局限性神經纖維瘤（localized neurofibroma）是2002年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：局限性神經纖維瘤
- 外文名：localized neurofibroma
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：2002年
公布時間,出處,
公布時間
2002年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第七分冊》第一版。
局限性神經纖維瘤
相關詞條
- 局限性神經纖維瘤
局限性神經纖維瘤（localized neurofibroma）是2002年公布的醫學名詞。公布時間2002年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第七分冊》第一版。1...
- 眼眶神經纖維瘤
當眶內大部分組織被腫瘤侵襲，視力喪失，尚可作眶內容摘除及顳肌移植，進行眼眶重建。預後 眼眶神經纖維瘤因類型不同預後也有區別。局限性腫瘤切除後很少復發。叢狀和瀰漫性腫瘤，侵犯範圍廣缺乏明顯邊界，手術難以完全切除，術後往往繼續增長，上瞼下垂矯治和整形效果也差。個別病例可惡變為惡性神經鞘瘤。
- 外陰神經纖維瘤
孤立性神經纖維瘤直徑1厘米左右，不伴有多系統病變；局限性神經纖維瘤的特徵是多個孤立的神經纖維瘤聚集在一起。檢查 1.宮頸細胞學檢查、腫瘤標記物檢查排除其他疾病。2.組織病理學檢查。診斷 本病主要是幼年發病、有家族史、咖啡斑以及其他系統損害等特點，必要時結合病理檢查一般診斷不難。1.病史 可有身體其他部位...
- 乳腺神經纖維瘤
神經纖維瘤是由於過去基因缺陷導致神經嵴細胞發育異常引起的，當特定的腫瘤抑制基因發生異位、缺失、重排或點突變時，其腫瘤檢查抑制功能喪失而致病。臨床表現 乳腺神經纖維瘤多發生在女性乳暈區或附近的皮膚或皮下，呈圓形或梭形小結節，或呈局限性脂肪瘤樣包塊，直徑多為1～2cm，邊界清楚，活動度好，帶蒂的腫瘤突出...
- 纖維瘤病
是一種通常只限於在兒童期發生的纖維瘤病。其典型的部位是發生在指（趾）末端的外側面，也可發生在指（趾）以外的部位，如口腔和乳腺。此病常為多發，且多在出生時或在2歲以內發病。4.嬰幼兒肌纖維瘤病 為發生在皮膚、軟組織或骨的單發或多發的結節狀病變，既可局限於上述部位，也可伴有內臟的受累。此病絕...
- 神經系統腫瘤(病證名)
有的瀰漫性血管周圍瘤細胞浸潤可形成局限性結節。轉移瘤與原發瘤組織形態相似。常伴有出血、壞死、囊性變及液化。內容簡介 《神經系統腫瘤》是中國抗癌協會繼續教育系列參考書之一，由中國抗癌協會神經腫瘤專業委員會組織國內神經腫瘤相關領域的專家撰寫而成，是一本從腫瘤學的角度較詳細地闡述神經系統腫瘤的基礎和臨床的...
- 神經纖維瘤性巨舌
神經纖維瘤性巨舌舌呈不對稱性增大,見限局性隆起的結節,質軟,伴有神經纖維瘤的其他表現。症狀表現 可發生於口腔任何部位，但以舌和口底部為最常見。舌呈不對稱性增大，可見局限性隆起或結節，質地較軟。一般發生於成年人。檢查診斷 對巨舌的患者須進行必要的詳細檢查，明確引起巨舌的原因。病因能糾正者，巨舌能...
- 六瘤
骨瘤指組織局限性腫大而形成的腫瘤。特點是疙瘩疊起，堅硬如石，堅貼於骨，推之不移。《外科證治全書》稱為"附骨瘤"。根據上述特點，凡是組織的良性、惡性腫瘤，統屬於骨瘤範疇。惡性骨瘤，預後不良。6.脂瘤 脂瘤又稱粉瘤，是皮脂腺淤積瀦留而形成。如因感染而化膿，文獻上又稱為膿瘤。相當於現代醫學的皮脂腺...
