《倫理委員會審查能力評估標準》是2019年08月01日實施的一項行業標準。
基本介紹
- 中文名:倫理委員會審查能力評估標準
- 標準編號: T/CGCPU 004—2019
- 發布日期: 2019年07月11日
- 實施日期: 2019年08月01日
《倫理委員會審查能力評估標準》是2019年08月01日實施的一項行業標準。
審查標準 倫理委員會審批的基本標準是:(一)堅持生命倫理的社會價值;(二)研究方案科學;(三)公平選擇受試者;(四)合理的風險與受益比例;(五)知情同意書規範;(六)尊重受試者權利;(七)遵守科研誠信規範。監督管理 國家...
《中醫藥臨床研究倫理審查平台評估標準》是2012年12月1日人民衛生出版社出版的圖書,作者是世界中醫藥學會聯合會倫理審查委員會。內容簡介 《中醫藥臨床研究倫理審查平台評估標準》為評估中醫藥臨床研究倫理審查平台而制定,《中醫藥臨床研究...
第十一條 倫理委員會應針對新委員和委員的繼續教育建立培訓機制,組織GCP等相關法律法規、藥物臨床試驗倫理審查技術以及倫理委員會標準操作規程的培訓。第十二條 倫理委員會應制定標準操作規程和制度,以確保倫理審查工作的規範性與一致性。
本檔案包含了倫理委員會應具備的能力、一致性和公正性的原則與標準。主要內容 研究的內容擬解決的關鍵問題 1、醫學研究倫理委員會管理體系的研究 2、國外醫學研究倫理審查的比較研究 3、醫學研究倫理委員會的建設及治理機制研究 4、醫學...
在這個體系框架中,各部門和人員遵循相關法律、法規、政策和指南,遵循公認的倫理準則,相互協作,實現保護受試者權益和安全的目標。圖書目錄 目錄 前言 第一部分:認證標準 1 涉及人的生物醫學研究倫理審查體系要求 1 1 範圍 3 2 術語...
是指人際之間符合某種道德標準的行為準則。 [1] 中文名 倫理 外文名 ethics 拼音 [lún lǐ] 釋義 指人與人相處的各種道德準則 目錄 1 定義 2 問題探討 3 醫學倫理 4 網路社會倫理 5 倫理委員會 6 相關區分 倫理...
《倫理委員會制度與操作規程》分為4個部分:制度、指南、標準操作規程、附屬檔案表格。制度中包括了倫理委員會章程、利益衝突政策和審查會議規則,明確規定了倫理委員會在倫理審查和研究監管中的職責;指南是向研究者、申辦者和課題負責人說明...
《醫院倫理委員會標準操作規程(第二版)》是在第一版的基礎上完善和修訂而成。既符合國際、國內相關要求,借鑑了WHO《生物醫學研究審查倫理委員會操作指南》中的國際倫理審查原則,同時融合和體現了作者單位十餘年來的實際工作、管理和...
圖書目錄 第一章倫理審查的歷史沿革 第一節倫理時間及倫理原則的誕生 第二節國際倫理審查機構簡介 第二章倫理委員會的建立 第一節醫院倫理委員會的組成 第二節標準操作規程的撰寫、審查、頒布與修訂 ……
《倫理審查委員會》是高等教育出版社出版的圖書,作者是張雪,尹梅 內容簡介 隨著醫藥衛生事業與醫學研究的發展進步,涉及人的臨床試驗與生物醫學研究的數量迅猛增長。在此背景下,以保障受試者權益和福利為宗旨的倫理審查委員會的作用日益...
第十一條 倫理委員會應當制定工作制度、崗位職責與標準操作規程,倫理委員會工作制度應明確其隸屬機構、組織構架、工作職能;標準操作規程應涵蓋倫理審查工作的各個環節,明確工作流程、責任人、操作細則等。第十二條 倫理委員會負責對本...
