催化加成。aialytir addilior;在催化劑作用下的加成反應。如乙烯與丁二烯在RhL 13催化下加成為己二烯，乙烯在固體磷酸催化下水合為乙醇等反應。加成是指反應物分子中以重鍵結合或共扼不飽和體系末端的兩個原子，與另一反應分子提供的基團或原子的。鍵相結合。得到一種飽和或比較飽和的加成產物。烯烴與無機酸和強有機酸都能發生親電加成，與弱有機酸的加成要在強酸催化下才能進行，產物為酚 如乙烯與醋酸加成為醋酸乙烯醋
基本介紹
- 中文名：催化加成
- 類型：化學化工術語
催化加成
相關詞條
- 催化加成
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- 加成反應
烯烴與水在酸催化下發生加成反應生成醇，低級烯烴的這種反應是一些醇類的工業生產方法。當不對稱試劑與不對稱烯烴加成時一般都是符合馬爾科夫尼科夫規則，即試劑中的帶正電荷部分加在烯烴分子中含氫較多的不飽和碳原子上。烯烴與硼烷的加成是合成中廣泛套用的反應。烯烴被有機過酸、臭氧和高錳酸鉀等試劑氧化，實質上也是...
- 催化加氫
催化加氫的機理(改變反應途徑，降低活化能)：吸附在催化劑上的氫分子生成活潑的氫原子與被催化劑削弱了鍵的烯、炔加成。(1)雙鍵碳原子上烷基越多，氫化熱越低，烯烴越穩定： R2C=CR2 ＞ R2C=CHR ＞ R2C=CH2 ＞ RCH=CH2 ＞ CH2=CH2 (2)反式異構體比順式穩定 (3)乙炔氫化熱為-313.8kJ·mol－1，比...
- 催化作用
①均相酸鹼催化反應：主要有水解、水合、縮合、酯化、烷基化、重排等（多為液相）。例如，乙烯在硫酸催化劑的作用下水合為乙醇；環氧氯丙烷在氫氧化鈉催化劑的作用下水解為甘油；苯和鹵代烴在三氯化鋁催化劑的作用下烷基化為烷基苯。②多相酸鹼催化反應：主要有烯烴聚合、催化裂化、烯烴和烷烴的異構化、縮合、加成、歧...
- 麥可加成反應
麥可加成反應（Michael addition reaction）是指親電的共軛體系（電子受體）與親核的負碳離子（電子給體）進行的共軛加成反應。該反應於1887 年由A.麥可首先發現，是有機合成中增長碳鏈的常用方法之一。麥可加成反應必須在鹼的催化下進行，常用的鹼有：乙醇鈉、氫化鈉、氨基鈉和有機鹼等。根據反應物的反應活性來...
- 新手性催化劑催化下手性加成反應的研究
《新手性催化劑催化下手性加成反應的研究》是依託吉林大學，由李葉芝擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項申請提出了新的較高立體選擇性的手性催化劑[(R)TTCA]n.M，在該催化劑催化下進行加成反應研究，合成了手性δ-酮腈，δ-酮酸甲酯，它們都是合成一些類天然產物或者手性有機物的中間體。這一研究為不對稱...
- 雙烯加成
雙烯加成，又名狄爾斯-阿爾德反應（Diels-Alder反應，或譯作狄爾斯-阿德爾，第爾斯-阿德爾等等），由共軛雙烯與烯烴或炔烴反應生成六元環的反應，是有機化學合成反應中非常重要的碳碳鍵形成的手段之一，也是現代有機合成里常用的反應之一。定義 雙烯加成又名狄爾斯-阿爾德反應（Diels-Alder反應，或譯作狄爾斯-...
- 金催化聯烯的分子間環加成反應研究
《金催化聯烯的分子間環加成反應研究》是依託中國人民大學，由陳自立擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 金催化劑對烯烴、炔烴的催化反應基於其Lewis酸性質，通過與不飽和鍵發生Dewar-Chatt-Duncanson模式配位，從而活化不飽和鍵。其與聯烯的配位會形成含碳金鍵的烯丙基正離子中間體，同時含有電正性和電負性的碳原子...
- Lewis或Bronsted酸催化的不對稱環加成反應
《Lewis或Bronsted酸催化的不對稱環加成反應》是依託北京師範大學，由焦鵬擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 不飽和分子間的環加成反應是構建環狀化合物以及在有機分子中引入新的環狀結構的重要途徑。加成反應通常具有極高的原子經濟性。催化的不對稱環加成反應可以從非手性的原料合成手性的環狀分子，並且在一...
- 催化氫化反應
催化氫化反應指在催化劑的作用下氫分子加成到有機化合物的不飽和基團上的反應。基本定義 幾乎所有的不飽和基團都可以直接加氫成為飽和基團，其從易到難的順序大致為：醯氯、硝基、炔、醛、烯、酮、腈、多核芳香環、酯和取代醯胺、苯環。各種不飽和基團對於催化氫化的活性次序與催化劑的品種和反應條件有關。催化劑 ...
