基本介紹
簡介,條件,選擇,吸收效率,輻射轉化,擴散能力,非敏感劑,醫學套用,第一代光敏劑,第二代光敏劑,適應症,類別,
簡介
英文：photosensitizer
在光化學反應中，有一類分子，它們只吸收光子並將能量傳遞給那些不能吸收光子的分子，促其發生化學反應，而本身則不參與化學反應，恢復到原先的狀態，這類分子稱為光敏劑。由光敏劑引發的光化學反應稱為光敏反應。通常，人們把有氧分子參與的伴隨生物效應的光敏反應稱為光動力反應，把可引發光動力反應破壞細胞結構的藥物稱為光動力藥物，即光敏藥物。
條件
(1)自己能首先被光照射激活；
(2)在體系中有足夠的濃度，且能吸收足夠量的光子；
(3)必須能把自己的能量傳遞給反應物。
光敏試劑一般是芳香族酮類和安息香醚類：
如苯甲酮，安息香二甲醚等
選擇
吸收效率
輻射轉化
理想的光引發劑，不應有產生不活潑自由基的副反應發生，還應避免可能熄滅(激發態的脫活)光引發劑的組分。
擴散能力
小的自由基具有高的擴散係數，而龐大的自由基則擴散困難。
非敏感劑
光引發的正離子聚合具有重要的工業套用的優點，即它們不會被氧氣所阻聚，可以在空氣中很快地完成聚合。到21世紀10年代初，最有工業價值的是光引發的環氧樹脂的正離子聚合和共聚合。
醫學套用
第一代光敏劑
血卟啉衍生物（hematoporphyrinderivaˉtive，HPD）、二血卟啉醚dihaematoporphyrinether，DHE）和Porˉfimersodium（PhotofrinⅡ，也即PHOTOFRINR○）。已獲多國政府的藥監部門批准套用於臨床。多為混合製劑，在體內的滯留時間長，避光時間需4周以上，其最長激發波長在630nm，此波長穿透的組織深度有限（0.5cm以下），限制了光動力技術在醫學上的套用。
第二代光敏劑
5-ALA(5-氨基酮戊酸）、間-四羥基苯基二氫卟酚（meso-tetrahydroxyphenyl chlorin，m-THˉPC）、初卟啉錫（tin etiopurpurin，SnEtz）、亞甲基蘭（methylene blue）和亞甲苯蘭（toluidine blue）、苯卟啉（benzoporphyrin）衍生物以及lutelium texaphyrins（Lu-Tex）、苯並卟啉衍生物單酸（BPD-MA，vertoporfin）、酞青類（Phthalocyanines）、得克薩卟啉（Texaphyrins）、N-天門冬醯基二氫卟酚（N-aspartyl chlorin e6，Npe6）、金絲桃素（hypercin）、血卟啉單甲醚（Hemoporfin，HMME。部分地克服了第一代光敏劑的缺點，更加符合理想光敏劑的特點，表現為光敏期短，作用的光波波長較大，因而增加了作用的深度，產生的單態氧也較多，對病灶部位和靶向組織更有選擇性。目前國內已經研發成功並上市第二代光敏劑是艾拉（5-ALA，5-氨基酮戊酸）和即將上市的海姆泊芬（HMME，Hemoporfin，血卟啉單甲醚）。
