基本概念
物態(物質狀態)是指一種物質出現不同的相。早期來說,物質狀態是以它的體積性質來分辨。在固態時,物質擁有固定的
形狀和容量;而在液態時,物質維持固定的容量但形狀會隨容器的形狀而改變;
氣態時,物質不論有沒有容量都會膨脹以進行
擴散。科學家以
分子之間的相互關係作分類。固態是指因分子之間因為相互的吸力因而只會在固定位置
振動。 而在液體的時候,分子之間距離仍然比較近,分子之間仍有一定的吸引力,因此只能在有限的範圍中活動。至於在氣態,分子之間的距離較遠,因此分子之間的吸引力並不顯著,所以分子可以隨意活動。
等離子態(
Plasma),是在高溫之下出現的高度離化氣體。而由於相互之間的吸力是
離子力,因而出現與氣體不同的性質,所以等離子態被認為是第四種物質狀態,是宇宙中普遍存在的一種物質的聚集狀態。假如有一種物質狀態不是由分子組成而是由不同力所組成,會形成一種新的物質狀態。例如:
夸克-膠子漿等。
物態(物質狀態)也可用相的轉變來表達。相的轉變可以是結構上的轉變又或者是出現一些獨特的性質。根據這個定義,每一種相都可以其他的相中透過相的轉變分離出來。例如水數種固體的相。
超導電性便是由相的轉變引伸出來,因此便有超導電性的狀態。同樣,液晶體狀態等都是用相的轉變所劃分出來並同時擁有不同的性質。
基本物態
固態
粒子(包括離子、
原子或者分子)都是緊密排列。粒子之間有很強的吸力,所以只能在原位震動。因而令固體擁有穩定、固定形狀和固定容量的特性,只有因施力而切斷或打碎時才可改變它的形狀。在晶體固體中,粒子(包括原子、分子、和離子)都是以
三維空間的結構排列,而同一種物質可以排列成不同形式
晶體結構。例如鐵在912℃下是面心立方,912℃至1394℃之間便是體心立方。又例如冰,世上已知有關凍的晶體結構有15種,這15種的固體物質狀態分別存在於不同的溫度和壓力之下。在物質狀態的轉變過程中,固體會透過融化變成液體,相反液體會凝固成固體。如果由固體直接轉變為氣體,例如在大氣壓力下的CO
2,稱之為
升華,反之則是
凝華。
嚴格地說,物理上的固態應當指“結晶態”,也即各種晶體所具有的狀態。最常見的晶體是食鹽,由許多立方形晶體構成。還有許多顏色、形狀各異的規則晶體。物質在固態時的突出特徵是有一定的體積和
幾何形狀,
物理性質具有
各向異性。有一定的熔點,
熔化時溫度不變。
在固體中,分子或原子有規則地排列。每個分子或原子在各自固定的位置上振動。晶體的這種結構稱為
空間點陣結構。
液態
在溫度和氣壓是
常數的情況下,液體的容量是固定的。當固體加熱到熔點之上時,便會成為液體。內分子(內原子或者內離子)之間的力仍然不可忽略,但分子有足夠的能量,因而可以有相對運動,結構亦是流動的。液體的形狀是不定的,由容器的形狀來決定。一般情況下液體的容量會比它在固體時要大,水(H
2O)是一個反例,因為水從0℃—4℃下密度上升並達到頂點。而物質以液體存在的最高溫度和最高壓力分別名為
臨界溫度和
臨界壓力。
液體有
流動性,與固體不同,液體還有
各向同性特點(不同方向上
物理性質相同),因為物體由固態變成液態的時候,由於溫度的升高使得分子或原子運動劇烈,不可能再保持原來的固定位置,於是產生流動。這時分子或原子間的
吸引力還比較大,使它們不至分散遠離,因此液體有一定的體積。在液體內部的小區域內仍存在類似晶體的結構——“類晶區”。流動性是“類晶區”彼此間可以移動形成的。
氣態
