Moderna新冠疫苗是美國疫苗企業Modern研發的新冠疫苗，於2021年1月6日經歐盟委員會正式批准。
基本介紹
- 中文名：Moderna新冠疫苗
- 研發機構：Modern
研發情況,發展歷程,相關事件,
研發情況
2021年1月6日訊息，歐盟委員會正式批准Moderna新冠疫苗。
2021年1月7日訊息，美國疫苗企業Moderna表示，下周將向歐盟國家運送第一批新冠疫苗。
2022年6月9日，《華爾街日報》報導，Moderna稱，在一項新研究中，與該公司的原始疫苗相比，一種改良版新冠疫苗加強針在針對奧密克戎變異毒株時的免疫反應更強，研究人員發現，接種改良版疫苗的人對奧密克戎的中和抗體水平是接種原始疫苗加強針的人的1.75倍。
2023年2月，Moderna宣布mRNA-1010第一項Ⅲ期臨床P301的中期數據，該Ⅲ期臨床入組6102例，主要評價免疫原性和安全性。第二項Ⅲ期臨床P302入組22508例，主要評估保護率，此次中期分析沒有達到提前終止的標準，需要繼續隨訪。
發展歷程
當地時間2022年6月17日，美國食品和藥物管理局（FDA）授權輝瑞和莫德納公司的新冠疫苗對幼兒使用，批准輝瑞公司的疫苗對6個月至4歲的兒童使用，莫德納公司的疫苗對6個月至5歲的兒童使用。
相關事件
2021年1月17日，加州衛生官員緊急叫停了一批Moderna新冠疫苗的接種工作。據了解，有接近10人在接種批號為041L20A的Moderna新冠疫苗後，產生了嚴重的過敏反應，並需要緊急就醫。加州流行病學家Erica S. Pan博士在一份聲明中表示，“一個社區疫苗診所使用這特定批次的Moderna疫苗，出現了疑似過敏反應的數量超過平常。24小時內，有約10人需要醫療救治，但目前並不清楚他們的過敏反應是什麼。”
