毒力基因(virulence gene)是2012年公布的微生物學名詞。
基本介紹
- 中文名:毒力基因
- 外文名:virulence gene
- 所屬學科:微生物學
- 公布時間:2012年
毒力基因(virulence gene)是2012年公布的微生物學名詞。
毒力基因(virulence gene)是2012年公布的微生物學名詞。定義與生成毒力因子相關的基因。出處《微生物學名詞》第二版。1...
《虎紋蛙虹彩病毒毒力基因鑑定》是依託中山大學,由何建國擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 利用RNA干擾作用技術、生物信息學技術和其他分子生物學技術,製備虎紋蛙彩病毒基因組基因mRNA同源雙鏈RNA,研究雙鏈RNA進入病毒敏感細胞的方法和...
《豬鏈球菌2型毒力基因島(群)功能及其調控網路的研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由孫洋擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 本項目擬利用生物信息學和比較基因組學分析技術,繪製不同豬鏈球菌2型分離株的系統進化...
《DNA結合蛋白XtgS調控無乳鏈球菌毒力基因的分子機制》是劉廣錦為項目負責人,南京農業大學為依託單位的青年科學基金項目。科研成果 項目摘要 DNA結合蛋白廣泛存在於細菌中,是重要的轉錄調節因子,調控毒力相關基因的轉錄。無乳鏈球菌是一類...
《牙齦卟啉單胞菌毒力相關性多糖生物合成基因的研究》是依託上海交通大學,由劉大力擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 在誘導實驗動物皮下膿腫形成和宿主細胞表達炎症因子等方面,牙齦卟啉單胞菌菌株間存在著很多差異,但這些差異...
《結核分枝桿菌毒力島基因的定位研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由薛瑩擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 本研究採用體內表達技術將結核分枝桿菌H37Rv株的隨機酶切片段克隆入含有GFP的自殺穿梭載體pMBC167中,構建成融合基因文庫...
《鉤端螺旋體sRNA的鑑定及其對毒力基因的調控機制》是依託吉林大學,由曹永國擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 鉤端螺旋體病是由致病性鉤端螺旋體(鉤體)引起的一種全球性、自然疫源性、人獸共患傳染病,嚴重危害了人類公共...
《禽源空腸彎曲菌對人致病的毒力基因貯庫研究》是依託揚州大學,由黃金林擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 空腸彎曲菌是全球範圍內主要的動物源性人獸共患、細菌性腸道病原菌之一,特定血清型空腸彎曲菌感染後引起的自身免疫反應可導致...
淋球菌GGI毒力島介導染色體DNA的轉化而且發現經常是存在DGI強毒株中已引起研究者們的廣泛關注,但GGI中毒力基因sac-4和altA是否可以改變淋球菌毒力從而引起播散感染知之甚少。本研究將採用自殺載體同源重組、EGS封閉的方法構建DGI株Sac-4-...
《Sigma 因子對沙門氏菌生物被膜形成和毒力基因的調控作用》是依託揚州大學,由彭大新擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 沙門氏菌生物被膜在抵抗不利條件和致病過程中起著重要作用,雖然RpoS是調控沙門氏菌生物被膜形成的關鍵Sigma(...
毒力“島”亦稱“致病‘島’”。致病細菌基因組中的一個區段,與致病毒性高度有關的基因成簇地聚集在此區段中。例如,會引起胃潰瘍的幽門螺桿菌致病株系的基因組中有一個近4000千鹼基的DNA“島”,包含著對宿主細胞有害的許多基因...
闡明結核桿菌減毒株H37Ra毒力減弱的機制對明確結核分枝桿菌野生株致病機制具有重要意義。申請人課題組前期工作發現與有毒株H37Rv比較,減毒株H37Ra中存在ilvD基因的突變,進一步對H37Ra回補Rv株的ilvD基因後,發現可回復減毒株的毒力,並...
在構成T6SS的核心組分中,VgrG蛋白形成三聚體穿刺結構,並與其臨位的PAAR蛋白形成複合體,是介導T6SS抗菌活性和毒力作用的關鍵因子。本研究通過與已報導病原菌的T6SS核心基因序列進行比對分析,發現在瓜類果斑病菌AAC00-1菌株的T6SS...