在氣態中,分子擁有足夠多的
動能,因而內
分子力的影響相對減少(對於
理想氣體是0),分子之間的距離也較遠。氣體並沒有限定的形狀和容量,但是它會占據整個密封的容器。液體可以透過在
常壓下加熱到沸點或者在
常溫下加壓而轉變成氣體。當氣體溫度低過臨界溫度時,這種氣體稱為蒸氣,可以單獨透過加壓而變成液體。如果氣體的壓力等同液體的
蒸氣壓,兩者便可達致平衡,固體也是如此。當一種氣體的溫度和氣壓分別超越自身的
臨界壓力及臨界溫度時便成為
超臨界流體,它擁有氣體的特性,同時是一種高密度的溶劑,因此而工業中有不少用途。例如
超臨界二氧化碳可用透過
超流體抽取法去抽取
咖啡因,從而製造出脫咖啡因的咖啡。
液體加熱會變成氣態。這時分子或原子運動更劇烈,“類晶區”不復存在。由於分子或原子間的距離增大,它們之間的引力可以忽略,因此氣態主要表現為分子或原子各自的無規則運動,導致氣體特性有流動性,沒有固定的形狀和體積,容易壓縮;物理性質具有
各向同性。
其他常溫狀態
液晶體
液晶擁有液體的流動性和固體有序排列的特徵。分子擁有液體的流動性,但它們(在一定範圍內)只可以指向同一個方向,而且不能夠自由扭動。部分的液晶在科技上有很大的用途,例如
液晶顯示器。
液晶對外界因素(如
熱、
電、
光、
壓力等)的微小變化很敏感。正是這些特性使其在許多方面得到廣泛套用。液晶屬於
有機化合物,迄今人工合成的液晶已達5000多種。
無定形體
無定形體(又名非晶狀體)擁有像液體一樣的不規則結構,但由於分子間的運動相對不自由,因此通常納入固體的類別。常見例子有
玻璃、
聚苯乙烯、
合成橡膠或其他
聚合物。很多無定形體當加熱至
玻璃轉化溫度時便會軟化成液體。此時,分子是自由流動的。無定形體不存在長距離的整齊排列,但是在有限範圍內,氧原子(O)以
正四面體的排列包圍矽(Si)原子。部分液體屬於
非牛頓流體,
黏度的大小受
作用力和
剪應力所影響。因此在某一個流動情況之下便變成無定形體。
非晶態也叫
無定形或
玻璃態,是一大類剛性固體。利用很高的冷卻速率,將傳統的玻璃工藝發展到金屬和合金,製成對應的
非晶態材料,稱之為
金屬玻璃或玻璃態金屬。非晶態材料的種類很多,
矽土(SiO
2),以及矽土和Al、Na、Mg、Ca等元素的氧化物的混合物構成最古老、最重要的無機玻璃,近20多年來,由於非晶態材料優異的物理、化學特性和廣泛的技術套用,使其得到了迅速的發展。
例如普通玻璃不是處於固態(結晶態),而是
非晶態。玻璃沒有固定的熔點,物理性質也是
各向同性的。玻璃內部結構沒有
空間點陣,與液態的結構類似。“類晶區”彼此不能移動,因此玻璃沒有流動性。嚴格地說,非晶態不屬於固體,因為固體專指晶體。非晶態是另一種物態。除普通玻璃外,常見的非晶態還有橡膠、
石蠟、
天然樹脂、瀝青和
高分子塑膠等。
低溫狀態
超導體
超導體的電阻完全消失的現象稱為
超導電性,此狀態被稱為
超導態。超導體在某些科學技術領域中開始進入實用階段。對高溫超導機理的理解可能會導致對很多被稱為電子強關聯的一大類材料物理本質的理解,同時在科學和技術兩個方面產生飛躍。
已發現的
超導材料主要是一些金屬、合金和化合物,已達幾千種。
超流體
當接近
絕對零度時,部分液體會轉變成另一種的液體狀態名為
超流體,它的特點是黏度值是零(有無限的流動性),
超流動性是其最具特徵的基本性質。科學家在1937年發現,將氦冷卻到低於λ溫度(2.17K)便形成超流體。此時,
