微升（點樣）毛細管是一個化工專業名詞，是薄層色譜中的一種定量點樣容器。
微升（點樣）毛細管是一個化工專業名詞，是薄層色譜中的一種定量點樣容器。簡介通常規格有1、2、3、4、5、10ul等，由頂端開一小孔的橡皮滴頭、玻璃管、橡皮塞及可按點樣要求更換各種規格的定量玻璃毛細管組成。除玻璃毛細管外，...
毛細管電泳 毛細管電泳（capillary electrophoresis，CE）又稱高效毛細管電泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE），是一類以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅動力的新型液相分離技術。毛細管電泳實際上包含電泳、色譜及其交叉內容，它使分析化學得以從微升水平進入納升水平，並使單細胞分析，乃至單分子分析...
微升毛細管 微升毛細管是2003年公布的海峽兩岸藥學名詞。 公布時間 2003年全國科學技術名詞審定委員會公審定布的海峽兩岸藥學名詞。出處 《海峽兩岸藥學名詞》。
毛細管電泳是分析科學中繼高效液相色譜之後的又一重大進展，它使分析科學從微升水平得以進入納升水平，並使單細胞分析成為可能。毛細管電泳色譜法是毛細管電泳與高效液相色譜（HPLC）的有機結合，其基本理論、儀器裝置與毛細管電泳大致類似。最大的不同是毛細管柱引入了色譜固定相，使CEC同時具有CE與HPLC的分離機理，對中性...
它是一類以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅動力的新型液相分離技術。 毛細管電泳實際上包含電泳、色譜及其交叉內容，它使分析化學得以從微升水平進入納升水平，並使單細胞分析，乃至單分子分析成為可能。產生和發展 毛細管電泳技術（CapillaryElectrophoresis,CE）是一種在電泳技術的基礎上發展的一種現代分離技術。電泳...
毛細管電泳（capillary electrophoresis，CE）又稱高效毛細管電泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE），是一類以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅動力的新型液相分離技術。毛細管電泳實際上包含電泳、色譜及其交叉內容，它使分析化學得以從微升水平進入納升水平，並使單細胞分析，乃至單分子分析成為可能。長...
6.點一個樣只需80秒，點完第一個樣後，可快速拉升進行二、三、四………個的點樣。從而大大縮短了操作人員的等待時間，提高了工作效率。7.定量非常準確。操作人員可根據自己的需要從1微升、2微升、3微升………5微升………10微升………點到50微。從而替代了定量細管，為本單位節約了一筆費用。8.工作檯為...
一般採用微升毛細管或與之相應的點樣器材。1.5展開室 可用適合薄層板大小的專用玻璃缸，底部平底或雙槽，蓋子須密閉。2 材料 2.1玻板 用10cm×10cm、10cm×15cm、20cm×10cm或20cm×20cm的規格，要求光滑、平整，洗淨後不附水珠，晾乾。2.2吸附劑 矽膠G，其顆粒大小一般要求直徑為10～40μm。2.3 D101型...
1.4 點樣器 （一般採用微升毛細管或與之相應的點樣器材）1.5 展開室 （可用適合薄層板大小的專用玻璃缸，底部平底或雙槽，蓋子須密閉）2 材料 2.1 玻板 （用10cm×10cm、10cm×15cm、20cm×10cm或20cm×20cm的規格，要求光滑、平整，洗淨後不附水珠，晾乾）2.2吸附劑 （矽膠G，其顆粒大小一般要求直徑...
一般採用微升毛細管或與之相應的點樣器材。1.4展開室 可用適合薄層板大小的專用玻璃缸，底部平底或雙槽，蓋子須密閉。2材料 2.1玻板 用10cm×10cm、10cm×15cm、20cm×10cm或20cm×20cm的規格，要求光滑、平整，洗淨後不附水珠，晾乾。2.2吸附劑 矽膠G，其顆粒大小一般要求直徑為10～40μm。試樣製備： 1....
一般採用微升毛細管或與之相應的點樣器材。1.3展開室 可用適合薄層板大小的專用玻璃缸，底部平底或雙槽，蓋子須密閉。2材料 2.1玻板 用10cm × 10cm、10cm × 15cm、20cm × 10cm或20cm × 20cm的規格，要求光滑、平整，洗淨後不附水珠，晾乾。2.2吸附劑 矽膠g，其顆粒大小一般要求直徑為10－40μm。試...
