《基於結構的藥物和生物活性分子設計》是2017年科學出版社出版的圖書,作者是(美)阿倫·戈什(Arun K.Ghosh)、(美)桑德拉·吉瑪(Sandra Gemma)、藥明康德新藥開發有限公司。
基本介紹
- 中文名:基於結構的藥物和生物活性分子設計
- 作者:(美)阿倫·戈什(Arun K.Ghosh)、(美)桑德拉·吉瑪(Sandra Gemma)、藥明康德新藥開發有限公司
- ISBN:9787030509482
- 類別:藥學
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2017-01
《基於結構的藥物和生物活性分子設計》是2017年科學出版社出版的圖書,作者是(美)阿倫·戈什(Arun K.Ghosh)、(美)桑德拉·吉瑪(Sandra Gemma)、藥明康德新藥開發有限公司。
《基於結構的藥物和生物活性分子設計》是2017年科學出版社出版的圖書,作者是(美)阿倫·戈什(Arun K.Ghosh)、(美)桑德拉·吉瑪(Sandra Gemma)、藥明康德新藥開發有限公司。內容簡介本書是國際知名藥...
基於結構的藥物設計(structurebased drug design)是2018年公布的生物物理學名詞。定義 從配體和受體的三維結構出發,以分子識別為基礎,藉助相關計算機軟體,根據構效關係直接設計藥物(根據受體的三維結構)和間接設計藥物(參考配體理化性質和...
另一方面,在前期發現的具有潛在活性的α-羥基-β-擬肽類的結構骨架上,採用長鏈脂肪基修飾或糖基化修飾,設計合成了30個目標分子,同樣地進行受體功能性、親和力、代謝穩定性、膜通透性和體內鎮痛活性評價,發現酯基化修飾在保持鎮痛活性...
論文作者駱兆文著 導師唐有祺教授指導 學科專業物理化學 學位級別d 1995n 學位授予單位北京大學 學位授予時間1995 副題名 館藏號 TQ460.1 唯一標識符 108.ndlc.2.1100009031010001/T3F24.012002624744 館藏目錄 1998\TQ460.1\1 ...
《基於AST受體結構的新型昆蟲生長調節劑合理設計》是依託中國農業大學,由楊新玲擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 利用現代分子生物學、蛋白組學等學科成果,藉助分子設計技術、新合成技術及新藥效方法,進行全新結構或新靶標的IGRs基礎探索...
基於受體的藥物設計(receptor-based drug design)是2018年公布的生物物理學名詞。定義 通過X射線衍射晶體學、核磁共振等實驗方法或同源建模方法提供受體三維結構信息,基於受體分子的結構和性質,尋找、設計可以與該受體特異結合併調節其功能...
整合素蛋白(Integrin)是一類細胞粘附分子,在腫瘤新生血管生成過程中發揮重要作用,已成為腫瘤研究中的靶標分子之一。已報導的不同整合素抑制劑尚處於實驗室或臨床前研究階段。因此,設計、合成結構多樣的新型環肽分子,可以為篩選整合素抑制劑...
4.3 基團添加後引起分子結合模式改變 149 4.3.1 PLK4抑制劑的結構最佳化 149 4.3.2 STAT3抑制劑的結構最佳化 150 4.3.3 葡萄糖激酶活化劑和葡萄糖激酶調控蛋白抑制劑的結構最佳化 151 4.4 基於片段的藥物設計 153 4.4.1 活性...
(3)利用事先設計好的靶向目標,篩選已合成出來的碎片小分子;(4)根據篩選的結果即可得到活性較好的分子碎片,在將這些碎片做適當的組合就可得到先導化合物;(5)對已經得到的先導化合物的化學結構進行進一步改造和進一步最佳化,即可得到...
探索其結構,包括藥效團和不同光學異構體對生物活性的影響,為進一步新藥研發打下堅實的基礎。結題摘要 本課題鑒於哮喘和慢性阻塞性肺病的多因素髮病機制,單一靶點藥物很難達到預期的治療效果的特點,設計合成了5個系列共30餘個可作用於...
