《基於抗癌藥物及其靶標蛋白相互作用的層次網路研究》是依託四川大學,由李夢龍擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:基於抗癌藥物及其靶標蛋白相互作用的層次網路研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:李夢龍
- 依託單位:四川大學
《基於抗癌藥物及其靶標蛋白相互作用的層次網路研究》是依託四川大學,由李夢龍擔任項目負責人的面上項目。
《基於抗癌藥物及其靶標蛋白相互作用的層次網路研究》是依託四川大學,由李夢龍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要新藥的研究與開發是化學和生命科學的重要組成部分,基於系統的創新藥物研究,期望針對多靶點同時發現具有不同生物活性的...
3.4.2DIP: 蛋白質相互作用資料庫 3.4.3IntAct: 分子相互作用資料庫 3.4.4STRING: 基因/蛋白相互作用關係資料庫 參考文獻 第4章網路藥理學常用軟體 4.1網路藥理學軟體功能框架及分類 4.1.1總體軟體功能需求 4.1.2網路藥理學軟體功能框架及分類 4.2網路藥理學常用的Web軟體 4.2.1藥物靶標預測Web軟體...
《一種新型EGFR靶向抗癌藥物的分子設計及機理研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由胥全彬擔任項目負責人的青年科學基金項目。 中文摘要 EGFR作為一個理想的抗癌藥物靶標已有成功套用。本研究小組曾將超抗原與轉化生長因子的第三環區(TGF-α17)組成的融合蛋白免疫小鼠,結果所產生抗體具有抑瘤效果,...
《基於腫瘤細胞標記物MMP-2/CD13為靶標的抗癌先導結構的發現》是依託山東大學,由徐文方擔任項目負責人的重大研究計畫。中文摘要 腫瘤轉移是癌症病人致死的主要原因之一。腫瘤細胞高表達的兩種鋅離子依賴性金屬蛋白酶,MMP-2和CD13/氨肽酶N在腫瘤細胞侵襲和轉移過程中可能起著關鍵作用,被認為是設計與...
雜誌編委,中國抗癌學會青年理事會理事、中國抗癌協會抗癌藥物專業委員會委員等。研究方向 1.腫瘤和微環境細胞代謝重塑機制研究 2.腫瘤代謝靶標功能研究與藥物研發 3.腫瘤代謝藥物敏感群體和治療策略研究 所獲榮譽 2024年4月,經第十九屆中國青年女科學家獎評審委員會評審,黃敏獲得第十九屆中國青年女科學家獎。
Nur77表達和調控的異常與腫瘤的發生髮展有關,系統研究Nur77在腫瘤中的作用和藥物靶點價值具有重要的臨床意義。本研究取得以下主要成果:(1)揭示了Nur77是HBx的直接靶蛋白,發現Nur77表達是HBx促癌作用的關鍵介導因子,並鑑定了HBx與Nur77相互作用的結構域;(2)揭示了Nur77在HBx和TNFa協同促癌作用中起關鍵作用...
《基於β微管蛋白靶標的紫杉烷分子裁剪及其作用機理》是依託上海大學,由林海霞擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 紫杉醇結構新穎,抗癌機制獨特,是近年來國際上公認的最好的抗癌藥物之一。但它天然含量甚微和限制採集等原因,遠遠不能滿足臨床及基礎研究的需要;同時紫杉醇存在水溶性差、耐藥性、毒副作用等缺陷,使...
泛素-蛋白酶體系統是細胞內蛋白質降解的主要途徑,對細胞周期、凋亡、DNA修復等細胞生理過程均有重要作用。蛋白酶體的調控異常與腫瘤等多種疾病的發生密切相關,同時也是部分抗癌藥物的靶標,但其具體分子機制仍不清楚。申請人前期的研究發現,蛋白酶體亞基Rpn1與蛋白磷酸酶UBLCP1存在直接相互作用;後者抑制蛋白酶體的...
