《乙醇對胰島 beta 細胞功能作用的研究》是依託山東大學,由髙聆擔任項目負責人的專項基金項目。
基本介紹
- 中文名:乙醇對胰島 beta 細胞功能作用的研究
- 項目類別:專項基金項目
- 項目負責人:髙聆
- 依託單位:山東大學
- 批准號:30940038
- 申請代碼:H0708
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2010-01-01 至 2010-12-31
- 支持經費:10(萬元)
《乙醇對胰島 beta 細胞功能作用的研究》是依託山東大學,由髙聆擔任項目負責人的專項基金項目。
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《SIRT1在酒精致糖尿病發病中機制及白藜蘆醇干預》是依託華中科技大學,由郝麗萍擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 前期研究顯示,過量酒精導致胰島素信號傳導途徑關鍵分子表達改變和胰島β細胞分泌胰島素功能降低,但直接作用機制不明,本...
分別從組織學水平和分子水平尋找長期酒精攝入不導致胰腺炎症的充分證據,試圖從胃腸多肽、胰酶產量、腺泡細胞內細胞器結構變化和氧化應激的角度解釋單純酒精長期作用不引起胰腺炎的原因,並通過分析酒精的非氧化代謝途徑提出單純酒精誘導的胰腺...
《慢性酒精中毒對胰島損傷及機理的研究》是依託華中科技大學,由孫秀髮擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 我.國.是.酒.類.的.生.產.大.國.,.有.近.2.億.人.常.年.飲.酒我.國.糖.尿.病.患.病.率.到.2010.年.將.達...
《Tph1在CREB調控胰島β細胞功能中的作用研究》是依託上海交通大學,由王曉擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 胰島功能缺陷是2型糖尿病發病的重要環節,近年研究發現色氨酸羥化酶1(Tph1)在妊娠誘導的胰島功能代償中起重要作用。本課題...
《調控成熟胰島β細胞增殖和功能的MicroRNA及其調控機制研究》是依託上海交通大學,由姜曉華擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 胰島β細胞增殖和功能調控機制的相關研究是糖尿病研究的核心領域。隨著微小RNA(miRNA)的發現,其研究受到...
申報者於2004 年首次報導SUMO 化異常與1 型糖尿病(T1DM)遺傳易感性相關,並揭示SUMO 化抑制β細胞因自身免疫反應誘發的氧化應激, 調控炎性因子誘導的β細胞凋亡和功能損傷。在本項目研究中,我們建立了胰島β細胞、CD4 T細胞、調節性...
近年來研究證據表明,蛋白乙醯化在細胞代謝和能量調節中發揮重要作用。然而,蛋白乙醯化在胰島β細胞中的作用仍不清楚。本研究為闡明乙醯化調節胰島β細胞功能的作用及相關分子機制,以去乙醯化酶抑制劑處理的胰島基因晶片表達譜為切入點,...
功能分類 一、B細胞(β細胞),約占胰島細胞的60%~80%,分泌胰島素,胰島素可以降低血糖。缺乏胰島B細胞將導致糖尿病的發生。二、A細胞(α細胞),約占胰島細胞的24%~40%,分泌胰高血糖素,胰高血糖素作用同胰島素相反,可增高血...
本課題擬以糖尿病前期為視窗,聚焦於胰島內皮細胞及其相關微環境對β細胞存活與功能的調節這一新的研究視角,採用ACE2基因敲除動物,研究並證實糖尿病前期ACE2對胰島內皮細胞功能的調節作用,通過體內外基因或藥物手段改變ACE2-Ang(1-7)...
在本研究中我們發現,高胰島素本身而非胰島素抵抗引起了betatrophin表達的增加,且胰島素是通過激活PI3K/Akt通路而調控betatrophin的表達。此外,細胞實驗結果表明,betatrophin的表達可促進肝細胞內脂質的合成以及非酒精性脂肪肝發生髮展過程中...
脂聯素是脂肪組織分泌的重要脂肪因子,它在糖尿病和代謝綜合症中有重要作用。我們的研究發現脂聯素不僅能改善胰島素抵抗,而且能夠改善胰島β細胞的胰島素分泌功能。為了更加明確脂聯素改善胰島β細胞功能的機制,本研究擬通過運用電生理技術,...
我們在國際上首先發現並報導了Grb10為胰島素受體的結合蛋白並抑制胰島素在脂肪和肌肉組織中的信號轉導和功能。我們最近發現Grb10在胰島beta細胞高表達且外周組織器官敲除Grb10基因增加胰腺細胞增殖,而其作用機制並不清楚。我們前期研究發現G...
《ACSL亞型在脂毒性胰島beta細胞功能損害中的作用及其調節》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由趙玉峰擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 肥胖等條件下的高濃度脂肪酸通過脂毒性損傷胰島beta細胞功能,是2型糖尿病發病的原因之一。細胞...
並建立具β-catenin高表達和IRS2基因敲除共同特徵的小鼠模型,在體研究IRS2與Wnt信號的對話。該項目將為Wnt信號上調在2型糖尿病中的預防及治療作用提供理論依據,並為保護胰島細胞和改善胰島細胞功能的提出新思路 結題摘要 胰島素分泌缺陷...
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自主神經功能狀態迷走神經興奮時促進胰島素分泌;交感神經興奮時則抑制胰島素分泌。受體 胰島素在細胞水平的生物作用是通過與靶細胞膜上的特異受體結合而啟動的。胰島素受體為胰島素起作用的靶細胞膜上特定部位,僅可與胰島素或含有胰島素...
β細胞功能減退和胰島素分泌不足是導致糖尿病發生的主要原因。目前鮮有降糖藥能同時滿足促進胰島素分泌、改善胰島素敏感性和促進β細胞增生。幸運的是,我們課題組發現硫酸脫氫表雄酮(DHEAS)能促進β細胞分泌胰島素、提高胰島素敏感性和...
本研究以該發現為基礎,套用敲除和過表達技術,改變胰島β細胞APPL1的表達水平,研究APPL1在胰島細胞分泌胰島素和β細胞增殖和生存中的作用及其機制;並通過動物和細胞模型探討APPL1表達與胰島β細胞功能的關聯。闡明APPL1在胰島β細胞增殖和...