繆澤鴻， 中國科學院上海藥物研究所副研究員、研究員、博士研究生導師。
基本介紹
- 中文名：繆澤鴻
- 國籍：中國
- 職業：中國科學院上海藥物研究所副研究員、研究員、博士研究生導師
- 畢業院校：中國科學院
簡歷,教育經歷,工作經歷,研究方向,科研成果,承擔科研項目情況,代表論著,
簡歷
繆澤鴻，博士，中國科學院上海藥物研究所研究員、博士生導師、研究組長。從事抗腫瘤新藥研究研發及分子細胞作用機制研究，著重圍繞腫瘤DNA修復和耐藥展開創新型抗腫瘤藥物發現及相關機制研究。已在SCI學術期刊發表論文80餘篇，包括Cancer Res (6篇)、Int J Cancer (3篇)、Cell Death Dis (2篇)、Nat Prod Rep、Trends Pharmacol Sci等藥理學和腫瘤學領域的重要期刊；參加編寫國際專著2本、國內專著3本；主持完成具有自主智慧財產權的抗腫瘤1.1類新藥鹽酸希明替康獲國家食品藥品監督管理局臨床試驗批件2份，正在進行I期臨床試驗；正在主持具有自主智慧財產權的抗腫瘤1.1類新藥鹽酸美呋哌瑞和SOMCL-9112的臨床前研究，預計年內將進行臨床試驗申報；獲授權發明專利13項、申請國內外發明專利 19 項。先後主持或參與國家重大新藥創製新藥臨床前研究項目、關鍵技術研究項目、國家重大科學研究計畫項目、國家自然科學基金面上項目、重點項目、創新群體項目等；入選國家傑出青年科學基金（2010）、中國科學院“百人計畫”（2010）、中國科學院科技創新交叉與合作團隊（2012）、上海市優秀學術帶頭人計畫（2013）及上海市浦江人才計畫（2008）等人才計畫；曾獲得國家自然科學獎二等獎（2009，排名第二）、上海市自然科學獎一等獎（2007，排名第二）、全國百篇優秀博士論文獎（2005）、中國科學院院長特別獎（2004）、中國科學院優秀博士學位論文（2004）、上海藥學科技一等獎（2004，排名第二）及中國藥理學會Servier獎（2003）。
教育經歷
09/2000-07/2003，中國科學院上海藥物研究所，理學博士
09/1993-07/1996，中國醫學科學院協和醫科大學腫瘤研究所，醫學碩士
09/1982-07/1988，華西醫科大學醫學專業(六年制)，醫學學士
09/1993-07/1996，中國醫學科學院協和醫科大學腫瘤研究所，醫學碩士
09/1982-07/1988，華西醫科大學醫學專業(六年制)，醫學學士
工作經歷
08/2009-至今，中國科學院上海藥物研究所，腫瘤藥理學研究員、博士生導師、課題組長
10/2006-08/2009，中國科學院上海藥物研究所，腫瘤藥理學副研究員、研究員、博士生導師
10/2004-09/2006，美國國立衛生研究院國家癌症研究所（NCI, NIH)，分子腫瘤藥理學Visiting Fellow
07/2003-09/2004，中國科學院上海藥物研究所，腫瘤藥理學副研究員
07/1988-08/2000，四川瀘州醫學院藥理教研室，藥理學助教、講師、副教授、教研室副主任
10/2006-08/2009，中國科學院上海藥物研究所，腫瘤藥理學副研究員、研究員、博士生導師
10/2004-09/2006，美國國立衛生研究院國家癌症研究所（NCI, NIH)，分子腫瘤藥理學Visiting Fellow
07/2003-09/2004，中國科學院上海藥物研究所，腫瘤藥理學副研究員
07/1988-08/2000，四川瀘州醫學院藥理教研室，藥理學助教、講師、副教授、教研室副主任
研究方向
腫瘤藥理學。從事抗腫瘤新藥研究研發及抗腫瘤作用機制研究，著重圍繞腫瘤DNA損傷修復和腫瘤耐藥展開創新型抗腫瘤藥物發現與研發以及相關機制研究
科研成果
1.抗腫瘤I類新藥研究
(1)鹽酸希明替康
(2)鹽酸美呋哌瑞
(3)SOMCL-9112
(4)選擇性PARP1抑制劑與選擇性PARP2抑制劑發現研究
(5)微管-Top2雙重抑制劑
(6)RIP3抑制劑
(7)具有我國特色的中藥有效成分的靶點發現和新藥研究
2.抗腫瘤作用和機制研究
(1)PARP抑制劑的作用和機制
(2)抗耐藥抗腫瘤化合物作用與機制
(3)其它：RIP3及其抑制劑
(1)鹽酸希明替康
(2)鹽酸美呋哌瑞
(3)SOMCL-9112
(4)選擇性PARP1抑制劑與選擇性PARP2抑制劑發現研究