研究明顯影響鼠疫菌生物膜或毒力表型的整體調控子所控制的調控元,並深入探究各調控子是如何直接調控各靶基因。最後,構建與鼠疫菌生物膜和毒力相關基因調控網路。本研究的完成為了解鼠疫菌傳播機理和預防控制奠定理論基礎。
《球孢白僵菌親環蛋白影響毒力及次生代謝的機理研究》是依託西南大學,由周永洪擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 對毒力相關基因的發掘研究,進而闡明昆蟲病原真菌的致病機理,有助於研製開發高毒力的真菌殺蟲劑。親環蛋白是...
《細菌外源基因抑制因子的結構與功能研究》是夏斌為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。科研成果 項目摘要 基因水平轉移對細菌的進化影響重大,很多毒力基因及抗生素抗性基因都是以這種方式被細菌獲取。同時,這些基因的不恰當...
通過轉位因子可促進抗生素耐藥基因、毒力基因,以及其他基因在非親緣關係細菌間的傳播和菌體內基因的重組,是細菌變異的動力之一。分類 根據轉位因子的基因大小和所攜帶基因的性質等,可將轉位因子分為三類。1.插入序列 插入序列(IS)是...
一般選擇霍亂腸毒素(cholera enterotoxin,CT)基因ctx的保守序列作為靶基因。一些非產毒株(如環境來源的菌株)有可能通過基因水平轉移獲得毒力基因成為產毒株,若僅檢測ctx基因容易造成漏檢。因此,霍亂弧菌的其他重要基因,如毒力協同調節菌毛...
exotoxin,英語單詞,主要用作名詞,譯為“[基醫] 外毒素;外泌毒”。短語搭配 haemolytic exotoxin 溶血性毒素 exotoxin gent 外毒素毒力基因 Pseudomonas exotoxin 綠膿桿菌外毒素 ; 假單胞菌外毒素 ; 桿菌毒素 ; 菌外毒素 雙語例句...
研究表明,胺基酸缺乏及pH 改變等能誘導胃中的幽門螺旋桿菌合成ppGpp,這有力地說明了ppGpp 在極酸環境中作為信號分子調節毒力基因的表達。深部生物圈中最重要的土桿菌在金屬元素循環中有重要的意義,硫還原土桿菌中Rel 蛋白可以合成和...
將該減毒株和野生株進行比較,發現核苷酸水平上的變異主要在非結構區,說明該病毒株和毒力有關的基因可能在非結構區,而黃熱病毒屬其他成員的毒力基因多位於E蛋白,這樣構建的嵌合病毒減毒機制主要由供體株的毒性起主要因素,而由DEN一2...
該蛋白還能降解大腸桿菌外膜蛋白A(OmpA)以及志賀氏菌、沙門氏菌和耶爾森菌等細菌的毒力因子。該基因突變與周期性中性粒細胞減少和嚴重先天性中性粒細胞減少(SCN)有關。該基因存在於19號染色體上的一個基因簇中。[由RefSeq,2016年1月...
本研究將選擇解脲脲原體的管家基因及毒力基因,對不同疾病分離及定植於泌尿生殖道黏膜的UU進行分類研究,篩選出能正確區分致病或毒力株與定植株的管家基因與毒力基因組合,建立multi-virulence locus sequence typing(MVLST)分型方法,並...
選取12株4y菌株進行全基因組測序,通過SNP進化分析,顯示4y菌株形成一個獨特的遺傳分支。F4y感染病人臨床症狀主要有水樣便或血樣便、發熱、嘔吐、腹痛等,感染人群主要為中青年(平均年齡34歲),男性患者占56.7%。通過毒力基因檢測發現大...
20世紀90年代後期,美國和澳大利亞先後報導社區獲得或社區相關MRSA(CAMRSA)感染,1998年日本學者對CA MRSA菌株MW2全基因組測序表明CA MRSA菌株與HA MRSA菌株具有不同的基因背景。與HA MRSA相比較CA MRSA菌株帶有PVL毒力基因。PVL(Panton ...
多位點序列分析大量套用於研究不同的抗生素抵抗株、毒力或抗原的相關特殊基因型,以及新變異株引起的疾病流行病學研究。2009年,Yoshizawa 等通過 MLSA 方法的分析發現,4 株分離自海水環境的發光弧菌在進化上歸為哈維弧菌類似群菌株,但是...