梁龍屬（學名：Diplodocus）是蜥腳下目梁龍科下的一屬恐龍，它的第一副化石是由塞繆爾·溫德爾·威利斯頓（Samuel Wendell Williston）所發現。它的屬名是由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）於1877年所命名，是從古希臘文的“διπλόος”（意即“一雙”）及“δοκός”（意即“橫樑”）衍生的新拉丁語而來。這是因它在尾巴下側有雙叉形的人字骨。這些骨頭最初被認為是梁龍獨有的特徵，但是之後在其他梁龍科及非梁龍科（如馬門溪龍）恐龍也有發現這個特徵。
梁龍生活於侏羅紀末期的北美洲西部。梁龍是在莫里遜組上層的最為常見化石之一，莫里遜組上層的地質時代可追溯至啟莫里階至提通階，約1億5500萬至1億4800萬年前；梁龍的生存年代，可縮小至1億5400萬到1億5000萬年前。根據化石紀錄，莫里遜組當時曾存活者數種巨大的蜥腳下目恐龍，如圓頂龍、重龍、迷惑龍及腕龍。
梁龍是辨識度最高的恐龍之一，有著巨大的體型，長頸及尾巴，及強壯的四肢。很多年來，它曾被一般大眾認為是最長的恐龍。它的巨大體型足以阻嚇於同一地層發現的（有可能是同時代的）異特龍及角鼻龍等獵食動物。
基本介紹
描述,發現及物種,有效種,疑名,古生物學,棲息地,姿勢,食性,其他解剖資料,繁殖及生長,活躍時間,分類,展覽,
描述
梁龍化石梁龍是巨大的四足動物，有著長頸及像鞭子的長尾巴。它的前肢略短於後肢，形成大致水平的姿勢。可以用吊橋來比喻梁龍的體型結構。事實上，梁龍是已發現完整骨骼的恐龍中最長的。在1991年，大衛·吉列特（David Gillete）發現地震龍（現為D. hallorum）的部份骨骼時，一度認為他們身長54米，使它們成為已知最長的恐龍（除了化石有限的雙腔龍以外）。
有些科學家估計地震龍的重量可達113公噸，而非只有50公噸。近年的新體重估計值為33公噸。根據近年的研究，大衛·吉列特推測地震龍的巨大尾椎化石位於第20到27節尾椎，實際上比當初假設的位置更前方，相當於第12到19節尾椎。另外，地震龍當初估計身長時，曾參考賓州匹茲堡卡內基自然歷史博物館的完整梁龍骨架，該骨架有13節尾椎取自於其他恐龍。因此地震龍的身長估計值多了30%。而一些恐龍有可能比梁龍更長，例如超龍，但它的化石只是一些碎片，尚未發現完整骨骼。目前的體重估計值多介於10到16公噸之間：10公噸、11.5公噸、12.7公噸、以及16公噸。
如同其他蜥腳類恐龍，梁龍的前腳掌有大幅改變，手指與掌骨排列成垂直柱狀態，橫剖面為馬蹄形。梁龍的四肢只有前肢的第一趾具有趾爪，而這一趾爪非常大，兩側平坦，不與掌骨連線。這個巨大趾爪的功能仍未知。
發現及物種
博物館裡的卡內基梁龍化石Diplodocus hallorum，原為地震龍
梁龍的幾個物種是在1878年至1924年期間被描述、命名。在1878年，塞繆爾·溫德爾·威利斯頓在懷俄明州的科摩崖發現梁龍的第一副化石，並且於同年由古生物學家奧塞內爾·查利斯·馬什命名為長梁龍（D. longus）。之後，在美國西部的科羅拉多州、猶他州、蒙大拿州及懷俄明州的莫里遜組陸續發現梁龍的化石。梁龍的化石十分常見，雖然已發現較完整的骨骼，卻很少發現頭顱骨。雖然卡內基梁龍（D. carnegiei）並非模式種，但已發現最接近完整的骨骼，而且其骨架模型在世界上的許多博物館中展出，而最廣為人知。
同樣在莫里遜組發現的梁龍及重龍，有著非常相似的四肢骨頭。以往一些個別的四肢骨頭，會被編入梁龍屬中，但其實有可能是屬於重龍的。莫里遜組發現的劍龍化石，都發現於第5地層帶。
卡內基梁龍
卡內基梁龍有效種
- D. hallorum：化石包含脊椎、骨盆、肋骨。最初是在1991年由大衛·吉列特（David Gillette）命名，當時是地震龍的模式種（Seismosaurus halli）。因為原本的文法錯誤，喬治·奧利舍夫斯基（George Olshevsky）之後將它改為S. hallorum，新的種名被肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）等人所引用。在2004年的美國地質協會年度會議上，地震龍被更改為梁龍的次異名。2006年的更深入研究，不僅將它更名為D. hallorum，更推測它其實就是長梁龍。另一個關於超龍的重新研究，也認為D. hallorum是長梁龍的一個標本，並駁斥了地震龍與超龍是相同動物的說法。
