基本介紹
- 名稱:肌肉活檢
- 所屬分類:顯微鏡檢查
醫生為了診斷或鑑別診斷神經肌肉疾病,取出身體某些部位的肌肉(黃豆粒大小)進行顯微鏡或電鏡下檢查。取出肌肉的部位,由肌病的性質(遠端或近端受累?)和病情發展程度所...
肌肉組織活檢是診斷肌肉及周圍神經疾病的重要手段之一。...... 肌肉活檢是診斷肌肉及周圍神經疾病的重要手段之一,通過光學顯微鏡和組織化學染色技術,可正確診斷許多疑難...
活檢組織寄生蟲檢查是診斷寄生蟲感染的重要病原學依據。活檢組織包括皮膚、肌肉、角膜、腸、肝、肺和腦組織。皮膚活檢有助於診斷絲蟲和皮膚利什曼原蟲感染。肌肉活檢...
CT或核磁共振檢查技術,能發現肌肉變性的程度和範圍,可為臨床提供肌肉活檢的優選...現代醫學的多發性神經炎、脊髓空洞症、肌肉萎縮、肌無力、側索硬化、運動神經元...
這是一種X連鎖隱性遺傳病,其特徵為進行性近端肌肉無力,伴肌纖維的破壞與再生,以及為結締組織所取代。 本病是由於Xp21位點上的基因突變所引起,結果造成抗肌營養...
肌壓痛指檢查時用指或手加壓力時患者感覺肌肉明顯疼痛或比原來的疼痛明顯加劇。...... 肌肉疼痛嚴重者可導致活動受限,甚至長期臥床。肌肉活檢10%~30%可以見到典型...
肌痛(myalgia)為全身廣泛性的疼痛,是成人就醫的常見原因,很多情況下是以肌肉骨骼症狀為主要表現。應針對原發病進行治療。...
肌病是指肌肉的原發性結構或功能性病變,中樞神經系統(CNS)、下運動神經元、末梢神經及神經肌肉接頭處所致繼發性肌軟弱等都包括在內。根據臨床和實驗室檢查特徵,可...
類固醇肌病是指由皮質類固醇激素導致的肌肉萎縮和肌無力,也稱為皮質類固醇性多發性肌病。本病可分為急性和慢性類型。慢性類固醇肌病較急性常見,起病隱匿,主要表現...
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同,臨床症狀出現的早晚不同,可以早至胎兒期...
IBM肌肉活檢除肌纖維壞死和炎細胞浸潤外,其顯著的病理特徵是:①單核細胞浸潤非壞死肌纖維;②變性肌纖維出現鑲邊空泡(rimmed vacuole);③鑲邊空泡記憶體在包涵體,即在...
代謝性肌病是由於肌肉細胞內能量供應異常而產生的一組疾病,以骨骼肌糖原和脂肪代謝異常為主,主要與糖原、脂質或線粒體代謝異常以及核基因異常有關。本病最後確診...
肌性肌無力是指神經肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸後膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重症肌無力神經肌肉接頭處突觸後膜乙酸...
肌痹為五體痹之一,凡風寒濕、熱毒等邪侵淫肌肉,閉阻脈絡,氣滯血瘀,出現一處或多處肌肉疼痛,麻木不仁,甚至肌肉萎縮,疲軟無力,手足不隨,謂之肌痹。肌痹主要...
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌...
要早期診斷肌萎縮側索硬化,除了神經科臨床檢查外,還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查,甚至肌肉活檢。 肌萎縮側索硬化診...
進行性肌營養不良症是一組遺傳性骨骼肌變性疾病,病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點,臨床上以緩慢進行性發展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現,部分類型還可累及...