《新型螢光金(I)配合物的設計、合成與抗癌機制研究》是依託電子科技大學,由方瑞琴擔任醒目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 金(I)配合物是以硫氧還蛋白還原酶(TrxR)為靶標的金屬抗癌藥物。然而目前金(I)配合物在腫瘤細胞和動物體內作用機制尚未完全明確,並且仍存在一定的毒副作用,限制了金(I)配合物抗癌藥物...
其中國際權威SCI論文2篇,國際重要SCI論文3篇;指導研究生4人,其中1人畢業,1人獲得國家級獎學金。本項目確定了miR-183/-96/-182基因簇可作為乳腺癌靶向治療的靶標;闡明了miR-183/-96/-182基因簇和其他microRNA自身及其對靶向基因的調控機理;為乳腺癌的診斷和治療以及新型抗癌藥物的開發提供...
小分子對OATP的激動作用呈蛋白和底物依賴性。有跡象表明,激動劑可能通過別構效應來調節OATP的功能,但其具體的分子機制目前並不清楚。而對其分子機制的闡明可以幫助我們更好地利用OATP的這一性質,提高抗癌藥物的靶向運輸和生物利用率、降低抗癌藥物的毒副作用。因此在本項目中,我們將鑑定和表征OATP的相互作用蛋白、...
以往的研究通過傳統微觀生物學和模式動物方法闡明了該通路的主要成員和生理功能。然而該通路的一些關鍵分子機制尚未闡明, 其作為抗癌新靶標的可能性亟待研究。本項目擬採用化學生物學手段,在已完成的Hippo通路效應分子YAP/TAZ抑制劑篩選的基礎上闡明抑制劑的直接靶蛋白及其在Hippo通路上的作用位點,從這一角度出發闡明...
2.圍繞激酶、磷酸酶、轉移酶等酶分子家族關鍵靶標集成的藥物篩選體系,開展先導化合物發現和臨床前新藥評價;3.結合小分子探針開展細胞識別和細胞命運調控研究。承擔科研項目情況:1.國家科技部“重大新藥創製”科技重大專項,靶向蛋白摺疊調控紊亂所致重大疾病創新藥物發現的網路藥理學關鍵技術研究,項目負責人,2012.01-...
迄今已有5個HDACs 抑制劑SAHA、FK228、PXD101、LBH589和Chidamide被批准上市用於癌症治療。此外,全球範圍內還有20餘種HDACs抑制劑處於臨床研究階段,用於實體瘤和各種血液系統腫瘤的治療。本課題基於我們的前期研究基礎,繼續深入開展基於組蛋白去乙醯化酶HDACs為靶標的抗癌藥物研究,取得了以下主要研究成果和進展...
《高選擇性蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制劑的研究》是依託天津醫科大學,由王潤玲擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在細胞生長、增殖、分化等多種活動中具有重要作用。其過度表達或突變與多種癌症相關。已成為新的抗癌藥物靶標。選擇性SHP2抑制劑的研究將為新型抗癌藥提供先導物,同時能為研究SHP...
1、抗腫瘤化合物篩選,活性及機制研究;2、腫瘤相關蛋白功能及信號傳導通路方面的研究;3、基於蛋白-蛋白相互作用的靶標的發現和研究 主要成就 齊琦,暨南大學基礎醫學院與公共衛生學院藥理學系,教授,博導。致力於藥理學及腫瘤細胞生物研究。迄今為止發表論文90篇,SCI論文84篇,其中包括國際知名雜誌PNAS, Oncogene, ...
研究興趣 1、基於片斷的藥物篩選;2、現代核磁技術探測靶標-小分子配基相互作用;3、靶標蛋白-蛋白作用體系的基於結構的抗癌藥物發現與設計。代表論文 1.Ruan, K.; Tolman, J. R. "Composite Alignment Media for the Measurement of Independent Sets of NMR Residual Dipolar Couplings". J. Am. Chem . Soc...