- 多骨性纖維異常增生症
多骨性纖維異常增生症的治療 多骨性纖維異常增生症有自限傾向，以下的措施可改善一些臨床症狀，包括：骨損害的內科治療 （1）降鈣素：降鈣素50～100U或益鈣寧40U隔天或1周2次，肌注，有人認為該藥對骨畸形造成的局限腫脹和骨折刺激神經末梢引起的疼痛有明顯止痛作用，無明顯副作用，因價格昂貴影響長期用藥。（2）...
- 乳腺良性瘤
3、大小 腫塊大小不一。以往因就診較晚，腫塊多較大。此外，乳腺局限性腺體增厚也是常見但不被重視的重要休徵。4、腫塊形態 表面及邊界腫塊形狀多樣，一般為不規則形，亦可見圓形、卵圓形等。肥胖者或腫塊位於乳房後方部位較深者，腫塊常呈扁片狀或局限性腺體增厚，表面不光滑或呈顆粒感，邊界不清楚。5．腫塊質地 ...
- 眼球腫瘤
1、眼底改變：局限性者早期可以看到眼底有局部隆起，視網膜上可看到灰白色～青灰色～棕黃色～黑褐色的扁平形腫塊。一旦腫瘤突破玻璃膜進入視網膜下將出現視網膜脫離，最初為實性脫離，呈半球狀，蘑茹狀，周圍境界清楚，周圍視網膜有皺紋出現，晚期視網膜脫離顯著擴大。瀰漫性者早期眼底無明顯高起，由於玻璃膜大多完整，...
- 美國磁共振成像教學叢書:骨骼肌肉
病例93 周圍性局限性神經纖維瘤 病例94 股骨遠端內生軟骨瘤 病例95 股骨遠端成骨肉瘤 病例96 右側髂骨尤文肉瘤(Ewing瘤)病例97 急性髓性(非淋巴細胞性)白血病 病例98 骨骼肌非霍奇金(Non—Hodgkin's)淋巴瘤 病例99 多發性骨髓瘤 病例100 腎細胞癌肩胛骨轉移 作者簡介 作者：(美)卡倫斯.K.錢 米尼·...
- 頭皮腫瘤
是由胚胎殘餘血管組織發育異常形成的良性血管腫瘤，可發生於全身皮膚及皮下組織。一般分為毛細血管瘤、海綿狀血管瘤和蔓狀血管瘤。多見青壯年，皮膚出現局限性或區域性蔓狀隆起，邊界不清，較軟，生長較快，有時可觸及迂曲粗大的血管，有搏動或貓喘感，可聽到持續性吹風樣雜音。檢查 可採用超聲、CT或磁共振進行...
- 脫鞘病
皮膚和皮下腫瘤多在兒童後期出現，分布在軀幹、面部，呈粉紅色，固定或有小帶，質地軟，數目多，按壓時可以出現疼痛或發麻、發涼等感覺異常，有時多個融合的神經纖維瘤伴有皮膚和皮下組織的過度增生，可引起不對稱的局限性肥大。40%的病人可以發生多發性顱內或椎管內腫瘤，發生在椎管內的神經纖維瘤表現為慢性神經根...
- 胸壁軟組織腫瘤
3.MRI 是最有價值的影像學檢查，但其僅限於較大病變或局限性病變；可清楚鑑別(惡性)骨病變引起的大範圍軟組織病變，還是原發的軟組織腫瘤；T1相和T2相密度都低的病變，提示為硬纖維瘤、廣泛瘢痕組織、皮質或骨密質，或是異物，如：骨膠或氣體；T1相高、T2相也高，提示可能為脂肪瘤，低分化的脂肪肉瘤偶可...