⑵進樣器 氣相色譜儀可以用於分離固相、氣相和液相標本。液相標本採用微升注射器穿過橡皮隔片注入，氣相標本採用特種氣相注射器注入。⑶譜柱及加熱爐 色譜柱一般由金屬或玻璃製成，通常採用的柱長2m~4m，內徑2mm，毛細管柱長度可達20m～150m，內徑為0.2mm。載體一般採用惰性、多孔的固體顆粒。多由硅藻土或玻璃珠製成，...
1.10重組子質粒的鑑定提取的重組子質粒10微升按1.7中pUC19質粒雙酶切反應的方法以BamHI、HindIII雙酶切，酶切後電泳檢查。1.11克隆基因的測序中科院上海植生所進行，用酶法螢光分析系統測序，以P46基因5′PCR引物為寡核苷酸引物。2.結果 2.1MhpJS-99株模板DNA的提取用石英毛細管吸取5～8微升模板DNA提取液，在...
·極少量血樣（1微升）只需要輕輕的扎針，測試所帶來的疼痛也就更小。·可以選擇測試手臂血樣，由於此處的神經末梢很少，因而測試痛感很少，而且還可以讓對疼痛敏感的手指得到“休息”。操作小貼士 ★如何可以正確消毒測試皮膚 您如果在家測試，建議您可以用溫的肥皂水洗手，擦乾即可 您也可以選擇用酒精消毒，但是一定...
被吸附的樣品（如在吸附管上）可以通過外部的（線上或離線）解吸裝置（如捕集-吹掃系統）或者在分流/不分流進樣器中解吸（使用固相微萃取技術）。氣相色譜法樣品量與進樣技術 進樣技術氣相色譜中的十分之一原則 真正的氣相色譜分析過程從樣品進入色譜柱開始。毛細管氣相色譜法的發展使得進樣技術面臨著很多實踐中的...
將點樣後的晶片置於50攝氏度烘箱中，30分鐘後取出（此時引物呈固態吸附在反應區底部），將晶片的底片和蓋片封接，室溫保存。二、試劑加樣和分配 擴增反應液的組成：由體系和模板組成。體系組成如下：模板是EZ-T載體質粒DNA購自北京康潤誠業生物科技有限公司，貨號：T168-10，濃度為10⁵copies/微升。體系:模板=23...
當沾污不太嚴重時，可不必卸下清洗，此時只需要將色譜柱取下，用一根管子將進樣口與鑑定器聯接起來，然後通載氣並將鑒測器爐溫升至120度以上，從進樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升丙酮或氟里昂（Freon113等）溶劑進行清洗。在此溫度下保持1－2小時檢查基線是否平穩，若仍不滿意可重複上述操作或卸下...
各組分在原料中摩爾百分含量（％）的分析使用Agilent6890NGC/MS聯用儀；色譜條件：毛細管柱HPMS-5，柱長60m，內徑0.25毫米初始柱溫120℃，以10℃/分鐘升溫至200℃，以1.5℃/分鐘升溫至300℃載氣：高純He（99.999％）流速：0.8毫升/分鐘進樣口溫度：280℃分流比：25:1進樣量：0.2微升；質譜條件：EI源，...
10微升體積反應體系如下：T載體1微升（50納克），加入全合成基因產物3微升，含ATP的10×Buffer1微升，T4DNA連線酶1微升，用ddH₂O補足至10微升。稍加離心，16℃水浴連線過夜。連線產物轉化E.coliDH5α，然後塗布到含0.5米 MIPTG，40μg/毫升 X-Gal指 示平板上，過夜培養，挑選白斑提取質粒酶切鑑定後，將...
PCR晶片與常規PCR相比：1. 整體性，PCR晶片作業系統採用多基因擴增、結果分析一體化，操作簡便；傳統的PCR採用單基因擴增及結果分析，操作繁瑣；2. 時間，PCR晶片檢測多個基因的時間是過去PCR檢測單個基因的時間；3. 試劑，傳統PCR對試劑用量有要求，15微升以下就很難得到理想的擴增結果，PCR晶片可以擴增10微升以下的...
