介紹
結晶學是研究礦物晶體的生成和變化的科學,研究內容包括外部形態的幾何性質、化學組成和內部結構、物理性質以及它們相互之間的關係等。這門科學進一步形成晶體生成學、幾何結晶學、晶體結構學、晶體化學、晶體物理學及數學結晶學等分支。
晶體
晶體指的是由結晶質構成的物體,它的內部由原子或離子有規律地在三維空間呈周期性重複排列,因此晶體是具有格子構造的固體。人們在烹調時使用的白砂糖、冰糖和食鹽等等都是晶體,只不過這些晶體是人工合成的。
晶體生長屬於晶體生長學的研究內容。這門科學的研究領域包括晶體的發生、成長及變化等。藉助晶體生長學,能夠指導人工製備晶體並解釋晶體的某些現象,具有非常實際的意義。
結構模型
我國在世界上首次用人工方法,成功地合成了有活力的蛋白質—結晶牛胰島素等,它們也是晶體。晶體的大小相差很大,可以從小於1微米(10-3毫米)到幾十米。還有一點要說明,有時晶體一詞僅指具有幾何多面體外形的晶體,也就是結晶多面體,而把不具幾何多面體外形的晶體稱為晶粒。
晶體是怎樣形成的呢?去過海邊的人們可以見到岸邊的鹽池中海水蒸發後結晶的過程,這是最簡單的晶體形成過程。晶體形成的原理比較複雜,即使原來不結晶的物質在一定的物理化學條件(溫度、壓力等條件)下也能轉變為結晶質。物質結晶的方式有三種:1、由氣體結晶,如火山口硫蒸氣冷凝直接形成硫磺晶體;2、從液體(溶液或熔融體)中結晶,如鹽湖中因蒸發使溶液達到過飽和而結晶出石鹽和硼砂等晶體,再如岩漿熔融體因過冷卻而結晶出長石、石英、雲母等晶體等;3、由固態的非晶質結晶,如非晶質的火山玻璃經過晶化而形成結晶質的石髓等。
原理
在
X射線衍射晶體學提出之前(介紹見下文),人們對
晶體的研究主要集中於晶體的
點陣幾何上,包括測量各
晶面相對於理論參考
坐標系(晶體坐標軸)的夾角,以及建立晶體點陣的
對稱關係等等。夾角的測量用
測角儀完成。每個晶面在三維空間中的位置用它們在一個立體球面坐標“網”上的投影點(一般稱為投影“
極”)表示。坐標網的又根據不同取法分為Wolff網和Lambert網。將一個晶體的各個晶面對應的極點在坐標網上畫出,並標出晶面相應的
密勒指數(Miller Indices),最終便可確定晶體的對稱性關係。
現代晶體學研究主要通過分析晶體對各種
電磁波束或
粒子束的衍射圖像來進行。輻射源除了最常用的X射線外,還包括
電子束和
中子束(根據
德布羅意理論,這些基本粒子都具有
波動性,參見條目
波粒二象性),可以表現出和光波類似的性質)。晶體學家直接用輻射源的名字命名各種標定方法,如
X射線衍射(常用英文縮寫XRD),
中子衍射和
電子衍射。
以上三種輻射源與晶體學試樣的作用方式有很大區別:X射線主要被原子(或離子)的最外層
價電子所
散射;電子由於帶負電,會與包括
原子核和核外電子在內的整個空間電荷分布場發生相互作用;中子不帶電且質量較大,主要在與原子核發生碰撞時(碰撞的機率非常低)受到來自原子核的作用力;與此同時,由於中子自身的
自旋磁矩不為零,它還會與原子(或離子)
磁場相互作用。這三種不同的作用方式適應晶體學中不同方面的研究。
基本理論
普通顯微成像的原理是利用
光學透鏡組匯聚來自待觀測的物體的
可見光,進行多次成像放大。然而,可見光的
波長通常要遠大於固體中
化學鍵的
鍵長和
原子尺度,難以與之發生
物理光學作用,因此晶體學觀測學要選擇波長更短的輻射源,如X射線。但一旦使用短波長輻射源,就意味著傳統的“顯微放大”和“實像拍攝”方法將不能(或難以)套用到晶體學研究中,因為自然界沒有材料能製造出可以匯聚短波長射線的
透鏡。所以要研究固體中原子或離子(在晶體學中抽象成
點陣)的排列方式,需要使用間接的方法——利用晶格點陣排列的空間周期性。
晶體具有高度的有序性和
周期性,是分析固體微觀結構的理想材料。以X射線衍射為例,被某個固體原子(或離子)的外層電子散射的X射線
光子太少,構成的輻射強度不足以被儀器檢測到。但由晶體中滿足一定條件(
布拉格定律,Bragg's law)的多個晶面上的原子(或離子)散射的X射線由於可以發生相長
干涉,將可能構成足夠的強度,能被照相
底片或
感光儀器所記錄。
各種表示方法
晶體中的
晶向用
方括弧括起的三個最小
互質坐標值來標出,譬如:
[100];
在對稱操作中等價的一組晶向稱為
晶向族,用