- 腦膜肉瘤
如CT和MRI發現顱內的軸外病變，有不均勻強化和囊性變，伴嚴重瘤周水腫和顱骨破壞，需考慮本病可能。最終確診有賴於術後病理診斷，特別是PAS染色、免疫組化甚至需電鏡檢查才能確診並區分各型腦膜肉瘤。鑑別診斷 1.良性腦膜瘤 病程長，進展緩慢，多為長期頭痛、成人癲癇、精神改變、顱骨局限性包塊、眼底視乳頭水腫等...
- 腦腫瘤伴發的精神障礙
膠質瘤好發於大腦半球，垂體瘤發生於鞍區、聽神經瘤發生於小腦橋腦角，血管網織細胞瘤發生於小腦豐球較多，小腦蚓部好發髓母細胞瘤等。顱內腫瘤的臨床表現 視其病理類型，發生部位，主要速度之不同差異很大，然 其同特徵有三：1、顱內壓增高；2、局限性病灶症狀；3、進行性病程。
- 脊柱畸形
結核菌在局部形成局限性包裹，而導致疾病的發生。（7）強直性脊柱炎是一種侵犯脊柱，累及骶髂關節和周圍關節的慢性進行性疾病。Marie-Strumpell病或VonBechterew病，是常染色體顯性遺傳病，主要引起關節突關節血管翳狀增生，原發部位是韌帶和關節囊的附著部位，關節滑膜形成以肉芽腫為特徵的滑膜炎，造成韌帶的骨化，進而...
- 巨舌
血管瘤和淋巴管瘤性巨舌：常呈不對稱不均勻性增大。可以看到擴張的血管和囊狀的淋巴管。深在的血管瘤和淋巴管瘤有時不易確診。患者可有舌部發作性腫脹和疼痛。神經纖維瘤性巨舌：舌呈不對稱性增大，可見局限性隆起或結節，質地較軟。一般發生於成年人。常伴有軀體部神經纖維瘤的其他體徵。甲狀腺功能低下巨舌：...
- 軟組織腫瘤病理學(1998年出版的書籍)
（一）創傷性神經瘤 （二）Morton神經瘤 二、良性腫瘤 （一）神經肌肉性錯構瘤 （二）黏膜神經瘤 （三）柵欄狀有包膜的神經瘤 （四）神經鞘囊腫 （五）神經鞘瘤 （六）叢狀神經鞘瘤 （七）細胞性神經鞘瘤 （八）退變性神經鞘瘤 （九）神經鞘瘤病和多發性局限性神經 鞘瘤 （十）孤立性神經纖維瘤 （十一...
- 脊索肉瘤
X線平片顯示腫瘤以溶骨性破壞為主，不見鈣化及骨化，可見骶骨局部破壞及其鈣化斑塊，位於骶、尾椎的腫瘤自骶椎中央或偏一側產生局限性骨質破壞，可使骨質擴張，變薄，消失，位於胸，腰椎椎體者椎體破壞壓陷，但椎間隙保持完整。2.膀胱造影及鋇劑灌腸 有助於判斷腫瘤的範圍。3.CT檢查 CT對確定腫瘤具有定位和定性價值...
- 骨骼肌肉
病例91 髕骨動脈瘤樣骨囊腫 病例92 軟組織脂肪瘤 病例93 周圍性局限性神經纖維瘤 病例94 股骨遠端內生軟骨瘤 病例95 股骨遠端成骨肉瘤 病例96 右側髂骨尤文肉瘤(Ewing瘤)病例97 急性髓性(非淋巴細胞性)白血病 病例98 骨骼肌非霍奇金(Non—Hodgkin's)淋巴瘤 病例99 多發性骨髓瘤 病例100 腎細胞癌肩胛骨轉移 ...
- 小兒椎管內腫瘤
髓內腫瘤（室管膜瘤、星形細胞瘤、成血管細胞瘤等）多見脊髓的局限性增粗、脹大，伴有脊蛛網膜下腔或硬膜外間隙的變窄，腫瘤密度均一，多為低或等密度，少數為高密度，腫瘤與正常脊髓界限不清，可增強或不增強。髓外硬膜下腫瘤（神經纖維瘤、脊膜瘤、脂肪瘤和腸源性囊腫）可因不同腫瘤的類型表現各異。（3...
