《實用血液病理學》是2013年科學出版社出版的圖書，作者是浦權。
基本介紹
- 中文名：實用血液病理學
- 作者：浦權
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2013年3月1日
- 頁數：549 頁
- 開本：16 開
- ISBN：9787030371218
- 外文名：Practical Hematopathology
- 語種：簡體中文
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
《實用血液病理學》非但內容廣泛而且對重要內容有深入的描述，其他有關內容亦廣泛包羅，圖文並茂，即實用又新穎，並緊密聯繫臨床。這反映了浦權教授數十年來的經驗與研究成果。為了促進血液病理學的交流和發展，若干其他國家和地區已有血液病理學會這樣的組織，相信《實用血液病理學》的出版會在我國繼往開來，促進中外交流的作用。
《實用血液病理學》分4篇，共32章。第一篇第一至六章重點介紹正常骨髓結構、骨髓造血，各系造血細胞形態和各種骨髓檢查的方法。第二篇第七章著重介紹80餘種體質性造血系統疾病的骨髓病理學改變及其診斷；第三篇的第八至二十章討論了各種反應性血液病，包括：紅細胞疾病、中性粒細胞疾病、嗜酸粒細胞和嗜鹼粒細胞疾病、單核細胞和組織細胞疾病、貯積病、血小板和巨核細胞疾病、肥大細胞疾病、淋巴細胞和漿細胞疾病等的血液病病理學問題。第四篇第二十一至三十二章重點介紹各種惡性血液病和骨髓轉移瘤時的血液病理學及其診斷。 《實用血液病理學》能充分反映國外以及作者本人近10多年來有關血液病理診斷的主要研究成果與最新進展。圖文並茂，深入淺出。除可供血液病專業人士閱讀外，對內科、兒科和病理科醫生、血液檢驗工作者以及醫學院校師生也均有參考價值。
圖書目錄
第一篇 總 論
第一章正常骨髓結構和骨髓形態
第一節骨髓結構
一、概論
二、骨質及相關結構
第二節骨髓形態
一、概論
二、切片內的血細胞定位
第二章骨髓造血
第一節造血的一般特點
第二節造血組織的發育
第三節造血組織的調控
一、紅細胞生成素
二、粒細胞集落－刺激因子
三、血小板生成素
四、粒細胞－巨噬細胞－集落刺激因子
五、巨噬細胞－集落刺激因子
六、白介素－1
七、白介素－3
八、白介素－4
九、白介素－5
十、白介素－6
十一、白介素－7
十二、白介素－11
十三、α－腫瘤壞死因子和β－腫瘤壞死因子
十四、δ－樣蛋白
十五、HOX同源異形盒基因
十六、GATA－1和GATA－2轉錄因子
十七、幹細胞白血病基因
第四節造血微環境
一、血管系統
二、基質細胞
三、脂肪細胞
四、內皮細胞
五、網狀細胞
六、網狀－巨噬細胞實體
七、細胞外基質
八、神經纖維
九、網硬蛋白纖維和原纖維細胞
第三章造血細胞形態
第一節塗片與切片內血細胞形態的比較
第二節造血幹細胞
第三節粒細胞系細胞
一、中性粒細胞
二、嗜酸粒細胞
三、嗜鹼粒細胞
四、肥大細胞
第四節紅細胞系細胞
第五節巨核細胞系細胞
第六節淋巴細胞系細胞
第七節漿細胞系細胞
第八節單核－巨噬細胞系細胞
第四章骨髓檢查
第一節概論
第二節骨髓活檢
一、骨髓環鑽活檢技術的歷史回顧
二、骨髓活檢切片製備技術
三、血液病骨髓活檢指征
四、骨髓活檢標本製備過程的幾個問題
第三節骨髓抽吸塗片、活組織印片和血液塗片
第四節血液病理報告
一、概論
二、骨髓活檢報告
第五章骨髓組織形態的檢查
第一節骨髓組織形態測量技術
一、活檢切片中單位面積的計算方法
二、Chalkley計點法
三、網形測微器計點法
四、骨髓增生程度的判定