尖括弧括起的三個最小互質坐標值來標出,譬如。在正方晶系中,上述晶向族中包含的晶向有六個晶向;
晶面的密勒指數用
圓括弧括起,如
(100)。在正方晶系中,(hkl) 晶面垂直於 [hkl] 晶向;
與晶向族的定義類似,在對稱操作中等價的一組晶面稱為
晶面族,用
花括弧括起,如
{100}。
實驗技術
晶體學研究的某些材料,如
蛋白質,在自然狀態下並非晶體。培養蛋白質或類似物質晶體的典型過程,是將這些物質的水
溶液靜置數天、數周甚至數月,讓它通過
蒸發、
擴散而結晶。通常將一滴溶有待結晶物質分子、
緩衝劑和
沉澱劑的水溶液置於一個放有
吸濕劑的密封容器內,隨著水溶液中的水慢慢蒸發,被吸濕劑吸收,水溶液濃度緩慢增加,
溶質就可能形成較大的結晶。如果溶液的濃度增加速度過快,析出的溶質則為大量取向隨機的微小顆粒,難以進行研究。
晶體獲得後,便可以通過衍射方法對其進行研究。儘管當今許多大學和科研單位均使用各種小型X射線源進行晶體學研究,但理想的X射線源卻是通常體積龐大的
同步加速器(
同步輻射光源)。同步輻射X射線
波譜寬、強度和準直度極高,套用於晶體學研究可大大提高精確度和研究效率。
從晶體的衍射花樣推測晶體結構的過程稱為
衍射花樣的標定,涉及較繁瑣的數學計算,常常要根據和衍射結果的比較對模型進行反覆的修改(該過程一般稱為modeling and refinement)。在這個過程中,晶體學家要計算出可能晶格結構的衍射花樣,並與實際得到的花樣進行對比,綜合考慮各種因素後進行多次篩選和修正,最終選定一組(通常不止一種)與實驗結果最大程度吻合的猜測作為推測的結果。這是一個異常繁瑣的過程,但如今由於
電腦的廣泛套用,標定工作已經大大簡化了。
除上述針對晶體的衍射分析方法外,
纖維和
粉末也可以進行衍射分析。這類試樣雖然沒有單晶那樣的高度周期性,但仍表現出一定的有序度,可利用衍射分析得到其內部分子的許多信息。譬如,
DNA分子的雙螺旋結構就是基於對纖維試樣的X射線衍射結果的分析而提出,最終得到驗證的。
套用
在材料科學中的套用[編輯]
晶體學是
材料科學家常常使用的研究工具。若所要研究物質為單晶體,則其原子排布結構直接決定了晶體的外形。另外,結晶材料的許多
物理性質都極大地受到晶體內部
缺陷(如雜質原子、
位錯等等)的影響,而研究這些缺陷又必須以研究晶體結構作為基礎。在多數情況下,研究的材料都是多晶體,因此粉末衍射在確定材料的微觀結構中起著極其重要的作用。
除晶體結構因素外,晶體學還能確定其他一些影響材料物理性質的因素。譬如:
粘土中含有大量細小的鱗片狀礦物顆粒。這些顆粒容易在自身平面方向作相對滑動,但在垂直自身平面的方向則極難發生相對運動。這些機制可以利用晶體學中的
織構測量進行研究。
晶體學在材料科學中的另一個套用是
物相分析。材料中不同
化學成分或同一種化學成分常常以不同
物相的形式出現,每一相的原子結構和物理性質都不相同,因此要確定或涉及材料的性質,相分析工作十分重要。譬如,純
鐵在加熱到912℃時,晶體結構會發生從體心立方(body-centered cubic,簡稱bcc)到面心立方(face-centered cubic,簡稱fcc)的相轉變,稱為
奧氏體轉變。由於面心立方結構是一種密堆垛結構,而體心立方則較鬆散,這解釋了鐵在加熱過912℃後體積減小的現象。典型的相分析也是通過分析材料的X射線衍射結果來進行的。
晶體學理論涉及各種空間點陣對稱關係的枚舉,因此常需藉助
數學中的
群論進行研究。參見
對稱群。
在生物學中的套用[編輯]
X射線晶體學是確定
生物大分子,尤其是
蛋白質和
核酸(如
DNA、
RNA)
構象的主要方法。DNA分子的雙螺旋結構就是通過晶體學實驗數據發現的。1958年,科學家(Kendrew, J.C. et al.)首次通過研究生物大分子的
晶體結構,利用X射線分析方法得到了
肌紅蛋白分子的空間模型(Nature 181, 662–666)。 如今,研究人員已建立起了
蛋白質資料庫(Protein Data Bank,PDB),將已測明的蛋白質和其他生物大分子的結構供人們免費查詢。利用
蛋白質結構分析
軟體RasMol,還可對數據進行可視化。
電子晶體學套用在某些蛋白質,如
膜蛋白(membrane protein)和病毒殼體蛋白(viral capsid)結構的研究中。