本標準在依照國內相關法規與規章的基礎上,在第 11 號令等相關規律法規和檔案的指導下,結合中藥臨床研究的特點和倫理審查操作的需求,形成倫理審查標準操作規程的制定規範,為倫理委員會制定標準操作規程提供參考。
第三節審查制度制定中的注意事項 第七章機構倫理委員會的審查原則 第一節公正、有利與無傷害原則 第二節尊重、保密與保護隱私原則 第三節受試者知情同意原則 第四節跟蹤審查和監督 第八章機構倫理委員會審查程式與內容 第一節研究...
倫理委員會採用標準操作流程(SOP),以符合中華人民共和國衛生部《涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法(試行)》、國家食品和藥品管理局(SFDA)《藥物臨床試驗質量管理規範》、《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械臨床試驗規定》對涉及人體臨床...
《臨床試驗機構倫理委員會操作規程》是2006年科學出版社出版的圖書,作者是汪秀琴、熊寧寧。內容簡介 本書依據WH0、CTOMS等國際性組織頒布的倫理審查指南,論述了臨床試驗機構倫理委員會操作規程、臨床研究中主要倫理問題審查的技術規程以及...
WHO)《評審生物醫學研究的倫理委員會工作指南》(2011)和國際醫學科學組織委員會(CIOMS)《涉及人的健康相關研究國際倫理準則》(2016),聯合國教科文組織(UNESCO)《世界生物倫理與人權宣言》(2005)等國際倫理準則,並制定了的標準...
另一方面是更有利於統一標準,中醫藥機構倫理審查委員會它是站在所屬單位的角度思考利益並制定標準的,不利於客觀評審,而中醫藥區域倫理審查委員會既受命於政府的任命和委託,同時又迴避了本單位的審查科研項目,這樣更有效地維護患者(受...
組建國家科技倫理委員會,目的就是加強統籌規範和指導協調,推動構建覆蓋全面、導向明確、規範有序、協調一致的科技倫理治理體系。要抓緊完善制度規範,健全治理機制,強化倫理監管,細化相關法律法規和倫理審查規則,規範各類科學研究活動。
對審查結果有分歧時,可向有關專家或專業部門諮詢,並支付諮詢費。韓國的公演倫理委員會的審查範圍包括舞台藝術節目、電影、錄像、雷射視盤、唱片、雷射唱片、電子遊戲、節目廣告等。韓國對節目審查實行收費制度。收費有具體的標準。申報審查...
在電影分級標準受到美國影響,分為四種:G:任何人都可以閱覽。PG12:對小學生有忠告·指導的必要。R15+:15歲以上可以閱覽。R18+:18歲以上可以閱覽。發展歷史 1949 年,在實施「映劃倫理規程」後,初建時映倫隸屬於日本影像製作者...
組織體系 河北醫科大學第二醫院臨床試驗倫理委員會的宗旨是通過對臨床研究項目的科學性、倫理合理性進行審查,確保受試者尊嚴、安全和權益得到保護、促進生物醫學研究達到科學和倫理的高標準,增強公眾對臨床研究的信任和支持。
武漢大學學術倫理委員會作為校學術委員會的專門委員會,負責相關學科領域涉及的倫理治理、倫理審查和倫理監管,開展前沿倫理問題研究,規範科學研究活動。成員組成 一、校學術倫理委員會組成名單(委員22人)主任:周翔 副主任:汪信硯 姜衛平 ...
第十二章 臨終關懷與死亡倫理 第一節 臨終關懷倫理 第二節 安樂死倫理 第三節 死亡倫理 第十二章 醫學道德倫理的評價、考核與監督 第一節 醫德倫理評價的涵義 第二節 醫德倫理評價的標準與依據 第三節 醫德倫理評價的方式方法 第四...
(一)倫理委員會的委員組成、備案管理應當符合衛生健康主管部門的要求。(二)倫理委員會的委員均應當接受倫理審查的培訓,能夠審查臨床試驗相關的倫理學和科學等方面的問題。(三)倫理委員會應當按照其制度和標準操作規程履行工作職責,...
第三十八條 國家幹細胞臨床研究專家委員會職責:按照我國衛生事業發展要求,對國內外幹細胞研究及成果轉化情況進行調查研究,提出幹細胞臨床研究的重點領域及監管的政策建議;根據我國醫療機構幹細胞臨床研究基礎,制訂相關技術指南、標準、以及...