(5)微管-Top2雙重抑制劑
(6)RIP3抑制劑
(7)具有我國特色的中藥有效成分的靶點發現和新藥研究
2.抗腫瘤作用和機制研究
(1)PARP抑制劑的作用和機制
(2)抗耐藥抗腫瘤化合物作用與機制
(3)其它：RIP3及其抑制劑
承擔科研項目情況
1.新藥研究國家重點實驗室自主研究課題，針對PARP和S1P在腫瘤DNA修復及代謝中的調控機制和化學干預研究，子課題負責人，2014.3-2016.4
2.國家自然基金面上項目，RIP3:抗腫瘤分子靶點發現及其化學干預研究，項目負責人，2014.1-2017.12
3.上海市科委優秀學術帶頭人計畫，中藥丹參生物活性成分丹參酮I的抗腫瘤多藥耐藥作用及分子機制研究，項目負責人，2013.7-2015.6
4.上海市科委 “科技創新行動計畫”項目，抗腫瘤PARP1抑制劑SOMCL-9112和SOMCL-9121成藥性研究，項目負責人，2012.9-2015.9
5.新藥研究國家重點實驗室自主研究課題，抗腫瘤新靶點的研究，子課題負責人，2012.4-2014.4
6.中國科學院科技創新交叉與合作團隊項目，創新型抗腫瘤藥物發現及相關基礎研究，項目負責人，2012.1-2014.12
7.國家重大新藥創製重大專項關鍵技術研究，抗腫瘤藥物早期成藥性評價關鍵技術研究，項目負責人，2012.1-2015.12
8.國家重大新藥創製重大專項創新藥物研究開發，新型PARP-1抑制劑的設計最佳化和成藥性研究，參與，2012.1-2015.12
9.國家重大科學研究計畫項目，新型納米藥物降低肝癌細胞耐藥性的機制和藥效學研究，課題負責人，2012.1-2016.8
10.國家傑出青年科學基金，抗腫瘤藥物藥理，項目負責人，2011.1-2014.12
11.國家自然基金創新群體科學基金，針對分子靶點的抗腫瘤藥物發現及其機理研究，參與，2011.1-2016.12
12.國家自然基金面上項目，新型有絲分裂抑制劑MT7分子靶標的發現、確證及分子機制研究，項目負責人，2009.1-2011.12
2.國家自然基金面上項目，RIP3:抗腫瘤分子靶點發現及其化學干預研究，項目負責人，2014.1-2017.12
3.上海市科委優秀學術帶頭人計畫，中藥丹參生物活性成分丹參酮I的抗腫瘤多藥耐藥作用及分子機制研究，項目負責人，2013.7-2015.6
4.上海市科委 “科技創新行動計畫”項目，抗腫瘤PARP1抑制劑SOMCL-9112和SOMCL-9121成藥性研究，項目負責人，2012.9-2015.9
5.新藥研究國家重點實驗室自主研究課題，抗腫瘤新靶點的研究，子課題負責人，2012.4-2014.4
6.中國科學院科技創新交叉與合作團隊項目，創新型抗腫瘤藥物發現及相關基礎研究，項目負責人，2012.1-2014.12
7.國家重大新藥創製重大專項關鍵技術研究，抗腫瘤藥物早期成藥性評價關鍵技術研究，項目負責人，2012.1-2015.12
8.國家重大新藥創製重大專項創新藥物研究開發，新型PARP-1抑制劑的設計最佳化和成藥性研究，參與，2012.1-2015.12
9.國家重大科學研究計畫項目，新型納米藥物降低肝癌細胞耐藥性的機制和藥效學研究，課題負責人，2012.1-2016.8
10.國家傑出青年科學基金，抗腫瘤藥物藥理，項目負責人，2011.1-2014.12
11.國家自然基金創新群體科學基金，針對分子靶點的抗腫瘤藥物發現及其機理研究，參與，2011.1-2016.12
12.國家自然基金面上項目，新型有絲分裂抑制劑MT7分子靶標的發現、確證及分子機制研究，項目負責人，2009.1-2011.12
代表論著
1. Jia-Xin Li, Jian-Ming Feng, Yan Wang, Xiao-Hua Li, Xu-Xing Chen, Yi Su,Yan-Yan Shen, Yi Chen, Bing Xiong, Chun-Hao Yang, Jian Ding, Ze-Hong Miao*. The B-RafV600E Inhibitor Dabrafenib Selectively Inhibits RIP3 and Alleviates Acetaminophen-Induced Liver Injury. Cell Death Dis. 2014; 5: e1278.
