氧氟沙星氯化鈉注射液，適用於敏感菌引起的：1．泌尿生殖系統感染，包括單純性、複雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎（包括產酶株所致者）。2．呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。3．胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸埃希菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。4．傷寒。5．骨和關節感染。6．皮膚軟組織感染。7．敗血症等全身感染。.
基本介紹
- 藥品名稱：氧氟沙星氯化鈉注射液
- 漢語拼音：Yang Fu Sha Xing Lv Hua Na Zhu She Ye
- 藥品類型：工傷醫保甲類雙跨
- 用途分類：喹諾酮類
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
本品為複方製劑，其組份為每瓶（100ml）含：氧氟沙星0.2g，氯化鈉0.9g。其中主要活性成份為氧氟沙星。
化學名稱：(±)-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶並[1，2，3-de]-[1，4]苯並噁嗪-6-羧酸。
化學結構式：
http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/doc1810_1.jpg
分子式：C18H20FN3O4
分子量：361.38
化學名稱：(±)-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶並[1，2，3-de]-[1，4]苯並噁嗪-6-羧酸。
化學結構式：
http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/doc1810_1.jpg
分子式：C18H20FN3O4
分子量：361.38
性狀
本品為淡黃綠色的澄明液體。
適應症
適用於敏感菌引起的：
1．泌尿生殖系統感染，包括單純性、複雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎（包括產酶株所致者）。
2．呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。
3．胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸埃希菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。
4．傷寒。
5．骨和關節感染。
6．皮膚軟組織感染。
7．敗血症等全身感染。
1．泌尿生殖系統感染，包括單純性、複雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎（包括產酶株所致者）。
2．呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。
3．胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸埃希菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。
4．傷寒。
5．骨和關節感染。
6．皮膚軟組織感染。
7．敗血症等全身感染。
規格
100ml：氧氟沙星0.2g與氯化鈉0.9g
用法用量
靜脈滴注。
成人常用量：
1．支氣管感染、肺部感染：一次0.3g(1.5瓶或袋)，一日2次，療程為7～14日。
2．急性單純性下尿路感染：一次0.2g(1瓶或袋)，一日2次，療程為5～7日；複雜性尿路感染：一次0.2g(1瓶或袋)，一日2次，療程為10～14日。
3．前列腺炎：一次0.3g(1.5瓶或袋)，一日2次，療程為6周；衣原體宮頸炎或尿道炎，一次0.3g(1.5瓶或袋)，一日2次，療程為7～14日。
4．單純性淋病：一次0.4g(2瓶或袋)，單劑量。
5．傷寒：一次0.3g(1.5瓶或袋)，一日2次，療程為10～14日。銅綠假單胞菌感染或較重感染劑量可增至一次0.4g(2瓶或袋)，一日2次。
成人常用量：
1．支氣管感染、肺部感染：一次0.3g(1.5瓶或袋)，一日2次，療程為7～14日。
2．急性單純性下尿路感染：一次0.2g(1瓶或袋)，一日2次，療程為5～7日；複雜性尿路感染：一次0.2g(1瓶或袋)，一日2次，療程為10～14日。
3．前列腺炎：一次0.3g(1.5瓶或袋)，一日2次，療程為6周；衣原體宮頸炎或尿道炎，一次0.3g(1.5瓶或袋)，一日2次，療程為7～14日。
4．單純性淋病：一次0.4g(2瓶或袋)，單劑量。
5．傷寒：一次0.3g(1.5瓶或袋)，一日2次，療程為10～14日。銅綠假單胞菌感染或較重感染劑量可增至一次0.4g(2瓶或袋)，一日2次。
不良反應
1.胃腸道反應：腹部不適或疼痛、腹瀉、噁心或嘔吐。
2.中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。
3.過敏反應：皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多形紅斑及血管神經性水腫。光敏反應較少見。
4.偶可發生：
（1）癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫；
（2）血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現；
（3）靜脈炎；
（4）結晶尿，多見於高劑量套用時；
（5）關節疼痛。
5.少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低，注射部位刺激症狀，多屬輕度，並呈一過性。
2.中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。
3.過敏反應：皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多形紅斑及血管神經性水腫。光敏反應較少見。
4.偶可發生：
（1）癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫；
（2）血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現；
（3）靜脈炎；
（4）結晶尿，多見於高劑量套用時；
（5）關節疼痛。
5.少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低，注射部位刺激症狀，多屬輕度，並呈一過性。
禁忌
