摘要,疾病概述,症狀體徵,疾病病因,病理生理,診斷檢查,治療方案,
摘要
胰島素抵抗與代謝綜合徵是指高血糖、高血脂、高血黏、高尿酸、高血壓、高體重等多種代謝紊亂聚集在同一個體內的現象,其臨床表現有高血糖症、高胰島素血症、血脂紊亂(血游離脂肪酸、膽固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白膽固醇增高,高密度脂蛋白膽固醇降低)、超重或肥胖(體重指數超過25)、高血壓等,只要具備其中二項就可診斷。
疾病概述
胰島素抵抗是大家關注的熱點問題之一。早在20世紀60年代人們便觀察到糖耐量受損(IGT)、糖尿病、肥胖、脂代謝紊亂和高血壓等常同時出現於同一個體，當時有人稱其為繁榮綜合徵，但在相當長時間內人們並不了解該綜合徵的各種成分為何先後或同時出現在同一個體或同一家族，因此又稱其為X綜合徵。直至1988年Reaven首先提出胰島素抵抗綜合徵後，人們才將上述多種表現與胰島素抵抗聯繫在一起，認為他們發病的共同病理基礎為胰島素抵抗。胰島素抵抗的定義：機體對胰島素的生理作用的反應性降低或敏感性降低。狹義的胰島素抵抗是指組織細胞對胰島素介導的葡萄糖利用的反應性降低。產生胰島素抵抗的主要部位在肝臟、肌肉和脂肪組織。臨床研究發現，約25%的正常人群存在胰島素抵抗，糖耐量低減(IGT)人群75%存在胰島素抵抗，2型糖尿病患者胰島素抵抗的發生率為85%左右。1995年Stem提出“共同土壤”學說，認為胰島素抵抗是滋生上述疾病的共同基礎。鑒於胰島素抵抗綜合徵與多種代謝相關的疾病有密切聯繫，故1997年Zimmeet等主張將其命名為代謝綜合徵(metabolicsyndrome，MS)。
症狀體徵
傳統的代謝綜合徵組成成分主要包括中心性肥胖、糖尿病或糖耐量受損、高血壓、脂質異常和心血管疾病，但隨著對本綜合徵的深入研究，目前其組成成分不斷擴大，現除上述成分以外，還包括多囊卵巢綜合徵、高胰島素血症或高胰島素原血症、高纖維蛋白原血症和纖溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)增高、高尿酸血症、內皮細胞功能紊亂-微量白蛋白尿和炎症(血CRP、IL-6和金屬蛋白酶-9等增高)等。
疾病病因
導致胰島素抵抗的病因很多，它包括遺傳性因素或稱原發性胰島素抵抗如胰島素的結構異常、體記憶體在胰島素抗體、胰島素受體或胰島素受體後的基因突變(如Glut4基因突變、葡萄糖激酶基因突變和胰島素受體底物基因突變等)，原發性胰島素抵抗絕大多數(90%以上)是由於多基因突變所致，並常常是多基因突變協同導致胰島素抵抗。除了上述遺傳因素之外，許多環境因素也參與或導致胰島素抵抗，稱之繼發性胰島素抵抗如肥胖(是導致胰島素抵抗最主要的原因，尤其是中心性肥胖，這主要與長期運動量不足和飲食能量攝入過多有關，2型糖尿病患者診斷時80%伴有肥胖)、長期高血糖、高游離脂肪酸血症、某些藥物(如糖皮質激素)、某些微量元素缺乏(如鉻和釩缺乏)、妊娠和體內胰島素拮抗激素增多等。
病理生理
胰島素抵抗使機體血糖代謝不再自然循環，繼而進入到惡性循環中。由於胰島素抵抗，胰腺β細胞不得不分泌更多的胰島素進行工作，出現高胰島素。血液中的高胰島素反過來進一步加重胰島素抵抗。這樣的惡性循環最終使胰腺β細胞衰竭，再也分泌不出更多的胰島素來，血糖也只能“居高不下”了。病人不得不最終依靠注射人工胰島素維持生命。造成胰島素抵抗的原因既有先天遺傳也有後天因素。高齡、缺乏運動、肥胖、家庭遺傳都是2型糖尿病的“危險信號”。尤其是年齡，95%的2型糖尿病發生於中老年人。
