《基於結構的抗糖尿病藥物分子設計》是依託中國科學院大學,由計明娟擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:基於結構的抗糖尿病藥物分子設計
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:計明娟
- 依託單位:中國科學院大學
- 批准號:20273083
- 申請代碼:B0305
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2003-01-01 至 2003-12-31
- 支持經費:6(萬元)
《基於結構的抗糖尿病藥物分子設計》是依託中國科學院大學,由計明娟擔任項目負責人的面上項目。
《基於結構的抗糖尿病藥物分子設計》是依託中國科學院大學,由計明娟擔任項目負責人的面上項目。項目摘要利用計算機輔助藥物設計方法,從剖析PTPIB在胰島素與受體信號傳導中的作用機理入手,開展基於酷氨酸蛋白磷酸酯酶PTP1B結...
利用計算機輔助藥物設計方法,開展基於PTP1B結構的抗糖尿病的藥物分子設計。通過三維構效關係研究、資料庫搜尋和動力學等方法,結契約源蛋白質建模等方法,設計、合成並篩選出合適的PTP1B抑制劑,作為藥物先導化合物。同時進一步深化對PT ...
我們新建立了基於配體-靶標網路分析方法,從21個抗T2D靶標和相應的548個活性配體導出98個基本結構片段,建成片段-靶標網路。再用片段重組設計法,獲得了6167個虛擬分子。經過虛擬篩選和可藥性評價,合成了26個化學實體。經酶水平和細胞...
多靶點協同作用的PPARα/γ雙重激動劑、PPARα/γ/δ共激動劑類藥物研發是抗糖尿病藥物化學領域的熱點課題。本項目在前期工作基礎上,以PPARs為靶點,借鑑羅格列酮等噻唑烷二酮類藥物的結構特點,根據生物電子等排原理,設計兩個系列...
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此外,基於先導化合物Dapagliflozin分子結構存在3個潛在活性代謝位點,在前期氘代研究的基礎上,創新地使用氟代的策略對其主要代謝位點進行最佳化設計,共合成了3個氟代目標化合物,並且完成了其體外活性和選擇性與先導化合物Dapagliflozin的對比...
分子與細胞生物學及分子藥理學等技術手段,通過序列改變,構建兩個層次的多肽文庫,在此基礎上通過快速高通量細胞水平篩選及後續整體動物水平研究,以期獲得高效能的全新APJ受體激動劑,為以APJ受體為治療靶點的糖尿病及高血壓藥物設計研究...
本項目以治療糖尿病的甲糖寧多晶型藥物為研究對象,採用分子模擬與實驗相結合的手段,研究了如何利用界面組裝技術可控制備特定藥物晶型,獲得了結晶微環境、DNA添加劑、自組裝膜對甲糖寧藥物多晶型的調控機制和對不同晶型結構穩定性的影響規律...
研究新配體藥物如何通過變構調節來影響PPARγ磷酸化和轉錄活性,對糖尿病小鼠模型的生理作用及分子機理,旨在獲得結構上區別於TZDs的新型高效低毒糖尿病藥物的結構設計模板,為獲得具有自主智慧財產權的糖尿病治療藥物提供強有力的理論基礎和...
Ghosh教授曾在美國默沙東公司從事基於結構的藥物設計研究,他設計研發的抗愛滋病藥物Darunavir已經FDA批准上市,為治療愛滋病領域的重大研究成果。本書凝聚了作者及其所領導實驗室的大量研究成果。在回顧了小分子藥物研發的歷史之後,作者闡述了...
該項研究極大地增進了對GCGR胞外結構域與跨膜結構域之間相互協調機制的理解,不僅有助於深入認識GPCR超家族蛋白結構與功能的關係,更為2型糖尿病治療多肽類藥物的開發提供了新的思路。(Nature 2018)2.血栓素A2受體TP與配體分子複合物...
第一章 抗2型糖尿病藥物西格列汀的藥物化學與工藝研究 1 第一節 抗2型糖尿病藥物西格列汀簡介 1 第二節 腸促胰島激素及其降解酶二肽醯肽酶-4(DPP-4) 2 第三節 基於性質的藥物設計 3 第四節 常見影響藥物 ADME/T性質的...
西格列羧為國內設計的一類具有自主智慧財產權和全新化學結構的胰島素增敏劑,具有PPARα、PPARγ、PPAR δ三重激活活性。根據報導,PPARδ可以緩解PPARγ對脂肪細胞分化的誘導,減少脂肪堆積,因此,PPARα、PPAR γ、PPAR δ三重激活劑既能...
Ghosh教授曾在美國默沙東公司從事基於結構的藥物設計研究,他設計研發的抗愛滋病藥物Darunavir已經FDA批准上市,為治療愛滋病領域的重大研究成果。《基於結構的藥物和生物活性分子設計》凝聚了作者及其所領導實驗室的大量研究成果。在回顧了小...
他們針對這一類骨架新穎的小分子DPP-4抑制劑,僅僅設計合成了7個化合物,就發現了每周服藥一次即可長效抗糖尿病的候選藥物馬來酸博格列汀(開發代號:HL012MA),在長期降糖效果方面,其部分指標優於僅在日本上市的曲格列汀(Trelagliptin...