基本介紹
- 中文名:肌肉營養不良症
- 原因:遺傳因素
- 不良病因:是遺傳異常
- 不良症狀:假肥大型
肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可...
進行性肌營養不良症是一組遺傳性骨骼肌變性疾病,病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點,臨床上以緩慢進行性發展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現,部分類型還可累及...
進行性的營養不良症,臨床特徵為進行性加重的肌肉萎縮和無力,這屬遺傳性疾病,是基因缺肌所引起,無有效的治療措施,防治方法主要是做好遺傳諮詢,產前檢查,攜帶者家譜...
杜氏肌營養不良是一種X染色體隱性遺傳疾病,主要發生於男孩。據統計,全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。患者一般在3-5歲開始發病,最早表現出進行性腿部...
裘馨氏肌肉營養不良症(英語:Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)或杜顯氏,杜氏肌肉萎縮症)是一種性聯隱性遺傳病,又名為假性肥大型肌肉萎縮症,為症狀最嚴重的肌肉...
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌...
面肩肱型肌營養不良症(英文名:Facioscapulohumeral muscular dystrophy,簡稱:FSHD)是一種遺傳性肌肉疾病,受其影響最嚴重的是臉,肩,上臂等部位的肌肉。FSHD名字來自...
假肥大型肌營養不良包括杜興肌營養不良(DMD)和貝克肌營養不良(BMD),臨床上常見的是前一種,是原發於肌肉組織的X連鎖隱性遺傳的肌病。本病為遺傳性疾病,多屬X...
本病是由於Xp21位點上的基因突變所引起,結果造成抗肌營養不良蛋白的缺失,後者...大多數患兒在10~12歲之前就得困坐在輪椅上,在20歲之前死於呼吸系統併發症....
假肥大性肌營養不良(DMD), 也稱 Duchenne型肌營養不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養不良症。患病率為 3.3/10萬,占出生男嬰的20-...
假肥大型肌營養不良症(DMD), 也稱 Duchenne型肌營養不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養不良症。患病率為 3.3/10萬,占出生男嬰的...
肌電圖檢查具有臨床助診價值;成年期起病者,需同亞急性或慢性多發性肌炎、重症肌無力症及慢性多發性感染性神經炎相鑑別;對肢帶型肌營養不良症,還需與線粒體肌病...
一些肌肉的實質性病變如各種肌營養不良和肌炎可直接損害肌原纖維;由於終板電位...肌疲勞常見於重症肌無力、肌無力綜合徵、多發性肌炎等。肌肉疾病肌痛及觸痛 為...
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同,臨床症狀出現的早晚不同,可以早至胎兒期...
md是Muscular Dystrophy一詞的縮寫,肌肉萎縮症。...... 按照典型的遺傳形式和主要臨床表現,可將肌營養不良症分為下列類型:(一)假肥大型:屬X-連鎖隱性遺傳,是最常...
假肥大型進行性肌營養不良又稱Duchenne型肌營養不良(DMD),是進行性肌營養不良的一種類型,屬於X連鎖隱性遺傳病,發病率約為1/3500活產男嬰。女性多為致病基因攜帶...
肌肉減少症(Sarcopeni),臨床上也將其稱為“骨骼肌衰老”或“少肌症”,指的就...最常見的誘因為老化、腫瘤、營養不良,其中以老化最為重要。老化過程中及體力活動...
肌溶症也就是:橫紋肌溶解症(Rhabdomyolysis)是因肌細胞產生毒性物質而導致腎損害...用電子顯微鏡觀察肌營養不良病人的肌纖維膜,發現肌漿膜的內外含蛋白質的顆粒大量...