- 銅催化的高選擇性不對稱共軛加成反應研究
該催化體系還能實現烷基格氏試劑的Csp3-Csp3的構建，尤其對具有β-H的格氏試劑也能適用。同時，還實現了苄胺作為氫源鈷催化的該β-三氟甲基-α,β-不飽和酮碳碳雙鍵的化學選擇性還原（up to 92% yield）；（4） 還完成了其他相關不對稱催化加成反應，例如實現了鎳催化的烯基硼酸對環狀亞胺不對稱加成反應（up ...
- 反馬氏加成
反馬氏規則的性質也可以發生在炔烴的親電加成反應上。比如苯乙炔和水的反應，在金的催化下，會得到苯乙酮，而在釕配合物的催化下，則會得到異構體苯乙醛。由於碳正離子會發生重排，故重排後生成的產物也往往不符合馬氏規則。單一構型的在四氯化鈦催化下重排，會生成外消旋體2a和2b。這些產物可以被解釋為：1中羥基...
- L-脯氨酸-環糊精超分子體系催化不對稱Michael加成反應
《L-脯氨酸-環糊精超分子體系催化不對稱Michael加成反應》是依託中山大學，由曹小輝擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 Michael加成反應是有機合成中構建碳-碳鍵的重要反應，而不對稱催化Michael加成更是眾多合成手性藥物及其中間體的有力手段。然而，目前以L-脯氨酸及其衍生物為代表的有機分子催化劑雖然能夠...
- 銅催化環加成/鹵代串聯反應研究
《銅催化環加成/鹵代串聯反應研究》是依託大連理工大學,由於曉強擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 過渡金屬催化的串聯反應是直接構築芳環和雜環化合物的重要手段，亦是當今有機合成化學領域的研究熱點之一。本申請項目擬開展銅催化的Diels-Alder/鹵代串聯反應和銅催化的Huisgen環加成/鹵代串聯反應，實現在構築芳環或...
- 方醯胺催化不對稱加成與串聯反應合成雜環化合物研究
本項目擬合成一些新型結構的手性方醯胺類催化劑，並套用於不對稱催化加成反應，合成手性雜環化合物；發展一些手性方醯胺催化的高效高選擇性的不對稱加成?串聯反應方法，合成具有生物活性的色烯、吡唑和吲哚衍生物等手性雜環化合物。本項目設計的手性方醯胺催化劑具有高度的模組化性質，通過引入磷醯基、氮氧化合物基團或...
- 金屬催化的亞甲胺葉立德的不對稱[3+3]環加成反應
《金屬催化的亞甲胺葉立德的不對稱[3+3]環加成反應》是依託中國農業大學，由郭紅超擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目擬發展金屬催化的亞甲胺葉立德與偶氮次甲基亞胺及其它1,3-偶極子的新型不對稱[3+3]環加成反應。前期研究已實現了手性銀催化劑催化的亞甲胺葉立德與N,N'-環狀偶氮次甲基亞胺的不對稱[3...
- 加氫催化劑
加氫催化劑，指化合物與氫加成時使用的催化劑，常用的有第Ⅷ族過渡金屬元素的金屬催化劑，金屬氧化物或硫化物催化劑，絡合催化劑，一般為氧化鋁載體。相關說明 常用的有第Ⅷ族過渡金屬元素的金屬催化劑，如鉑、鈀、鎳載體催化劑及骨架鎳等，用於炔、雙烯烴選擇加氫，油脂加氫等；金屬氧化物催化劑，如氧化銅-亞鉻酸...
- 不對稱金催化的環化與環加成反應研究
不對稱金催化是不對稱催化領域中的一個挑戰性課題，這是由於金的直線型的配位模式導致配體的手性中心遠離要產生的手心中心，導致手性誘導非常困難。本研究設計和發展了2類新型骨架的三個系列手性配體Ming-Phos, Xiang-Phos 和Pc-Phos配體。這些配體能有效的套用於不對稱金催化的環加成或環化反應，其中我們將Ming-Phos...
- 相轉移催化作用
3、烯烴與氫鹵酸的加成 在經典的加成反應中，烯烴與氣體的鹵化氫必須在極性溶劑中，在沒有光照，沒有自由基引發劑的存在下進行反應，才能得到符合馬氏規律的加成產物。在相轉移條件下，烯烴與氫鹵酸水溶液很易按馬氏規律進行：甚至在有催化劑量的過氧化物存在下也能得到符合馬氏規律的產物，加成反應速度也比較快。
- 加成化合物
由兩種或者兩種以上的元素或者化合物發生化學反應生成的化合物，參與反應的所有元素和化合物均進入新的化合物，沒有小分子生成。例如烯烴的催化加氫、親電加成、自由基加成，炔烴的催化加氫、親電加成和親核加成。類型 主要有五種類型：(1)由不飽和鍵加成的產物。例如乙醛和亞硫酸氫鈉的加成產物；(2)含有孤電子對的...
