基本介紹
- 外文名：hexokinase deficiency
- 別名：己糖激酶缺乏症
- 常見症狀：部分患者有新生兒期高膽紅素血症，大部分患者10歲前就出現輕度貧血或反覆黃疸
- 傳染性：常染色體隱性遺傳疾病
- 傳播途徑：隱性遺傳
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案例報導
己糖激酶缺陷症（hexokinase deficiency, HKD）是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報導了3例，現已報導12個無親緣關係家族中的20例患者，其中1例7歲男孩為中國血統。約有25%的患者有新生兒期高膽紅素血症，有時甚至非常嚴重，大部分患者10歲前就出現輕度貧血或反覆黃疸，病情嚴重的患兒多有脾大和需進行輸血治療。己糖激酶缺陷症預後一般較差。
疾病名稱
己糖激酶缺陷症
英文名稱
hexokinase deficiency
別名
己糖激酶缺乏症
分類
ICD號
D55.8
流行病學
全球報導不足20個家系，分布於歐洲、地中海、斯堪的那維亞和東半球，國內有隻有1個家系報導。
病因
常染色體隱性遺傳。
發病機制
HK為一分子量108kD的單體，是葡萄糖無氧糖酵解途徑第1個催化酶，是該途徑關鍵性限速酶之一。HK有4種異構體（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ），紅細胞主要是Ⅰ型HK，它又可分為Ⅰa、Ⅰb和Ⅰc。HKⅠa主要存在於幼紅細胞中，成熟紅細胞中水平較低，是一種細胞年齡依賴性酶。HKⅠ型存在於淋巴細胞和血小板。HK缺乏症患者淋巴細胞HKⅠ型量減少，HKⅢ型代償性增高，血小板僅只有正常HK活性的20%～35%。凝血酶刺激後，儘管糖酵解受抑制和高密度顆粒分泌受損，但血小板代謝的缺陷無臨床意義。
HK Ⅰ型結構基因定位於10p11.2。最近已從一個成人腎DNA文庫中分離出了編碼人HK的cDNA克隆。HK缺乏症的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。HK缺乏症時，葡萄糖代謝中間產物和ATP生成減少，2，3-DPG可能減少或正常。
臨床表現
約有25%的患者有新生兒期高膽紅素血症，有時甚至非常嚴重，大部分患者10歲前就出現輕度貧血或反覆黃疸，病情嚴重的患兒多有脾大和需進行輸血治療。HK缺乏症患者一般貧血較輕，但臨床缺氧症狀較明顯。Lohr報導一組4例年輕男性，除發現HK缺乏外還有腎臟、骨髓、內分泌及染色體等方面的異常，即Fanconi貧血。
實驗室檢查
1.外周血 血小板及白細胞均減少。
2.HK活性測定 血小板和白細胞HK活性降低。
3.紅細胞滲透脆性增高，自身溶血試驗正常或加葡萄糖和ATP部分糾正後而致增高（Ⅰ型）。
診斷
己糖激酶缺陷症的確認有賴於紅細胞HK活性分析。
治療
給予對症支持治療，如輸血或血液置換。
預後
己糖激酶缺陷症預後一般較差。
預防
應注意預防己糖激酶缺乏症，提倡優生，進行婚前和產前檢查。
相關藥品
葡萄糖、氧、凝血酶
相關檢查
自身溶血試驗