第一節 基於酶學機理的藥物設計 第二節 酶晶體結構對藥物設計的指導 第三節 以酶為靶的藥物設計 第四章 受體結構生物學與藥物設計 第一節 受體的分類與功能 第二節 受體與藥物作用的分子機理 第三節 以受體為靶的藥物分子設計 第...
在本基金的資助下,我們重點進行了以端粒酶和端粒DNA為靶標的小分子化合物的合成及它們之間的相互作用,進行了如下研究工作:(1)我們設計了系列偶氮苯類化合物,它們可以對端粒DNA四鏈結構形成和解離進行光調控,可以發展成一種光調控性...
多靶點協同作用的PPARα/γ雙重激動劑、PPARα/γ/δ共激動劑類藥物研發是抗糖尿病藥物化學領域的熱點課題。本項目在前期工作基礎上,以PPARs為靶點,借鑑羅格列酮等噻唑烷二酮類藥物的結構特點,根據生物電子等排原理,設計兩個系列...
高效的光敏劑對腫瘤防治有非常重要的意義,利用富勒烯量子產額高、光敏性等獨特的生物學活性以及納米顆粒的特性,設計合成三種新型的基於不同結構富勒烯衍生物的納米光敏劑。其一是雙加成的富勒烯吡咯烷,二為富勒烯雙加成胺基酸,篩選出...
《藥物分子設計:從入門到精通》編輯推薦:內容特點:配套《Molecular Design: Concepts and Applications》的一本引進版圖書;結構特點:編排體系新穎,從基本概念入手,由淺入深鋪展開來,套用大量案例並進行案例分析;適用對象:初學者入門...
本項目以AR為靶點,利用me-too藥物開發策略設計合成了乙內醯硫脲系列化合物;採用基於藥效團和分子對接的虛擬篩選策略結合活性評價,發現了骨架結構全新的先導化合物T3,對T3進行結構修飾設計合成了三個系列吡唑類化合物;測定所合成目標化合...
申請人擬通過虛擬突變、蛋白質結構預測、蛋白質對接、分子動力學模擬、結合自由能計算及能量分解等分子模擬方法,提供理論設計的抗癌多肽;結合多肽合成和細胞水平的活性、毒性、及對腫瘤細胞的選擇性測定,以期尋找高活性、低毒副作用、擁有...
定量結構代謝關係簡介 定量結構代謝關係(quantitative structure-activity relationships,QSAR)是研究藥物活性與化學結構之間的定量關係。定量結構代謝關係研究是對藥物分子的化學結構與其生物活性之間的關係進行定量分析,找出藥物的化學結構與生物...
該課題已經初步形成了藥物設計的系統研究,在已經建立的多種紫杉醇類似物的結構性質資料庫的基礎上,通過構效關係研究和對接機理研究,已經初步設計出了兩種抗癌效果顯著、毒性低、水溶性好的新型紫杉醇類抗癌藥物,結果正在進行進一步的驗證...
第八章藥物與受體的對接技術 8.1基於受體結構的藥物設計 8.2已知配體對接 8.2.1已知結合位點的實時圖形對接 8.2.2自動對接 參考文獻 第九章模擬肽學 9.1模擬肽學概述 9.1.1生物活性肽作為藥物的局限性 9.1.2模擬肽學中的兩...
基於受體結構及配體極性的對接模式;基於受體結構及溶液環境性質的對接模式;組合化學庫設計及基於組合庫的對接模式;基於配體結構的藥物設計,藥效團和3D-QSAR;生物分子結構模擬,蛋白、糖、核酸、小肽等;基於靶點的藥物設計;ADME性質...
由於扎那米韋的物理化學性質不利於生物體吸收,因而該藥物生物利用度低,給藥途徑單一,患者順應性較差。奧司他韋是在扎那米韋的基礎上,根據神經氨酸酶天然底物的分子結構,以及神經氨酸酶催化中心的空間結構進行合理藥物設計所獲得的,...