31770888),60萬元,2018/1-2021/12,主持。人類新蛋白UBAP1-AST6的發現及其功能研究,國家自然科學基金面上項目(31570828),62萬元,2016/1-2019/12/1,主持。功能蛋白質研究與抗癌藥物靶標發現,廣東省自然科學基金團隊項目(S2013030013315),200萬元,2013/10/1-2018/10/1,主持。
3、基於網路的靶標識別:整合多尺度生物、醫學數據,結合使用基於網路和基於統計的方法,為癌症等複雜疾病,預測可能的新靶標,並進行生物實驗驗證。學習成果 科研項目 1、上海市青年科技英才揚帆計畫,靶向NAD+代謝相關酶的抗癌藥物發現研究(19YF1412700),2019.5-2022.4,20萬元,主持;2、上海市“超級博士後”...
研究藥物對靶細胞作用後的蛋白水平,基因水平的影響,建立了以腫瘤學和心腦血管疾病為主的分子藥理研究特色。研究疾病的靶分子,用於高通量藥物篩選。出版圖書 現主要研究方向 1. 藥物靶標蛋白與microRNA表達、調控的研究及其在新藥研發中的套用。2. 抗腫瘤藥物靶標蛋白的分子調控機制,細胞周期阻滯及凋亡誘導劑的發現...
士生導師,歷任腫瘤蛋白質組學研究室主任,抗癌藥物國家地方聯合工程實驗室副主任,結構生物學與藥物設計湖南省工程實驗室副主任 ;2020年10月任山東第一醫科大 學特聘教授 ;2024年當選為世界生產力科學 院院士 。詹顯全長期從事腫瘤蛋白質組學與系統生物學、預測預防與個體化治療靶標鑑定及精準醫學等國際前沿領 域...
5.繆澤鴻,轉錄因子c-Jun抑制mdr-1表達及穩定HIF-1蛋白,第三屆藥明康德生命化學研究獎三等獎(2009年) 6.丁健,繆澤鴻,蒙凌華,張金生,林莉萍. 抗腫瘤新藥分子藥理作用機制研究,上海市自然科學獎一等獎(2007年) 7.繆澤鴻. 沙爾威辛抗腫瘤多藥耐藥分子機制及耐藥特性研究,全國優秀博士學位論文(2005年)...
《藥物化學》、《藥物設計學》、《藥學概論》、《化學生物學》主持課題 1. 以金屬蛋白酶為靶點的抗癌先導化合物的發現:國家科技部863專項研究課題,課題負責人 2. 基於腫瘤細胞標記物MMP-2/CD13為靶標的抗癌先導結構的發現:國家自然科學基金重大專項研究課題,課題負責人 3. 脯甘類肽特異性IV型膠原酶抑制劑的...
我們將進一步研究KLF5在乳腺癌幹細胞中的角色、下游調節基因、相互作用蛋白以及上游調節因子,希望能夠找到早期診斷預後的標誌物以及控制這條信號通路的藥物。3.癌症樹鼩模型 癌症動物模型絕大部分是用小鼠和大鼠模型。癌症的靈長類動物模型還沒有廣泛建立和套用。由於靈長類動物與人高度類似,我們將探索建立低等靈長類...
19.廣東省自然科學基金“分子印跡微球複合凝膠基質角膜給藥載體的研究”---項目編號:S2011010004545;2011-2013;3萬;主持 20.廣東省衛生廳,項目編號:A2011596;2萬 21.廣東省自然科學基金研究團隊項目“功能蛋白質研究與抗癌藥物靶標發現”,項目編號:S2013030013315:150萬,2013-2018。核心成員(2013-2018);...
Mps1是紡錘體組裝檢查點(SAC)的必需基因,在多種腫瘤中高表達;降低其表達或者抑制其活性均導致腫瘤細胞死亡,該蛋白已成為新的抗癌藥物靶標。但是Mps1高表達的形成機制及其如何促進腫瘤細胞增殖目前並不清楚。在前期研究中我們發現將Mps1的一個介導蛋白互作的LXXLL基序突變會導致SAC維持缺陷;而引起缺陷的原因是Mps1...