2022年2月23日，世衛組織宣布，孟加拉國、印度尼西亞、巴基斯坦、塞爾維亞和越南成為“新冠疫苗技術轉讓中心”的新一批受援國。此前世衛組織與合作夥伴在南非建立mRNA新冠疫苗技術轉讓中心，已向埃及和肯亞等國轉讓新冠疫苗技術。
基本介紹
- 中文名：新冠疫苗技術
- 時間：2022年2月23日
2022年2月23日，世衛組織宣布，孟加拉國、印度尼西亞、巴基斯坦、塞爾維亞和越南成為“新冠疫苗技術轉讓中心”的新一批受援國。此前世衛組織與合作夥伴在南非建立mRNA新冠疫苗技術轉讓中心，已向埃及和肯亞等國轉讓新冠疫苗技術。
《新冠病毒疫苗接種技術指南（第一版）》是基於中國獲批疫苗的臨床試驗研究數據和新冠肺炎的流行病學特徵，中國疾病預防控制中心新冠病毒疫苗工作組起草的指南，並經國家免疫規劃專家諮詢委員會審議通過。2021年3月29日，國家衛健委官網發布《新冠病毒疫苗接種技術指南（第一版）》。供各級衛生健康部門、疾控機構指導預防...
新冠疫苗技術 2022年2月23日，世衛組織宣布，孟加拉國、印度尼西亞、巴基斯坦、塞爾維亞和越南成為“新冠疫苗技術轉讓中心”的新一批受援國。此前世衛組織與合作夥伴在南非建立mRNA新冠疫苗技術轉讓中心，已向埃及和肯亞等國轉讓新冠疫苗技術。
《新型冠狀病毒預防用疫苗研發技術指導原則（試行）》是在國家藥品監督管理局的部署下，國家藥品監督管理局藥審審評中心組織制定的檔案。《新型冠狀病毒預防用疫苗研發技術指導原則（試行）》為指導中國新冠疫苗的臨床研發，提供可參考的技術標準。2020年8月14日，經國家藥品監督管理局審核同意，正式施行。（概述圖封面...
2021年8月23日，美國FDA正式批准了mRNA疫苗BNT162b2，適用於16歲以上人群接種以預防新型冠狀病毒感染。這是首個獲得監管部門正式批准的mRNA新冠疫苗以及全球首個正式獲批的擁有完整三期數據的新冠疫苗。2022年4月3日，國藥集團中國生物則宣布，其二代重組蛋白新冠疫苗獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗批准檔案。之後...
重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）是由康希諾生物和中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士團隊合作研發的新型冠狀病毒疫苗。2021年2月25日，疫苗獲得國家藥品監督管理局批准在國內附條件上市。5月13日起，上海市各區已陸續開始供應重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）。疫苗簡介 重組新冠...
12月，中國新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果在全球首次發表新聞，入選中央廣播電視總台2021年度國內十大科技新聞。前期研發 中國生物於2020年2月1日作為牽頭單位，獲得了科技部國家重點研發計畫“公共安全風險防控與應急技術裝備”重點專項“2019-nCoV滅活疫苗”項目的緊急立項，隨即中國生物武漢生物製品研究所與中國科學院武漢...
新冠疫苗“威克欣”由成都高新區企業威斯克生物研發，是中國首個獲批緊急使用的昆蟲細胞技術平台生產的重組蛋白新型冠狀病毒蛋白疫苗，屬於國家資助的5條新冠疫苗研發技術路線之一。數據顯示，“威克欣”能夠明顯誘導針對新冠病毒原型株及變異株的中和抗體，並且在現有疫苗免疫的基礎上加強免疫。在製備技術上，“威克欣”使用...
2022年5月9日，國藥集團中國生物北京生物製品研究所奧密克戎株新冠病毒滅活疫苗序貫臨床試驗在湖南省啟動。研製進程 2021年12月9日，國藥集團中國生物啟動了奧株滅活疫苗研發。根據國家藥監局改良型新冠疫苗指導原則和研發策略，國藥集團中國生物利用新建的P3高等級生物安全實驗室，完成了奧株毒種的篩選、傳代、擴增，...
重組蛋白新冠疫苗由中國生物研究院科研團隊研發，具有獨立自主智慧財產權。研發團隊在第一代重組蛋白新冠疫苗的基礎上，通過對各種變異株的免疫逃逸能力和進化規律進行全面分析評估，全新設計開發了第二代重組蛋白新冠疫苗。臨床前有效性研究和初步的人體試驗顯示，第二代疫苗對多種變異株具有廣譜保護潛力，是唯一被批准緊急...
2021年8月18日，據法國《回聲報》網站報導，迅速研發新冠疫苗的緊迫性促使全球眾多實驗室瞄準了信使核糖核酸（mRNA）疫苗。而美國莫德納公司本周將啟動使用這一技術的針對愛滋病病毒的疫苗一期臨床試驗。2021年8月23日，美國FDA正式批准了BioNTech/輝瑞的mRNA疫苗BNT162b2，適用於16歲以上人群接種以預防新型冠狀病毒感染...
轄區衛生健康行政部門或者疾病預防控制機構也會按要求公布可以進行新冠病毒疫苗接種的接種單位，包括地點、服務時間，請大家關注相關信息發布平台。九、接種疫苗都有哪些禁忌？疫苗接種的禁忌是指不應接種疫苗的情況。根據《新冠病毒疫苗接種技術指南（第一版）》，通常的疫苗接種禁忌包括：1.對疫苗的活性成分、任何一種非...
