中樞敏化(central sensitization)是2018年公布的生物物理學名詞。
基本介紹
- 中文名:中樞敏化
- 外文名:central sensitization
- 所屬學科: 生物物理學
- 公布時間:2018年
- 出處:生物物理學名詞
中樞敏化(central sensitization)是2018年公布的生物物理學名詞。
中樞敏化(central sensitization)是2018年公布的生物物理學名詞。定義傷害性刺激的輸入增強中樞神經系統感知疼痛反應的現象。1出處《生物物理學名詞》第二版...
Src參與中樞敏感化/NMDA受體磷酸化及下丘腦弓狀核神經元激活。我們的研究成果揭示,下丘腦弓狀核神經元Src可以通過PKC途徑調節NMDA受體磷酸化,進而改變神經元興奮性,參與疼痛的中樞敏化及病理生理過程。研究結果將為在脊髓以上高位痛覺調節中樞,尋找NMDA受體磷酸化的主導環節,從而揭示防治慢性痛研發新藥的潛在靶點。
《偏頭痛中樞敏化機制的多模態磁共振成像研究》是依託四川大學,由何俐擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 偏頭痛患病率高,尚無根治方法。約35%的患者對現有治療反應差,並且每年有2.5-14%的患者發展為慢性頭痛,是當前亟待解決的問題。研究顯示中樞敏化可能在偏頭痛治療困難和病情進展中起重要作用,主要證據是流行...
《Ryanodine敏感的胞內鈣庫在脊髓中樞敏化中的分子機制》是依託復旦大學,由呂寧擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 慢性痛長期以來困擾著數以億計的人們,脊髓中樞敏化是慢性痛的機制之一。外周傷害性刺激可誘發類似海馬長時程增強(LTP)的脊髓背角神經元的可塑性變化,可能是痛覺中樞敏感化的基礎。我們前期...
《APC-Cdh1在神經病理性疼痛脊髓中樞敏化中的作用》是依託華中科技大學,由姚文龍擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 脊髓中樞敏化是神經病理性疼痛產生的基礎,機制複雜。泛素蛋白酶小體系統可通過泛素化降解突觸前、後蛋白質分子,在中樞敏化形成中起重要作用。細胞周期末期促進複合物(anaphase promoting ...
其發揮的中樞作用能夠部分解釋臨床中遇見的實際問題。比如A型肉毒毒素對遠隔肌肉的影響,即使是低劑量的A型肉毒毒素,仍可以水解遠隔運動終板內的SNAP-25。A型肉毒毒素對慢性疼痛的治療效果,超越神經肌肉接頭的作用範疇,我們的實驗結果可能可以部分解釋其中的機制,AMPA受體作為慢性疼痛中樞敏化得重要分子,收到了A型肉毒...
這可能與肥胖機體全身多器官的低炎症狀態有關,中樞神經系統也不例外。小膠質細胞是中樞神經系統炎症免疫的關鍵細胞,可能在脊髓水平有更多的小膠質細胞轉化為促炎性的M1型小膠質細胞。當外周傷害性刺激傳入後釋放更多的炎症性細胞因子、趨化因子、及其他炎症疼痛介質,導致中樞敏化或疼痛放大。我們提出可能的分子機制:高...
《APC-Cdh1在神經病理性疼痛前扣帶回皮層可塑性變化中的作用》是依託華中科技大學,由祝暢擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 中樞敏化是神經病理性疼痛產生的基礎,前扣帶回皮層可塑性變化是中樞敏化的重要體現。細胞周期末期促進複合物(anaphase promoting complex, APC)與其調節亞基Cdh1是泛素...
糖尿病周圍神經痛與帶狀皰疹後神經痛(PHN)的病因雖然不同,但其發病機制卻有共同之處,即是由外周和中樞神經系統敏化引起的。外周神經損傷後,在中樞神經系統內發生解剖及神經化學的改變,損傷癒合後這些改變也可長時間持續存在。中樞敏化是神經病理性疼痛的重要發病機制,神經病理性疼痛的維持在於中樞敏化。正常情況下...