- 皮膚鬆弛症
（三） 局限性皮膚鬆弛症 一般為皮膚肉芽腫性疾病，如結節病、梅毒等引起的繼發性改變。有時也發生於彈力纖維假黃瘤或多發性神經纖維瘤之後。常在出生後不久即有皮膚鬆弛症。病變部位一般在腹或胸部。常伴有腹部肌肉發育不良、胸部畸形和縱膈疝等。遺傳性皮膚鬆弛症的分類與臨床表現 （一） 常染色體顯性遺傳皮膚鬆弛...
- 胸壁疾病
肋軟骨炎(蒂策氏綜合徵) 原因不明，多見於成人,發病前常有呼吸感染或局部輕度損傷史。多發生在胸骨旁第2～4肋軟骨,表現為局限性腫大和疼痛,因此又稱為肋軟骨痛性非化膿性腫脹。症狀常在3～4周內消失,但有復發傾向。症狀明顯時需對症治療，如用止痛藥、理療和局部封閉等。胸腹壁血栓靜脈炎 亦稱蒙多氏病。多...
- 巨指症
Allende認為此病和多發性神經纖維瘤有關。認為骨膜上神經的多發神經纖維瘤導致了骨破壞和再生，並主張多發神經纖維瘤是局限性的快速生長的唯一原因。但是，Thorne 報導了13例病人，沒有一個有臨床或組織學上的多發神經纖維瘤的特徵。於是，Kelikian為了把兩者聯繫起來，用“不完全性多發神經纖維瘤”來定義巨指畸形。還...
- 原發氣管支氣管腫瘤
體積小的良性乳頭狀瘤可經纖維支氣管鏡摘除，或經纖維支氣管鏡雷射治療，亦可行氣管切開摘除。體積較大、基底較寬和懷疑惡變者，應行氣管袖狀切除或氣管側壁局限性切除。 (2)纖維瘤：氣管內纖維瘤很少見。腫瘤表面被覆正常氣管黏膜，支氣管鏡下腫瘤呈圓形、灰白色、表面光滑、基底寬、不活動、不易出血，常出現...
- 原發性氣管腫瘤
體積小的良性乳頭狀瘤可經纖維支氣管鏡摘除，或經纖維支氣管鏡雷射治療，亦可行氣管切開摘除。體積較大、基底較寬和懷疑惡變者，應行氣管袖狀切除或氣管側壁局限性切除。（2）氣管纖維瘤 氣管纖維瘤很少見。腫瘤表面被覆正常氣管黏膜，支氣管鏡下腫瘤呈圓形、灰白色、表面光滑、基底寬、不活動、不易出血，常出現...
- 平滑肌瘤
1.皮膚纖維瘤 膠原纖維增殖，可見泡沫巨細胞。2.隆突性皮膚纖維肉瘤 梭形細胞，排列成車輪狀或旋渦狀，輕度不典型改變，CD-34陽性。3.神經纖維瘤 核呈“S”形，纖維較細，呈波紋狀，對S100和神經絲免疫反應陽性。診斷 臨床出現單發或成簇的疼痛性丘疹或結節，若用一小塊冰放在病變處數秒種，平滑肌即收縮，肌瘤...
- 獲得性皮膚鬆弛症
局限性皮膚鬆弛症 一般為皮膚肉芽腫性疾病，如結節病、梅毒等引起的繼發性改變。有時也發生於彈力纖維假黃瘤或多發性神經纖維瘤之後。常在出生後不久即有皮膚鬆弛症。病變部位一般在腹或胸部。常伴有腹部肌肉發育不良、胸部畸形和縱膈疝等。診斷 獲得性皮膚鬆弛症診斷一般不太困難。但需和Ehlers-Danlos綜合徵（即皮膚...
