毒力因子（virulence factor）是2012年公布的微生物學名詞。
基本介紹
- 中文名：毒力因子
- 外文名：virulence factor
- 所屬學科：微生物學
- 公布時間：2012年
定義,出處,
毒力因子
相關詞條
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- β-內醯胺類藥物耐藥性對豬鏈球菌II型毒力的影響
本研究套用現代分子生物學技術，研究豬鏈球菌II型敏感株及耐藥株不同核糖型4種毒力因子（釋放胞壁質酶、細胞外蛋白、血清型特異夾膜多糖、溶血素），考查PBPs蛋白表達產物、轉化體，pbp基因的變化與毒力之間的內在聯繫，通過統計分析，...
- 細菌性溶血素
肺炎球菌溶血素（PLY）是一種多功能肺炎球菌毒力因子，在肺炎球菌感染的早期發病機理中似能促進細菌肺內生長和擴散。PLY通過其對呼吸道上皮和內皮細胞的毒性，破壞肺組織屏障，促進肺炎球菌生長和擴散。由於PLY對免疫和炎症細胞的直接抑制...
- 溶血巴斯德菌
溶血巴斯德桿菌主要有4種毒力因子:菌毛、多糖莢膜、內毒素(LPS)及白細胞毒素(LKT)。菌毛能促使其在上呼吸道的定居;溶血巴斯德桿菌莢膜抑制補體參與血清的殺滅作用以及吞噬作用和該菌細胞內的殺死,莢膜加強中性粒細胞的直接移居和該菌在...
- 粘液瘤病毒
該毒力因子看來是 通過調節炎症反應和與細胞成份反應而呈現致病作用的。 M11L：位於感染粘液瘤病毒細胞表面，類似受體的蛋白質，是早期表達基因，主 要生物功能是減少白細胞對粘液瘤病毒產生的腫瘤的浸潤。用滅活M11L重組粘液瘤病毒(vM...
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- 豬鏈球菌病(由多種致病性豬鏈球菌感染引起的一種人畜共患病)
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- MRP在豬鏈球菌2型逃避宿主天然免疫殺傷中的機制研究
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- 炭疽毒素
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- 金黃色葡萄球菌SprC下調免疫逃避蛋白Efb表達的分子機制
Efb是金黃色葡萄球菌重要毒力因子，能抑制宿主天然免疫應答。據研究：細菌sRNA主要通過結合mRNA核糖體結合位點（RBS）影響靶蛋白翻譯，RNA伴侶Hfq能促進兩者結合，結合後可能觸發RNase III活性影響mRNA穩定性。故推測SprC下調Efb表達可能是通過...
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《ROP18在新孢子蟲和弓形蟲致病性差異中的功能分析》是依託中國農業大學，由劉晶擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 弓形蟲棒狀體蛋白18（TgROP18）通過磷酸化宿主細胞的免疫相關GTPase逃避宿主免疫殺傷機制，是弓形蟲的重要毒力因...
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在動物模型中已經證明CPS是肺炎克雷伯氏菌導致感染的重要毒力因子。用肺炎克雷伯氏菌細胞表面製劑和純化的CPS免疫小鼠，可誘導產生具有保護活性的抗CPS抗體。有人用小鼠檢測了克雷伯氏菌O₁：K2血清型毒力與莢膜的關係，發現無毒力...
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鼠疫是一種發病急、傳播快、病死率高、傳染性強的自然疫源性烈性傳染病,研究表明三型分泌系統YopM缺失的鼠疫耶爾森菌毒力大大降低，提示我們YopM是鼠疫菌非常重要的毒力因子，但是其宿主靶標以及致病機制尚不清楚。我們通過前期研究...
- 鏈球菌病
豬鏈球菌2型又分為致病力不同的菌株，各菌株含有的毒力因子不同，引起不同的病型有的菌株無致病力。豬鏈球菌能產生多種毒素和酶（溶血素O、溶血素S、紅疹毒素、鏈激酶、鏈道酶、透明質酸酶）引起致病作用。豬鏈球菌的主要毒力因子...
- 李斯特菌
3．溶血素，即李斯特桿菌溶血素O，可以從培養物上清液中獲得，為SH活化的細胞溶素，有α和β兩種，為毒力因子。臨床表現 健康成人個體出現輕微類似流感症狀，新生兒、孕婦、免疫缺陷患者表現為呼吸急促、嘔吐、出血性皮疹、化膿性結膜炎、...
- 綿馬貫眾素抗金葡菌溶血素的作用機制及靶標確證
近年來隨著人們對病原菌的致病特點和病原菌毒力因子結構與功能認識的不斷加深，毒力因子已成為抗感染藥物篩選的重要靶標。α-溶血素在金葡菌的致病過程中的核心作用已經研究的比較透徹，是抗金葡菌毒力藥物研發最有希望的靶標之一。...
- A族鏈球菌
2．M蛋白（M protein） 是A族鏈球菌主要的毒力因子。其毒性作用一方面表現為抗吞噬細胞的吞噬及抗吞噬細胞內的殺菌作用；另一方面M蛋白可誘發機體的變態反應。提純的M蛋白與心肌組織有交叉反應，推斷M蛋白是風濕熱的重要致病因子。M蛋白...
- 結核分枝桿菌
3.蛋白質 結核分枝桿菌含有大量蛋白質，作為毒力因子與細菌致病性有關。結核菌素是菌體蛋白的主要成分，和蠟質D結合後能使機體發生超敏反應，引起組織壞死和全身中毒症狀，並在形成結核結節中發揮一定作用。所致疾病 結核分枝桿菌可通過...
- 鴨疫里默氏菌脂多糖合成關鍵基因LpsA的功能解析
脂多糖是革蘭氏陰性菌主要的表面成分，包括脂質A，核心多糖和O-抗原，是細菌重要的毒力因子，同時在致病機理、激活機體免疫系統及血清學分類等方面具有重要作用。首先對RA脂多糖進行分離純化鑑定並解析其化學結構。其次在完成對RA全基因組...
- 幽門螺桿菌IV型分泌系統伴侶蛋白的功能與機制研究
研究表明：HP的毒力因子是通過Cag致病島編碼的IV型分泌系統轉運進入宿主細胞而發揮致病作用。HP的IV型分泌系統是一個由14種結構蛋白和多種伴侶蛋白組成的複合體管道結構，跨越細菌內外膜，具有轉運毒力因子、傳遞信號、誘導IL-8分泌等功能...
- 抗細菌溶血素先導結構的發現及靶標確證
近年來隨著人們對病原菌的致病特點和病原菌毒力因子結構與功能認識的不斷加深，毒力因子已成為抗感染藥物篩選的重要靶標。天然產物具有結構和生物活性的多樣性，是新藥先導結構發現的重要資源。本課題組通過建立相關的篩選平台，在國內外...
- Phb-2在無綠藻病發病機制及宿主固有免疫中的作用研究
通過蛋白質組學iTRAQ技術檢測到prohibitin-2(phb-2)含量在致病性菌株中較非致病性菌株顯著升高，並進一步通過蛋白質印跡試驗檢測發現，氧化應激無綠藻細胞中phb-2表達增加並向線粒體移位，因此phb-2可能是與無綠藻致病性相關的重要毒力因子...
- 腸產毒素性大腸桿菌
另外，產腸毒素性大腸桿菌抗原還包括蛋白質性質的菌毛抗原,如定居因子、點附素、纖毛等。毒力因子 ETEC產生毒力因子有粘附素(adhesin)、腸毒素(enterotoxin，Ent)、水腫病毒素(edema diseaseprinciple，EDP)、內毒素(endotoxin)、溶血素(...