疑名
梁龍復原圖1916年的另一幅梁龍圖繪。梁龍的頭也是高舉，而四肢是可以伸開的。
目前卡內基梁龍的想像圖，頸部保持在水平狀態，鞭狀尾巴相當靈活
古生物學
由於有充足的梁龍骨骼被發現，它是廣為被研究的恐龍之一。在其生活模式中的多個範疇都有著不同的理論。
棲息地
姿勢
之後，梁龍科經常被描繪成它的頸部高舉，使它們可以吃高樹上的葉子。但是，科學家們提出爭議，懷疑它們的心臟是否能夠維持足夠的血壓，供應血液至腦部。再者，它的頸部結構亦被發現並不能過度向上彎曲的。在2009年，一個研究提出所有四足類都能夠將頭頸部高舉，以警戒四周的環境。研究人員也發現，梁龍的頸部可以下垂至45度。
就像重龍，梁龍的長頸一直都是科學家所爭議的地方。一個1992年的哥倫比亞大學研究就指出梁龍的頸結構，需要一個1.6噸重的心臟。這個研究繼而假設它們可能在頸部有一個輔助的心臟，主要是將血液輸送至另一個心臟。
傳統的觀點認為，梁龍的長頸是為適應食性而發展出的。近年有研究提出梁龍的頸可能是用作求偶的視覺展示物，而其他的因素則是其次。這個假設已遭到詳細駁斥。
進食的梁龍
食性
與其他蜥腳下目相比，梁龍的牙齒相當不同。齒冠修長，橫切面是呈橢圓形，齒尖形成鈍的三角點。磨損最明顯的地方是在齒尖，這點與其他的蜥腳下目不同，可見梁龍的磨蝕面是在上下牙齒的頰側。這顯示梁龍有不同於其他蜥腳下目的攝食習慣，梁龍似乎是在單一方向剝去樹枝的。當在單一方面剝去樹枝時，梁龍的其中一排牙齒需要用來從樹幹上剝去葉子，而另一排則固定、穩定樹枝。梁龍頭顱骨的眶前部份（口鼻部）較長，一次可以咬下較多的樹枝。再者下頜的後移動作可以幫助增大口腔，及微調牙齒的位置，以容許順暢的攝食動作。
如果梁龍的頸部可以向兩側或上下靈活運動，加上使用尾巴及以雙腳站立的可能性，它是有能力可以到達由地面至約10米的高度。頸部運動也可以幫助它吃低於身體的食物，故有研究推測它是會吃水中的植物。這個觀念從梁龍的前後肢比例，及可用來吃水中植物的楔狀牙齒得到支持。
在2010年，一個幼年個體頭顱骨（編號CM 11255）被詳細研究。與成年個體相比，這個幼年個體頭顱骨的口鼻部較不鈍，牙齒並沒有局限於口鼻部前段。這些差異顯示，梁龍的幼年個體、成年個體有不同的食性。過去並沒有蜥腳形亞目恐龍發現這些食性與生態位差異。
其他解剖資料
梁龍的鼻孔一般都被認為是在頭頂部，因為在頭顱骨的頂部有鼻腔的開口。不過，有理論推測梁龍有一個長鼻。近年的研究認為長鼻理論並沒有古神經學的證據。這項研究發現有長鼻的動物（如象）的面部神經很大，足以控制長鼻。但由於梁龍的面部神經非常小，故長鼻之說很難成立。另外亦有研究指雖然梁龍的鼻腔開孔是在頂部，但實際鼻孔是在鼻端的。
最近的研究指出，梁龍與其他梁龍科的背部可能都有狹窄而尖的角質刺，就像美洲鬣蜥屬。在電視節目《與恐龍共舞》中，就有將以上所有不同意見重組而成的梁龍。不過梁龍科究竟有多少上述特徵，以及是否出現在其他蜥腳下目，就不得而知。
休士頓自然史博物館的梁龍模型
繁殖及生長
根據一些骨頭的組織學研究，梁龍的生長率在蜥腳下目中非常地快，只需約十年的時間就可以達至性成熟，且在整個生命中不斷的生長。這反對了以往認為梁龍生長很緩慢，需要幾十年時間才到達性成熟的假設。
活躍時間
分類
梁龍是梁龍科的模式屬，且梁龍科的名稱來自於梁龍屬。雖然梁龍科的體型巨大，但身體較其他的蜥腳下目修長，例如泰坦巨龍類及腕龍科。所有梁龍科的特徵都是長頸及長尾巴，水平的姿勢，前肢較後肢短小。梁龍科繁盛於侏羅紀晚期的北美洲，及可能還有非洲，而其生態位似乎是被白堊紀的泰坦巨龍類所取代。
梁龍屬
梁龍屬梁龍超科包含了梁龍科、叉龍科、雷巴齊斯龍科、春雷龍及雙腔龍，可能還有簡棘龍及納摩蓋吐龍科。梁龍超科是大鼻龍類的姊妹分類單元，大鼻龍類包含圓頂龍、腕龍科、以及泰坦巨龍類。這兩個演化支組合成為新蜥腳類，是最多樣化、最成功的蜥腳形亞目恐龍。
展覽
以後肢站立的梁龍模型，位於波蘭Bałtów
梁龍是非常著名的恐龍，是有最多骨架與實體模型的蜥腳類恐龍，這是由於發現大量的骨骼化石，以及過去曾被一般大眾認為是最長的恐龍。事實上早在將近一個世紀以前，梁龍的骨骼模型就已經在世界各地展覽，就已為人熟悉。目前世界各地的著名梁龍骨架與實體模型如下：
- D. hallorum（原為地震龍）：新墨西哥自然歷史科學博物館、華盛頓國立自然科學博物館。D. hallorum可能屬於長梁龍。
