生物標記能夠用於協助患者和處理方案選擇。為了解決個性化醫療對臨床實驗設計提出的新挑戰,我們為其提出了三類新的設計方案,並引入新技術研究這些設計方案的理論性質。我們通過理論和數值研究展示...
items recommendations for interventional trials)指南,但是針對中藥自身特點的方案設計規範尚缺,因此制定中藥臨床研究方案設計規範有利於保證臨床研究方案頂層設計的科學性及可執行性,同時能夠較好地體現中藥的特點,最終為患者的臨床決策提供...
(二)II期臨床試驗II期臨床試驗的目的是在有對照組的條件下詳細考察新藥的療效、適應證和不良反應。試驗設計也必須由有經驗的臨床藥理研究人員和有經驗的臨床共同擬定周密細緻的治療試驗計畫,包括;病例選擇標準、對照組的設定、各項檢驗...
4.2 臨床診斷性研究 4.3 臨床療效研究 4.4 藥物套用評價 4.5 臨床研究設計科學性和真實性的評價 4.6 成本-效果分析 小結 參考文獻 第5章 臨床試驗中的管理和倫理學 5.1 臨床試驗中的常見問題和處理 5.2 藥品生產和銷售管理...
本書內容全面豐富,涵蓋但不限於臨床試驗相關的檔案及程式手冊、臨床試驗統計學方法的考慮、FDA 適用於醫療器械的關鍵法規、研究者發起的臨床試驗、生物倫理學原則,以及臨床研究方案設計中一些具有挑戰性的問題,同時結合以往臨床試驗實際案例...
《臨床試驗設計的統計方法》是2018年12月24日高等教育出版社出版的教材,作者是尹國聖 石昊倫。內容簡介 本書可作為高等院校生物統計學、臨床試驗設計課程的教材,以及醫院和藥企的生物統計人員的參考用書。本書內容全面,與國際前沿的臨床...
6.1 引言 6.2 工期抗腫瘤藥物臨床試驗的一般考慮因素 6.3 單階段上下法Ⅰ期研究設計 6.4 工期試驗的二階段上下法設計 6.5 持續再評估法的工期設計 6.6 最佳/可變多階段設計 6.7 隨機化Ⅱ期設計 6.8 討論第7章 臨床試驗...
Ⅱ期臨床試驗 治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應症患者的治療作用和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的,採用多種形式,包括隨機盲法對照臨床...
第一章 臨床試驗設計概述 1.1 臨床試驗設計進展 1.2 臨床試驗設計的思路與框架 1.2.1 試驗規劃 1.2.2 方案設計 1.2.3 統計分析計畫 1.3 創新臨床研究的重點考慮 1.3.1 統計分析計畫 1.3.2 期中分析 1.3....
合理的研究方案設計是臨床試驗成功實施和獲得客觀真實研究結果的前提。目前所廣泛採用的傳統設計方法,在諸多方面存在著弊端。自適應設計方法的出現,為克服傳統設計方法普遍存在的弊端提供了現實途徑,使臨床試驗的受試者能夠最大程度的受益並...
臨床研究設計與實踐 《臨床研究設計與實踐》是2017年人民衛生出版社出版的圖書。
因此,傳統的抗腫瘤藥物開發模式已經變得不適宜,需要更多地探索能加快和促進開發進程的臨床研究策略。本指導原則將對抗腫瘤藥物臨床研究一般考慮進行闡述,重點闡述在不同臨床研究階段中需要重點考慮的問題,旨在為抗腫瘤藥物臨床研究的設計、...
II期臨床試驗:治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應症患者的治療作用和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據。此階段的研究設計可以根據具體的研究目的,採用多種形式,包括隨機盲法對照臨床...
臨床試驗方案(clinical trial protocol)是2018年公布的核醫學名詞,出自《核醫學名詞》第一版。定義 臨床研究設計的書面檔案。包括試驗背景、理論基礎和研究目的、試驗的設計、方法學、組織和統計學及試驗執行和排除的條件。試驗方案必須由...
在新冠出現之前,DCT主要集中於對罕見病或地理上較為分散的病人群體的研究,而在新冠之後,DCT市場重點逐漸轉向了更全面的臨床研究。在DCT設計方面,試驗開展場景可以多樣,但研究團隊需要有一個專門的地方用於存放所有參與者的臨床試驗記錄...
第1章 臨床研究設計面臨的挑戰 一、臨床SOP的制訂 二、受試者、研究者和研究中心的選擇 三、臨床研究入組受試者的定義 四、研究用醫療器械繫統的定義 五、研究契約的有關挑戰 六、文獻述評 七、研究方案設計、統計分析計畫(SAP)...
交叉試驗(cross-over study )是臨床試驗研究常用的設計類型之一。在交叉設計試驗研究中,受試者通常會經過隨機化過程進入不同的實驗順序組,在各個試驗階段按研究設計逐一接受相應的治療處理。其中最常見的是2×2交叉設計。套用 在交叉...