1.NMDA受體的作用大量研究表明:突觸後神經元內Ca離子濃度升高是誘導長時程增強效應 ( LTP ) 所必需的。套用 NMDA 受體非競爭性拮抗劑可以阻斷病理性痛覺過敏的產生, 減輕自發性疼痛和痛覺超敏。中樞敏化中 NMDA 受體和蛋白激酶 C在維持中樞敏化中發揮重要作用。2.炎性介質的作用炎症介質通過活化細胞內蛋白激酶,...
《前扣帶回神經元在神經病理性疼痛中的突觸傳遞機制》是依託上海交通大學,由趙璇擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 外周神經損傷並導致中樞敏化是神經病理性疼痛的主要發病機制之一。外周神經損傷後在脊髓水平可導致脊髓背角神經元的突觸傳遞效能增強,這種長時程增強(LTP)是神經損傷引起的中樞敏化及神經病理...
次級痛覺過敏 次級痛覺過敏(secondary hyperalgesia)是2018年公布的生物物理學名詞。定義 中樞敏化導致對損傷區域外的刺激也能產生增強疼痛反應的現象。出處 《生物物理學名詞》第二版。
第二節 外周敏化 第三節 中樞敏化 第四節 神經膠質細胞和細胞因子在病理性疼痛中的作用 第五節 心理因素在神經病理性疼痛中的作用 第六節 沖經病理性疼痛動物模型 第四章 神經病理性疼痛的炎症機制與信號通路 第一節 神經病理性疼痛與炎症免疫 第二節 神經病理性疼痛的免疫機制 第三節 神經病理性疼痛相關的...
sensitization,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為“敏化作用;促進感受性;感光度之增強”。短語搭配 central sensitization 敏感化 ; 中樞敏化 ; 中樞致敏 ; 中樞敏感 skin sensitization 皮膚遲鈍回響 ; 敏感反應 Dye sensitization[感光] 染料敏化 colour sensitization 光學增感 perceptual sensitization 知覺敏感 s...
《Nrf2-miR-233-NR2B通路抑制硝酸甘油誘導痛覺過敏的機制研究》是依託西安交通大學,由邸偉擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 痛覺過敏可導致偏頭痛慢性轉化。而我們的前期研究發現Nrf2激活劑可抑制硝酸甘油誘導的大鼠痛覺過敏,但目前Nrf2調節中樞敏化的機理尚待明確。NR2B表達增加介導中樞敏化已得到證實...
由於傳統研究方法的限制,對主要是由Abeta還是C神經纖維介導中樞敏化,還沒有明確的結論。光遺傳學的套用可以部分地突破傳統方法的限制,在動物清醒狀態下,選擇性的激動或抑制某類神經纖維,其結果具有良好的時間精度和可重複性。我們計畫使用病毒載體在大鼠外周神經組織選擇性表達光敏通道channelrhodopsin 和halorhodopsin。...
而在小鼠腺肌症模型中,我們發現腺肌症可導致中樞神經系統的痛覺抑制功能減弱,表現在中縫大核中的GAD65陽性神經細胞數目減少及中樞敏化。而服用EGCG可改善由於腺肌症導致的中樞神經系統痛覺抑制功能減弱。 此外,我們發現內異症的異位內膜標本中負責組蛋白去甲基化酶1(LSD1)的基因呈異常高表達,且抑制該基因表達可...
中樞神經系統如何判斷一個刺激是疼痛刺激?疼痛調製的生理機制 組織損傷後的疼痛機制:外周和中樞敏化 神經病理性疼痛的機制 疼痛的藥物治療 疼痛的其他治療方法 有關疼痛管理的一般評述 6 腦神經與腦幹 引言 腦神經在顱內的解剖結構 腦幹的內部結構 網狀結構 腦幹的血液供應 腦幹反射 腦幹損傷 病例評述 7 視覺系統 ...
