進行性的營養不良症,臨床特徵為進行性加重的肌肉萎縮和無力,這屬遺傳性疾病,是基因缺肌所引起,無有效的治療措施,防治方法主要是做好遺傳諮詢,產前檢查,攜帶者家譜分析和檢查,是預防本病在下一代發生的重要措施。
基本介紹
- 別稱:進行性肌肉營養不良
- 英文名稱: Duchenne Muscular Dystrophy
- 多發群體:遺傳
- 常見症狀:肌肉萎縮和無力
進行性的營養不良症,臨床特徵為進行性加重的肌肉萎縮和無力,這屬遺傳性疾病,是基因缺肌所引起,無有效的治療措施,防治方法主要是做好遺傳諮詢,產前檢查,攜帶者家譜分析和檢查,是預防本病在下一代發生的重要措施。
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同,臨床症狀出現的早晚不同,可以早至胎兒期...
進行性肌營養不良症是一組遺傳性骨骼肌變性疾病,病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點,臨床上以緩慢進行性發展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現,部分類型還可累及...
進行性的營養不良症,臨床特徵為進行性加重的肌肉萎縮和無力,這屬遺傳性疾病,是基因缺肌所引起,無有效的治療措施,防治方法主要是做好遺傳諮詢,產前檢查,攜帶者家譜...
肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可...
假肥大型進行性肌營養不良又稱Duchenne型肌營養不良(DMD),是進行性肌營養不良的一種類型,屬於X連鎖隱性遺傳病,發病率約為1/3500活產男嬰。女性多為致病基因攜帶...
杜氏肌營養不良是一種X染色體隱性遺傳疾病,主要發生於男孩。據統計,全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。患者一般在3-5歲開始發病,最早表現出進行性腿部...
假肥大型肌營養不良包括杜興肌營養不良(DMD)和貝克肌營養不良(BMD),臨床上常見的是前一種,是原發於肌肉組織的X連鎖隱性遺傳的肌病。本病為遺傳性疾病,多屬X...
假肥大型肌營養不良症(DMD), 也稱 Duchenne型肌營養不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養不良症。患病率為 3.3/10萬,占出生男嬰的...
假肥大型進行性肌營養不良又稱Duchenne型肌營養不良(DMD),是進行性肌營養不良的一種類型,屬於X連鎖隱性遺傳病,發病率約為1/3500活產男嬰。女性多為致病基因攜帶...
進行性肌營養不良能根治嗎?如何治療? 9785 1'57" 肌營養不良是怎么回事? 8612...營養不良是一個描述健康狀況的用語,由不適當或不足飲食所造成。通常指的是起因...
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌...
裘馨氏肌肉營養不良症(英語:Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)或杜顯氏,杜氏肌肉萎縮症)是一種性聯隱性遺傳病,又名為假性肥大型肌肉萎縮症,為症狀最嚴重的肌肉...
肢帶型肌營養不良(LGMD)是以累及骨盆帶和肩胛帶肌為主要臨床特點的一組遺傳性肌肉病,是進行性肌營養不良的一種。可於兒童、青春期或成年起病,男女發病機率相等...
進行性消瘦指短期內呈進行性的,有體重下降前後測的體重數值對照,且有明顯的衣服變寬,腰帶變松,鞋子變大以及皮下脂肪減少,肌肉瘦弱,皮膚鬆弛,骨骼突出等旁證。...
(四)其它類型:股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等,極少見。肌營養不良屬遺傳疾病,又屬中醫痿症;目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及...
這是一種X連鎖隱性遺傳病,其特徵為進行性近端肌肉無力,伴肌纖維的破壞與再生,以及為結締組織所取代。 本病是由於Xp21位點上的基因突變所引起,結果造成抗肌營養...
假肥大性肌營養不良(DMD), 也稱 Duchenne型肌營養不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養不良症。患病率為 3.3/10萬,占出生男嬰的20-...
肌肉萎縮(myatrophy;myophagism)是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致,病因主要有:神經源性肌...
假性肥大型肌營養不良是一類小兒時期最常見的遺傳性神經肌肉病,為進行性肌營養不良中最嚴重的一種慢性進行性加重的骨骼肌變性疾病。本病為X連鎖隱性遺傳病,女性攜帶...