腫瘤壞死因子α(TNF-α)增多，TNF-α活性增強可以促進脂肪分解引起血漿FFA水平增高，抑制肌肉組織胰島素受體的酪氨酸激酶的活性，抑制IRS-1的磷酸化和Glut4的表達，從而導致胰島素抵抗和高胰島素血症。近年來尚發現脂肪細胞能分泌抵抗素(resistin)，抵抗素可降低胰島素刺激後的葡萄糖攝取，中和抵抗素後組織攝取葡萄糖回升。其他如瘦素抵抗和脂連素水平的降低或活性減弱也與胰島素抵抗有關。骨骼肌細胞內甘油三酯(TG)含量增多也被認為是胰島素抵抗的原因之一，B細胞內TG積聚過多可造成其功能減退。
診斷檢查
診斷：
1.WHO關於代謝綜合徵的診斷
(2)附加條件：同時具備下列2個或更多成分：
①血壓增高≥140/90mmHg。
②血漿TG≥1.7mmol/L和(或)HDL-C男性<0.9mmol/L，女性<1.0mmol/L。
(1)空腹血糖≥5.6mmol/L(100mg/dl)。
(2)血壓≥130/85mmHg。
(3)血漿TG≥1.69mmol/L(150mg/dl)。
(4)HDL-C男性<1.04mmol/L(40mg/dl)，女性<1.29mmol/L(50mg/dl)。
4.中國診斷代謝綜合徵的標準
(1)超重或肥胖：體重指數≥25。
(4)血脂紊亂：空腹TG≥1.70mmol/L(50mg/dl)；和(或)空腹血HDL-C：男性<0.9mmol/L(35mg/dl)，女性<1.0mmol/L(39mg/dl)。
具有上述4項中任意3項即可診斷。
實驗室檢查：胰島素敏感性存在生理變異，在同一個體不同組織中胰島素抵抗發生的時間與程度不同，糖皮質激素和泌乳激素、性激素、性激素結合球蛋白，雄性激素的生理神經內分泌節律與每天的胰島素敏感性變異有關。胰島素的作用夜間下降27%，老年人胰島素外周敏感性下降，在健康人，胰島素敏感性沒有季節性的變化，在一定時間內變化範圍很小，個體之間和個體本身的變化也小，2型糖尿病個體與體重相當的沒有2型糖尿病者比較測量胰島素抵抗偏高。評價胰島素抵抗的手段與指標均與糖代謝有關。
(1)FINS/FPG，INSlh/PGlh及胰島素曲線下面積等。
(2)穩態模型法：Homa的胰島素抵抗指數(Homa-IR)=FINS×FPG/22.5。
2.通過外加負荷檢測機體對胰島素的敏感性的實驗
(2)最小模型法：取血繁瑣、耗時、套用推廣受到限制。可用於判斷個體的胰島素抵抗狀態。
治療方案
TZD主要包括羅格列酮和吡格列酮，現已在臨床得到廣泛套用，羅格列酮或吡格列酮是目前改善胰島素抵抗最顯著的一類藥物，同時對B細胞也具較好的保護作用，其不僅可較好地改善糖代謝，且對許多心血管疾病的危險因子如高血壓、脂代謝紊亂、高纖維蛋白原和炎症因子等也有有益的作用。
1.TZD與胰島素抵抗目前，已有充分的實驗室和臨床證據證實噻唑烷二酮藥物是強效的胰島素增敏劑。與安慰劑比較，TZD如羅格列酮可使2型糖尿病胰島素抵抗減輕33%(提高HOMA-IR指數評價)，肌肉葡萄糖攝取率增加38%(高胰島素-正常葡萄糖鉗夾試驗評價)，全身葡萄糖攝取增加44%。在聯合治療中，二甲雙胍和磺醯脲類藥物聯合羅格列酮後，胰島素抵抗分別減輕21%和32%，而且其持續時間至少達24個月或更長。