DNA疫苗導入宿主體內後，被細胞（組織細胞、抗原遞呈細胞或其它炎性細胞）攝取，並在細胞內表達病原體的蛋白質抗原，通過一系列的反應刺激機體產生細胞免疫和體液免疫。研製核酸疫苗原本不被看好，諾貝爾生理學或醫學獎實際上獎勵的是mRNA的套用,尤其是在新冠疫情流行時,研究人員利用mRNA快速研發出mRNA新冠疫苗（即核酸...
“鼻噴新冠肺炎疫苗”是福建省科研成果，已在海外開展三期臨床試驗。技術特點 鼻噴流感病毒載體新冠疫苗是我國新冠疫苗研發的5條技術路線之一，一直備受關注。由於採用鼻腔噴霧接種，疫苗可以在上呼吸道形成抵禦病毒入侵的第一線免疫屏障，在快速起效、廣譜抗變異、長期有效性、暴露後應急保護等方面對新冠病毒感染有獨特的...
2022年11月，多地可預約接種吸入用重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）。免疫原理 所謂霧化吸入免疫，即採用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過呼吸吸入的方式進入呼吸道和肺部，從而激發黏膜免疫，而這種免疫是通過肌肉注射所不能帶來的。通常，通過肌肉注射的新冠疫苗只能誘導體液免疫和細胞免疫。此外，使用霧化吸入方式...
Omicron株新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）是科興控股生物技術有限公司研發的疫苗。2022年4月26日，SINOVAC科興奧密克戎株新冠疫苗在國內獲批臨床。研製進程 自2021年11月奧密克戎開始在全球範圍內傳播後，SINOVAC科興迅速採取行動，積極開展奧密克戎株新冠病毒疫苗的研製工作。2021年12月5日，SINOVAC科興獲得新冠病毒奧密...
為進一步落實好我省新冠病毒疫苗接種工作，及時為公眾和接種人員提供新冠病毒疫苗接種禁忌和注意事項的科學識別與應對，按照國務院聯防聯控機制疫苗接種工作協調組下發的《新冠病毒疫苗接種技術指南（第一版）》、疫苗接種知情同意書以及疫苗說明等相關要求，制定《黑龍江省新冠病毒疫苗接種禁忌和注意事項指引（第三版）》。
Moderna新冠疫苗是美國疫苗企業Modern研發的新冠疫苗，於2021年1月6日經歐盟委員會正式批准。研發情況 2021年1月6日訊息，歐盟委員會正式批准Moderna新冠疫苗。2021年1月7日訊息，美國疫苗企業Moderna表示，下周將向歐盟國家運送第一批新冠疫苗。2022年6月9日，《華爾街日報》報導，Moderna稱，在一項新研究中，與該公司...
復必泰mRNA新冠疫苗由復星醫藥和德國BioNTech合作開發，雙方於2020年3月16日宣布達成戰略合作協定，將共同在中國大陸及港澳台地區開發、商業化基於BioNTech專有的mRNA技術平台研發的、針對新型冠狀病毒的疫苗產品，上海復星醫藥擁有在中國大陸及港澳台地區的獨家銷售權。在全球聯合研發過程中，上海復星醫藥與中國醫學科學院...
《華爾街日報》2022年6月8日訊息，為美國食品藥品監督管理局（FDA）提供建議的疫苗專家認可諾瓦瓦克斯新冠疫苗，並以壓倒性的支持票數認為該疫苗的好處勝過風險。2022年7月2日，路透社訊息，美國疫苗研發公司諾瓦瓦克斯預計可在今年第四季提供針對奧密克戎BA.4和BA.5變異毒株的新冠疫苗。2022年7月13日，生物技術公司...
2021年12月訊息，南非研究：輝瑞疫苗可預防70%的奧密克戎感染者入院，對該毒株有效性33% 2022年1月，阿根廷食品藥品及醫療技術管理局(ANMAT)日前批准輝瑞兒童疫苗供境內5到11歲的兒童使用。2022年2月，美國食品和藥物管理局11日暫緩啟動為5歲以下兒童接種輝瑞新冠疫苗的計畫，稱需要更多數據以做出決定。2022年2月訊息...
強生新冠疫苗是由美國強生公司旗下楊森製藥公司研發的一款只需接種1劑的新冠疫苗，2021年2月27日獲FDA批准在美緊急使用，是美國第三款獲批緊急使用的疫苗。據美藥管局網站顯示，接種強生新冠疫苗後的常見不良反應為注射部位疼痛、頭痛、疲勞、肌肉痛和噁心，大多為輕度至中度，持續1至2天。2021年6月11日，美國某...
重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）（Ad5-nCoV）是由中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合研發的新冠疫苗，是一種以人複製缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗。2020年8月16日，於2020年3月18日申請的，由中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報...
克爾來福（CoronaVac）是北京科興中維生物技術有限公司研發的新型冠狀病毒疫苗。2021年2月5日，國家藥品監督管理局依法批准新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在中國附條件上市；6月1日，世界衛生組織宣布克爾來福正式通過世衛組織緊急使用認證。3月12日，菲律賓食品藥品管理局批准了中國科興疫苗用於6歲以上兒童新冠疫苗的接種。20...
衛星-V（SPUTNIK V），是由俄羅斯“加馬列亞”流行病與微生物學國家研究中心研發，第一個註冊的新型冠狀病毒疫苗。2020年8月11日，俄羅斯新冠疫苗被命名為“衛星-V” 接種後可免疫兩年。2021年1月22日，世衛組織將啟動對“衛星—V”疫苗註冊申請的預審程式。研發進程 2020年8月11日，俄羅斯衛生部長表示，第一個...