3）點樣、展開、檢視：分別吸取3，8-二羥基對照品溶液、供試品溶液5微升，點樣於同一矽膠GF254薄層板上，以三氯甲烷:甲醇:甲酸＝10:0.8:1為展開劑，展距8厘米，取出，晾乾，置254納米紫外光燈下檢視。4）結果：圖3不同批次的蜈蚣的薄層色譜圖，結果表明：不同批次的蜈蚣在與對照品色譜對應的位置上，顯相同...
羅氏整合型血糖儀的檢測系統使用預裝17片試紙的試紙筒，裝入血糖儀後可自動校正代碼，測量血糖時試紙自動送出及丟棄，無需手動操作。該系統還採用了毛細管作用，能夠快速、衛生的獲取血樣。產品介紹 該血糖儀每次檢測僅需要1.5微升血樣，如血量不足還可以在25秒內續加。該血糖儀檢測系統能夠儲存100條記憶值，這些信息...
MicroSpectro紫外-可見光全光譜分光光度計突破傳統檢測限制，允許使用者只用1μl的上樣體積即可得到高度準確的結果以及良好的重複性。專利的光纖樣本拉伸設計，無須使用比色皿或毛細管等傳統容器，操作極為方便，節約耗材費用，也避免了每次測量清洗比色皿的繁瑣。寬廣的線性範圍，減少了樣本稀釋的繁瑣。套用範圍 1、 A...
毛細管電泳 毛細管電泳（capillary electrophoresis，CE）又稱高效毛細管電泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE），是一類以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅動力的新型液相分離技術。毛細管電泳實際上包含電泳、色譜及其交叉內容，它使分析化學得以從微升水平進入納升水平。毛細管電泳通常使用內徑為25-100μ...
溶劑系統的選擇是同時選擇色譜分離過程的兩相，是對樣品成功分離的關鍵所在，而樣品中各組分的分配係數決定著這種溶劑系統是否合適，因此分配係數的測定是選擇溶劑系統的重要環節。分配係數的測定多採用薄層色譜法、毛細管電泳法、HPLC法、生物活性分配比率法及分析型HSCCC法。溶劑體系 高速逆流色譜常用基本溶劑體系表 上表...
1946年，在芝加哥的地下室實驗室里，華萊士H. 庫爾特和他的弟弟約瑟夫R.庫爾特，開始了他們的研究。最開始的方法是，在顯微鏡下，讓含有細胞的懸浮液流過一根毛細管，並用一條光束像統計列隊行進的人數一樣計數。但沒有獲得好的脈衝感測信號。血細胞是絕緣體。他們想到了電流。電源兩極被玻璃紙分開，當懸浮在溶液中...
上樣及電泳 關閉電泳儀，用移液槍吸緩衝液清洗樣品孔，去除在預電泳時擴散出來的尿素，然後立即用毛細管進樣器吸取樣品，加入樣品孔中。上樣順序一般為G、A、 T、C。加樣完畢後，立即電泳。開始可用30V/cm進行電泳，5分鐘後可提高至40-60V/cm，並保持恆壓狀態。一般來說，一個55cm長， 0.2mm厚的凝膠板，在...
流動注射分析試樣、試劑的用量，每次僅需數十微升至數百微升，不但節省了試劑，降低了費用，對諸如血液、體液等稀少試樣的分析顯示出獨特的優點。FIA既可用於多種分析化學反應，又可以採用多種檢測手段，還可以完成複雜的萃取分離、富集過程，因此擴大了其套用範圍，可廣泛地套用於臨床化學、藥物化學、農業化學、食品分...
高效毛細管電泳電化學發光分析 高效毛細管電泳是離子或荷電粒子以電場為驅動力，在毛細管中按其淌度或/和分配係數不同進行高效、快速分離的一種分析技術。它是分析科學中繼高效液相色譜後的又一重大進展，使分析科學得以從微升水平進入納升水平，可用於單細胞甚至單分子分析。三聯吡啶釕電化學發光是一種新興的廣譜檢測...
1993年Harrison和Manz等人在平板微晶片上實現了毛細管電泳與流動注射分析，借電滲流實現了混合螢光染料樣品注入和成功電泳分離。但直到1997年這段時間裡該領域的發展前景並不十分明朗。1994年始，美國橡樹嶺國家實驗室Ramsey在Manz的工作基礎上發表了一系列論文，改進了晶片毛細管電泳的進樣方法，提高了其性能與實用性，...