對本品及喹諾酮類藥過敏的患者禁用。
注意事項
1.本品每0.2g靜脈滴注時間不得少於30分鐘。
2.由於目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。
3.本品大劑量套用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。
4.腎功能減退者，需根據腎功能調整給藥劑量。
5.套用本品時應避免過度暴露於陽光，如發生光敏反應需停藥。
6.肝功能減退時，如屬重度（肝硬化腹水）可減少藥物清除，血藥濃度增高，肝、腎功能均減退者尤為明顯，均需權衡利弊後套用，並調整劑量。
7.原有中樞神經系統疾患者，例如癲癇及癲癇病史者均應避免套用，有指征時需仔細權衡利弊後套用。
2.由於目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。
3.本品大劑量套用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。
4.腎功能減退者，需根據腎功能調整給藥劑量。
5.套用本品時應避免過度暴露於陽光，如發生光敏反應需停藥。
6.肝功能減退時，如屬重度（肝硬化腹水）可減少藥物清除，血藥濃度增高，肝、腎功能均減退者尤為明顯，均需權衡利弊後套用，並調整劑量。
7.原有中樞神經系統疾患者，例如癲癇及癲癇病史者均應避免套用，有指征時需仔細權衡利弊後套用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用，但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒於本藥可引起未成年動物關節病變，故孕婦禁用，哺乳期婦女需暫停哺乳。
兒童用藥
本品在小兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用於數種幼齡動物時，可致關節病變。因此不宜用於18歲以下的小兒及青少年。
老年用藥
老年患者常有腎功能減退，因本品部分經腎排出，需減量套用。
藥物相互作用
1．尿鹼化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。
2．喹諾酮類抗菌藥與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶鹼類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶鹼中毒症狀，如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶鹼的代謝影響雖較小，但合用時仍應測定茶鹼類血藥濃度和調整劑量。
3．本品與環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，必須監測環孢素血濃度，並調整劑量。
4．本品與抗凝藥華法林合用時雖對後者的抗凝作用增強較小，但合用時也應嚴密監測患者的凝血酶原時間。
5．丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%，合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。
6．本品可干擾咖啡因的代謝，從而導致咖啡因消除減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，並可能產生中樞神經系統毒性。
2．喹諾酮類抗菌藥與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶鹼類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶鹼中毒症狀，如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶鹼的代謝影響雖較小，但合用時仍應測定茶鹼類血藥濃度和調整劑量。
3．本品與環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，必須監測環孢素血濃度，並調整劑量。
4．本品與抗凝藥華法林合用時雖對後者的抗凝作用增強較小，但合用時也應嚴密監測患者的凝血酶原時間。
5．丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%，合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。
6．本品可干擾咖啡因的代謝，從而導致咖啡因消除減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，並可能產生中樞神經系統毒性。
藥物過量
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
本品具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青黴素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜血桿菌和莫拉菌屬均具有高度抗菌活性。對銅綠假單胞菌等假單胞菌屬的大多數菌株具抗菌作用。本品對甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌和糞腸球菌僅具中等抗菌活性。對沙眼衣原體、支原體、軍團菌具良好抗微生物作用，對結核桿菌和非典型分枝桿菌也有抗菌活性。對厭氧菌的抗菌活性差。
氧氟沙星為殺菌劑，通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。
氧氟沙星為殺菌劑，通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。
藥代動力學
本品給藥後廣泛分布至各組織、體液，組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。蛋白結合率為20%～25%。
本品主要以原形自腎排泄，少量（3%）在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原形自糞便中排出少量，給藥後24小時和48小時內累積排出量分別為給藥量的1.6%和3.9%。本品也可通過乳汁分泌。
本品主要以原形自腎排泄，少量（3%）在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原形自糞便中排出少量，給藥後24小時和48小時內累積排出量分別為給藥量的1.6%和3.9%。本品也可通過乳汁分泌。
貯藏
遮光，密閉保存。
包裝
包裝材料：玻璃輸液瓶包裝或多層共擠膜輸液袋包裝，100ml/瓶×80瓶/箱
有效期
24個月
執行標準
《中國藥典》2005年版二部