氦氣可以在容器中不斷流動,並可對抗
地心吸力。
氦-4為了找尋自己的定位會在容器上緩慢地流動,在短時間之後,兩個容器的水平將會是一致。而大容器的內壁將會被“羅林膜”所覆蓋,如果容器的不是密封的,液體便會流出來。超流體擁有無限大的
熱傳導率,所以在超流體中不能形成
溫度梯度。這些特性可以用氦-4在超流體狀態中轉變成玻色-愛因斯坦凝聚態來解釋。費米
凝聚態的超流體也可以由
氦的
同位素氦-3或者
鋰的同位素鋰-6在更低溫的狀態下轉變而成。
玻色-愛因斯坦凝聚態
由愛因斯坦和
玻色在1924年預測出來,也被稱為第五種物質狀態。多年來,玻色-愛因斯坦凝聚態在氣體狀態下都是一個理論上的預測而已。最後,由克特勒、康奈爾及威曼所領導的團隊,在1995年首先透過實驗製造出玻色-愛因斯坦凝聚。玻色-愛因斯坦凝聚態比固態時更冷。當原子有非常接近或者一致的
量子等級和溫度非常接近
絕對零度(-273℃)時便會出現玻色-愛因斯坦凝聚態。
對於遵從玻色–愛因斯坦統計且總
粒子數守恆的
理想氣體,存在一個極低但非零的
轉變溫度Tc,當溫度低於
Tc時,占全部粒子數有限百分比的(巨觀數量的)部分將聚集到單一的
粒子最低能態上的現象。這是1925年愛因斯坦將S.
玻色提出的處理
黑體輻射(光子氣體)的方法推廣到
實物粒子理想氣體得出的理論預言。後來被稱為玻色-愛因斯坦凝聚。聚集到最低能態上的所有粒子的集合被稱為玻色-愛因斯坦凝聚體。
凝聚體是一種新的物態,可用單一
波函式描寫,可研究這種原子波的相干效應以及相應的
原子雷射和
原子光學。玻色-愛因斯坦凝聚態所具有的奇特性質,不僅對基礎研究有重要意義,在
晶片技術、
精密測量和納米技術等領域,也都有很好的套用前景。
里德伯分子
里德伯態屬於強力的非理想等離子的其中一種介穩定狀態。當電子處於很高的
激發態後
冷凝而形成。當到達某個溫度時,這些原子會變成離子和電子。在2009年4月,
斯圖加特大學的研究員成功由一粒
里德伯原子和一粒
基態原子中創造出里德伯分子(實驗中利用極冷的
銣原子),並由此證實了
科羅拉多大學—博爾德校區的物理學家克里斯
格林的
假設,他認為這一種物質狀態是真正存在的。
高能狀態
等離子態
當溫度達到攝氏數千度時便會形成
等離子(離化氣體)。有些等離子是透過帶電荷的空氣
粒子所做成,可以在一些
恆星例如太陽中找到或
雷電時產生。當加熱氣體時,電子會因為擁有足夠的
動能而成功擺脫
原子核的
吸力,成為
自由電子,不受原子或分子的包圍。離子是化學物種的一種,成因是質子的數目與電子不同而帶有電荷。
自由電荷令到等離子有
導電性,而令到它對
磁場有強烈反應。在極高溫的情況之下,例如在恆星中,基本上假設電子是自由運動的,而極高能量的等離子像是一個空的原子核在
電子海之中。等離子相是宇宙中最常見的物質狀態。等離子可以考慮為被高度離化的粒子,但因為粒子之間有極強的離子吸力而擁有截然不同的特性。因此被認為是一不同的相或者物質形態。
夸克-膠子漿
由
歐洲核子研究組織(簡稱CERN)在2000年發現。因為質子和中子都是由
夸克構成,而夸克能透過這種物質狀態中釋放出來,並能獨立觀察。科學家可以透過這種物質狀態下觀察夸克的特性,是從理論到實踐的一大飛躍。
其他狀態
簡併態物質
中子星主要由
簡併中子組成的性質奇特的
緻密天體。1932年發現中子後不久,L.朗道就提出可能存在由中子組成的
緻密星。1939年J.