第二節骨髓活檢切片中血細胞的分類計數法
一、概述
二、分類計數技術
第三節骨髓可染鐵的檢查
一、骨髓儲鐵概況
二、骨髓切片內鐵染色的形態
第四節骨髓纖維組織增生的檢查
第六章骨髓輔助檢查
第一節細胞化學
第二節免疫表型
一、急性白血病的免疫表型
二、慢性白血病的免疫表型
三、漿細胞病的免疫表型
第三節流式細胞儀
第四節免疫組織化學
一、免疫酶絹織化學染色法
二、Hemapun948（1號）塑膠冷－真空包埋切片免疫標記技術
三、Hemapun948（2號）塑膠包埋切片免疫標記技術（改良Burgio法）
四、簡易Hemapun959塑膠包埋切片免疫標記技術
五、Hemapun998新一代塑膠包埋方法
第五節分子遺傳學和細胞遺傳學
第二篇體質性血液病
第七章體質性造血系統疾病
第一節體質性骨髓衰竭綜合徵
一、軟骨－毛髮發育不良
二、戴－布貧血
三、先天性角化不良
四、范可尼貧血
五、格里塞利綜合徵
六、舒－戴綜合徵
第二節體質性紅細胞病
一、體質性紅細胞增多症
三、體質性巨幼細胞性貧血
四、體質性鐵代謝異常性貧血
五、先天性鐵粒幼細胞性貧血
第三節紅細胞膜構架異常相關疾病
二、遺傳性熱性異形紅細胞症
四、脫水性遺傳性口形細胞增多症
五、水分過多性遺傳性口形細胞增多症
六、東南亞卵圓形細胞增多症
七、植物甾醇血症
第四節紅細胞酶病
一、6－磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏
二、丙酮酸激酶缺乏
三、腺苷酸環化激酶缺乏
四、6－磷酸葡萄糖異構酶缺乏
五、谷胱苷肽合成酶缺乏
六、己糖激酶缺乏
七、磷酸果糖激酶缺乏
八、磷酸甘油酸激酶缺乏
九、嘧啶5'－核苷酸酶1型缺乏
十、磷酸丙酮異構酶1缺乏
十一、2，3－二磷酸甘油酸變位酶缺乏
十二、UDP－葡糖苷酸轉移酶1A1缺乏
第五節異常血紅蛋白病
一、血紅蛋白C病
二、血紅蛋白E病
四、血紅蛋白S病
五、血紅蛋白S與其他異常血紅蛋白的聯合
六、氧親和力增高的血紅蛋白病
第六節珠蛋白鏈生成障礙性貧血
一、α－海洋性貧血
二、β－海洋性貧血
第七節體質性粒細胞病
一、肌動蛋白包涵體
二、奧－萊異常
三、巴爾特綜合徵
四、良性遺傳性中性粒細胞減少症
五、謝迪亞克－東綜合徵
六、慢性肉芽腫病
七、先天性周期性中性粒細胞減少症
八、糖原貯積病1b型
九、遺傳性巨大中性粒細胞增多症
十、遺傳性中性粒細胞分葉過多
十一、約旦異常
十二、科斯曼綜合徵
十三、白細胞黏附缺陷
十四、髓過氧化物酶缺乏
十五、MYH9－相關病
十六、中性粒細胞－特異性顆粒缺乏
十七、佩－許異常
十八、重症先天性中性粒細胞減少症
十九、WHIM綜合徵和先天性骨髓衰變
二十、X－聯高IgM綜合徵
二十一、嗜酸粒細胞和嗜鹼粒細胞的遺傳性異常
第八節體質性巨核細胞和血小板病
一、體質性血小板增多症
二、伴橈骨－尺骨骨性連線的無巨核細胞性血小板減少症
三、常染色體顯性血小板減少症
四、伯－蘇綜合徵
五、染色體11q終端缺失相關病
六、先天性無巨核細胞性血小板減少症
七、先天性周期性血小板減少症
八、伴急性髓細胞白血病的家族性血小板病
九、GATA－1相關病
十、格蘭茨曼血小板功能不全
十一、灰色血小板綜合徵
十二、海－普綜合徵
十三、伴巨大血小板的血小板減少症
十四、MYH9－相關病
十五、植物甾醇血症
十六、血小板儲存池病
十七、司可特綜合徵
十八、血小板減少伴橈骨缺失綜合徵
十九、白色血小板綜合徵
二十、威－奧綜合徵和X－連鎖伴微小血小板的血小板減少症
二十一、其他巨核細胞和血小板病
……
第三篇 反應性血液病
第四篇 克隆性血液病
參考文獻
附錄