瑞芬太尼輸注誘發的中樞敏化可以引起AMPA受體GluR1亞基表達增多、TMEM16C和Slack表達下調, 從而抑制了TMEM16C對Slack的調控作用, 降低了Slack電導,從而降低了Slack負反饋調控AMPA受體的作用,增強了脊髓背角的含GluR1亞基AMPA受體電流和動作電位,增加神經元興奮性,引起瑞芬太尼誘發的痛覺過敏。通過基因沉...
因此,深入研究痛感受器上參與介導慢性痛信號產生的關鍵分子,有的放矢地調變該分子的功能,既可以從源頭上消除慢性痛信號的產生和傳入,又可以阻止中樞敏化的進一步形成,達到低毒高效的鎮痛效果。 NMDA受體是一種電壓門控的離子型谷氨酸受體,廣泛地分布於中樞神經系統, 其在慢性痛的重要作用已經不言而喻。然而,...
1.NEAT1-HMGB1-AQP1在背根神經節持續壓迫痛覺過敏及中樞敏化中的調控機制,2020-01 ~ 2023-12,國家自然基金委,55萬 2.TRPV4-AQP1對大鼠背根神經節持續壓迫痛覺過敏的調控及機制研究,2016-01 ~ 2018-12,國家自然基金委,18萬 主要作品 1.Obesity increases neuropathic pain via the AMPK-ERK-NOX4 ...
鞘內注射這一模擬肽,能夠干擾炎性疼痛動物脊髓背角PTP1B與SAP102的分子結合,降低PTP1B的突觸分布,阻斷PTP1B對突觸GluN2B受體的調節作用,減弱GluN2B受體介導的痛覺突觸傳遞,有效緩解慢性炎性疼痛症狀。這一項目的研究,不僅揭示了PTP1B在中樞敏化中的作用機制,而且為慢性疼痛的治療提供了一個潛在的治療手...
39.疼痛中樞敏化的新機制——腸促胰島素信號的作用 40.5-羥色胺受體及其在疼痛調控中的研究進展 41.神經病理性疼痛與電壓門控離子通道關係的研究進展 42.VTA-NAc獎賞環路參與鎮痛調控的研究進展 43.CDK5在神經病理性疼痛中作用的研究進展 44.NR2B/PSD95-CaMKⅡ-GluR1信號通路在神經病理性疼痛中作用的研究進展...
本課題據此提出骨癌痛發生機制的免疫學假說:趨化因子誘導CD8+T細胞向脊髓內遷移,靶向攻擊GABA 能神經元並促使其凋亡,導致骨癌痛中樞敏化的產生。實驗將套用轉基因無胸腺裸鼠,採用化學解剖學、電生理學、分子生物學以及基因調控技術等方法證實上述假說,以期從免疫學的角度揭示骨癌痛發生的新機制,為研發...
逆向刺激療法不採用傳統的臟腑辨證,而是將傳統的經絡辨證加以完善,突出觸診,運用新神經科學研究成果(疼痛的中樞敏化、疼痛記憶),使得痛症的治療立即見效,重複性高,方法簡單,容易推廣。本書系統介紹了經絡逆向刺激療法,主要內容包括觸診和經絡辨證、療法基本理論、基本原則、治療程式等,重點介紹了頭頸部、腰背部、...
同時,我們進一步研究了脊髓背角淺層的突觸後成分,有證據表明脊髓星形細胞產生的趨化因子在促進中樞敏化和慢性疼痛中扮演重要作用。CCL2可顯著增強脊髓淺層神經元中NMDA誘發電流。通過研究CCL2在脊髓背角淺層的作用,我們發現CCL2增加NMDA誘導電流在脊髓中的CCR2+ /vGluT2+神經元。在脊髓背根刺激條件下, CCL2也可...
外周敏化 脊髓內的中樞敏化 大腦皮質的中樞敏化 干預神經系統可塑性變化治療慢性痛 專題6 痛的心魔——心理因素在疼痛中的作用 疼痛的主觀性及其機制 疼痛心理學的產生和發展 痛覺形成的心理過程 影響疼痛的心理學因素 64.慢性痛患者的心理問題 疼痛的心理干預及治療 專題7 痛的信使——疼痛相關的神經遞質 痛覺的...