2. Wei Wang, Ying-Qing Wang, Tao Meng, Jun-Mei Yi, Xia-Juan Huan, Lan-Ping Ma, Lin-Jiang Tong, Yi Chen, Jian Ding, Jing-Kang Shen*, Ze-Hong Miao*. MCL-1 Degradation Mediated by JNK Activation via MEKK1/TAK1-MKK4 Contributes to Anticancer Activity of New Tubulin Inhibitor MT189. Mol Cancer Ther. 2014;13; 1480-1491.
3. Lei Xu, Jian-Ming Feng, Jia-Xin Li, Jin-Mei Zhu, Lin-Jiang Tong, Shan-Shan Song, Yi Chen, Fu-Lin Lian, Ya-Ping Li*, Dong-Hai Lin, Jian Ding, Ze-Hong Miao*. Tanshinone-1 induces tumor cell killing, enhanced by inhibition of secondary activation of signaling networks. Cell Death Dis. 2013;4:e905.
4. Na Ye, Chuan-Huizi Chen, Tian-Tian Chen, Zilan Song, Jin-Xue He, Xia-Juan Huan, Shan-Shan Song, Qiufeng Liu, Yi Chen, Jian Ding, Yechun Xu*, Ze-Hong Miao*, Ao Zhang*. Design, synthesis and biological evaluation of a series of benzo[de][1,7]naphthyridin-7(8h)-ones bearing a longer chain as novel PARP1 inhibitors. J Med Chem. 2013; 56:2885–2903.
5. Zhao-Li Zhou, Ya-Xi Yang, Jian Ding, Yuan-Chao Li*, Ze-Hong Miao*. Triptolide: structural modifications, structure-activity relationships, bioactivities, clinical development and mechanisms. Nat Prod Rep. 2012; 29: 457-475.
6. Stefano Giustino Manzo, Zhao-Li Zhou, Ying-Qing Wang, Jessica Marinello, Jin-Xue He, Yuan-Chao Li, Jian Ding, Giovanni Capranico*, Ze-Hong Miao*. Natural product triptolide mediates cancer cell death by triggering CDK7-dependent degradation of RNA polymerase II. Cancer Res. 2012; 72: 5363-5373.
7. Bing Yu, Mei-Hong Li, Wei Wang, Ying-Qing Wang, Yi Jiang, Sheng-Ping Yang, Jian-Min Yue, Jian Ding*, Ze-Hong Miao*. Pseudolaric acid B-driven phosphorylation of c-Jun impairs its role in stabilizing HIF-1alpha: a novel function-converter model. J Mol Med (Berl). 2012; 90:971–981.
8. Zhixiang Zhang, Tao Meng, Na Yang, Wei Wang, Bing Xiong, Yi Chen, Lanping Ma, Jingkang Shen, Ze-Hong Miao*, Jian Ding*. MT119, a new planar-structured compound, targets the colchicine site of tubulin arresting mitosis and inhibiting tumor cell proliferation. Int J Cancer .2011; 129:214-224.
9. Zhao-Li Zhou, Zhi-Guo Luo, Bing Yu, Yi Jiang, Yi Chen, Jian-Ming Feng, Mei Dai, Lin-Jiang Tong, Zheng Li, Yuan-Chao Li, Jian Ding, Ze-Hong Miao*. Increased accumulation of hypoxia-inducible factor-1α with reduced transcriptional activity mediates the antitumor effect of triptolide. Mol Cancer. 2010;9:268pp1-11.
10. Bing Yu, Ze-Hong Miao*, Yi Jiang, Mei-Hong Li, Na Yang, Ting Li, Jian Ding*. c-Jun protects HIF-1 from degradation via its Oxygen-Dependent-Degradation domain in a non-transcriptional manner. Cancer Res. 2009; 69:7704-7712.