2.TZD與糖代謝異常TED類藥物通過直接或間接的機制改善胰島素抵抗，同時保護B細胞，對改善糖代謝有良好的作用。小樣本的研究初步顯示，TZD如曲格列酮、羅格列酮和吡格列酮等，可顯著降低IGT、向糖尿病轉化的危險性達56%～88.9%，大範圍多中心的前瞻性評價羅格列酮對糖尿病的預防研究正在進行中。目前大量的中-短期的臨床研究已證實TED如羅格列酮等單藥治療或與磺醯脲類藥物或雙胍類藥物或胰島素聯合治療可顯著改善2型糖尿病患者的血糖控制。UKPDS報告目前傳統的抗糖尿病藥物(如磺醯脲類藥物、雙胍類藥物或胰島素等)隨著糖尿病病程的延長均不能阻止糖尿病病情的惡化和血糖的長期穩定控制，多數患者在2～3年後隨著病程的延長，HbAlc漸升高。前瞻性的多中心的ADOPT(adiabetesoutcomeprogressiontrial)擬比較評價長期單一藥物羅格列酮、二甲雙胍和格列本脲(優降糖)對2型糖尿病血糖控制和終點試驗的研究正在進行中。
3.TZD與高血壓2型糖尿病患者高血壓的發生率為55%～60%，伴有蛋白尿者(微量或大量白蛋白尿)可達80%～90%，高血壓不僅加速糖尿病大血管併發症的發生，同時也促進微血管併發症的發生和發展。有學者前瞻性比較2型糖尿病患者羅格列酮治療組和格列本脲(優降糖)治療組，52周后，羅格列酮組(8mg/d)舒張壓和收縮壓明顯降低(與基線比較)，格列本脲(優降糖)治療組舒張壓無明顯變化，而收縮壓升高；在一項對24例非糖尿病原發性高血壓患者(均存在胰島素抵抗)的研究顯示，套用羅格列酮(8mg/d)可明顯增加非糖尿病高血壓患者的胰島素敏感性，降低收縮壓和舒張壓，並且可使其他心血管危險因素向良性方面轉化。為此，一些學者認為今後胰島素增敏劑可能在伴有胰島素抵抗的原發性高血壓患者(約50%可能存在胰島素抵抗)的治療將占據一定位置。
4.TZD與脂代謝紊亂一些大樣本、多中心的臨床試驗顯示，羅格列酮(2～8mg/d)可使HDL-C升高10%～14%，甚至達20%，LDL-水平降低9%～19%(尤其是小而密的LDL降低，LDL中主要的致動脈硬化的成分)。多數研究報告羅格列酮對空腹TG無明顯作用。
5.TZD與血漿PAI-1水平在血管內，纖溶酶原在纖溶酶原激活物的作用下轉化為纖溶酶，分解血管內的纖維蛋白-血小板凝塊，而PAI-1是體內組織型纖溶酶原激活物的主要生理性抑制劑，以保持體內凝血和纖溶系統處於相對平衡狀態。PAI-1水平升高的人群發生動脈硬化的危險性顯著增加。糖尿病患者，尤其伴有血管病變者血PAI-1明顯升高。一些研究報告，與安慰劑或雙胍類藥物相比，羅格列酮單用或與其他降血糖藥物聯合套用可明顯降低2型糖尿病患者血漿PAI-1水平。
6.TZD與抗炎症作用近年來研究顯示，炎症反應在血管病變，尤其是大血管病變的發生和發展過程中也起了重要作用，血管發生病變時，炎症的全身性標誌物如C-反應蛋白(-RP)和白介素-6(IL-6)等水平升高。一些前瞻性臨床研究報告，CRP不僅可作為預測心血管疾病的全身性的標誌物，同時還直接或間接地參與了血管損傷，是心血管疾病的危險因子之一。IL-6水平的高低與血管病變的後果有關，IL-6是CRP的重要調節因子，同時其尚可誘導胰島素抵抗和血脂紊亂。Haffner等研究顯示，與安慰劑比較，羅格列酮通過改善胰島素抵抗可明顯降低炎症反應標誌物如CRP和IL-6水平。基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)可降解基質，使單核細胞更容易浸潤血管壁，使動脈粥樣斑塊纖維帽趨於更不穩定或更容易受損或使斑塊更容易破裂，增加心血管事件的危險性。文獻報告2型糖尿病伴冠心病者血清MMP-9水平明顯升高，而羅格列酮在治療2型糖尿病時可明顯降低血清MMP-9水平，提示該藥可能對動脈粥樣斑塊纖維帽起一定的穩定作用，但現尚無確切的證據證明該藥可防止動脈粥樣斑塊的破裂，有待進一步觀察。