奧本海默和G.
沃爾科夫通過計算建立了第一個中子星的模型。大質量恆星耗盡內部核燃料後,星核
坍縮,在某一點幾乎所有的
自由電子將被迫與
原子核中的質子結合形成中子。中子星的引力把大部分自由電子壓進原子核里,強迫它們與質子結合形成中子。中子星的密度極高,一匙勺
中子星物質重10億噸,它與質量為1.7×10
-24克、“半徑”為10
-13厘米的單箇中子的密度相似。中子星有極高的
核密度以及極強的
引力場。
超固體
超固體可以在指定的空間下有秩序排列(即是固體或者晶體),但卻擁有例如
超流體等多種非固體特性,因而被納入新的物質狀態。
超固體也稱
超結構(
超點陣),是
有序固溶體結構的通稱。當
固溶體有序化後,
晶胞中的各個座位變得不等同了,不同組元的原子分別優先占有特定的座位。當完全有序實現以後,晶體的結構類型就發生變化,有時甚至
點陣類型也發生變化。完全有序化後,點陣類型也轉變為簡單立方型,但習慣上仍稱之為具有超結構的固溶體。
弦狀網液態
在正常的固體狀態下,物質中的原子應以網狀排列,因此對於任何一粒電子,它相鄰的電子的
自旋方向應與它自身相反。但在弦狀網液態下,原子會以某種形式排列從而令到部分相鄰電子的自旋方向與它的方向相同,因而出現一些獨特的性質。有趣的是,這些特質對解釋在基礎情況下的宇宙中一些奇異現象有幫助。
弦狀網液態又稱
液態亞點陣。可以認為
快離子導體的
點陣是由兩個亞點陣構成的,一個是不運動離子構成的剛性亞點陣,另一個是可運動離子構成的亞點陣。剛性亞點陣為可運動離子提供很多能量上近似相等的位置,可運動離子就
無序地分布在這些位置上,因而稱為液態亞點陣。實驗上已證實液態亞點陣的存在。快離子導體兼有固體和液體的特性。
玻璃態
玻璃態也稱
硫璃態。原子或分子不像在晶體中那樣按某一規則排列的固態,原子排列僅有局域的、部分的規則性(
短程有序),而無大範圍的、周期性的規則性(
長程有序)的固體狀態。晶體和液體之間的轉變是一種
相變,而且是
一級相變。在
非晶體與液體之間無一個確定的
轉變溫度,當溫度下降時液體先變成
黏滯性越來越大的
過冷液體,然後在玻璃態轉變溫度處轉變成非晶體(玻璃態固體)。玻璃態轉變溫度並無定值,隨著液體的冷卻速率而改變,冷卻速率越快,玻璃態轉變溫度越低。過冷液體與非晶體之間的轉變,情況十分複雜,不能簡單地看成相變。處於這種狀態的固體只能在非常長的時間後才結晶。當從熔體冷卻或其他方法形成
玻璃時,體系所含的內能並不處於最低值。物質在冷卻過程中內能隨溫度而變化。因此從
熱力學觀點,
玻璃態是處於熱力學不穩定狀態,與相應的結晶態比較,具有較高的內能,有向晶體轉變的趨勢。但從動力學觀點看,它又是穩定的,因為在常溫下由於玻璃的高粘度而不能自發地轉變為結晶態,必須克服結晶所需的
活化能才行。所以玻璃態屬於
亞穩態。
製作一些物態
註:某些實驗十分危險,這裡未寫。
固態
可以通過將液態物體加壓或冷凍至凝點,也可以將超固態的物質減壓生成。
液態
可以通過固態物質加熱或減壓生成,也可以通過氣態物質冷凝或加壓生成。
氣態
可以將液態物質蒸發。