- 沸石分子篩催化親核加成反應的研究
《沸石分子篩催化親核加成反應的研究》是依託山東大學，由王琪瓏擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 較系統地研究了酸性沸石分子篩催化的克惱溫格縮合反應、縮醛化和香豆素化合物的合成反應。具有高矽鋁比、強酸性和強疏水性的HY、HM等較大孔徑的沸石是克惱溫格反應的優良催化劑。它們對香豆素類化合物合成以及芳香醛...
- 手性金屬-有機框架配合物催化開環加成反應的研究
《手性金屬-有機框架配合物催化開環加成反應的研究》是依託中山大學，由葉保輝擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 本項目將合成對離子具有選擇性配位的二酮剛性偶聯含咪唑基不對稱多齒配體，在手性誘導劑的引誘下，原位合成單一手性的配合物基元，深入研究Δ和Λ兩種手性配位基元之間的轉變規律和條件；採用分等級(...
- 外型加成
相互作用成鍵。由於是不涉及離子的協同反應，故普通的酸鹼對反應沒有影響。但是路易斯酸可以通過絡合作用影響最低空軌道的能級，所以能催化該反應。 狄爾斯-阿爾德反應是一個可逆反應，特別的在溫度高時，其逆反應更容易發生，根據其正反應的定義，其逆反應的定義是：有加成無裂解成雙烯組分和親雙烯組分的反應。
- Kucherov反應
炔烴在HgSO₄-H₂SO₄ 催化下與水發生加成反應最終生成醛或酮的反應，稱為Kucherov 反應。反應機理 炔烴與水的加成遵循馬氏規則，除乙炔外，所有的取代乙炔和水的加成產物都是酮。一元取代乙炔與水的加成產物為甲基酮（RCOCH₃），二元取代乙炔（RC≡CR'）的加水產物通常是兩種酮的混合物。反應實例 馬氏...
- 列培反應
（1）乙炔化反應：即乙炔能與含活性氫的醇、硫醇、胺羧酸等在加壓、加熱（150℃~200℃）及鹼性催化劑（如氫氧化鉀、醇鈉、醇鉀等）存在下起加成反應，生成乙炔醚，乙烯胺及乙烯酯類，此類產物可用做有機合成的原料。從1928年左右，列培著手於乙炔醚（Vinylether）的研究，這是使氯乙烯和醇鹼（金屬鈉的究竟溶液...
- 烯(碳氫化合物)
②．加氫反應的催化劑多數是過渡金屬，常把這些催化劑粉浸漬在活性碳和氧化鋁顆粒上；不同催化劑，反應條件不一樣，有的常壓就能反應，有的需在壓力下進行。工業上常用多孔的骨架鎳（又稱Raney鎳）為催化劑。③．加氫反應難易與烯烴的結構有關。一般情況下，雙鍵碳原子上取代基多的烯烴不容易進行加成反應。④．...
- 加聚反應
另外，單體間相互反應生成高分子化合物，同時還生成小分子（水、氨等分子）並掉落的反應叫縮聚反應。加聚反應：小分子的烯烴或烯烴的取代衍生物在加熱和催化劑作用下,通過加成反應結合成高分子化合物的反應,叫做加成聚合反應。簡介 如:nCH₂=CH₂→[CH2-CH₂]ₙ 若n與n不同,則是化合物 CH₂=CH₂是...
- 氫化熱
在Pt、Pd、Ni等催化劑存在下，烯烴和炔烴與氫進行加成反應，生成相應的烷烴，並放出熱量，稱為氫化熱（heat of hydrogenation），1mol不飽和烴氫化時放出熱量.化學反應 氫化熱：在Pt、Pd、Ni等催化劑存在下，烯烴和炔烴與氫進行加成反應，生成相應的烷烴，並放出熱量，稱為氫化熱(heat of hydrogenation，1mol不...
- 烯烴
② 加氫反應的催化劑多數是過渡金屬，常把這些催化劑粉浸漬在活性碳和氧化鋁顆粒上；不同催化劑，反應條件不一樣，有的常壓就能反應，有的需在壓力下進行。工業上常用多孔的骨架鎳（又稱Raney鎳）為催化劑。③ 加氫反應難易與烯烴的結構有關。一般情況下，雙鍵碳原子上取代基多的烯烴不容易進行加成反應。④ 一般...
- 有機反應(化學術語)
（1）烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的催化加氫。e 聚合反應：由小分子生成高分子的反應。（1）加聚反應：由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應。機理 雖然有機反應的數目和反應機理數可以有無限個，但這些反應和反應機理都符合一些規律。因此，可根據反應機理的類型，將各種有機反應進一步細分。
