《三齒手性配體的合成與不對稱催化反應研究》是依託北京理工大學,由杜大明擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:三齒手性配體的合成與不對稱催化反應研究
- 依託單位:北京理工大學
- 項目負責人:杜大明
- 項目類別:面上項目
- 批准號:20772006
- 申請代碼:B0106
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2008-01-01 至 2010-12-31
- 支持經費:30(萬元)
《三齒手性配體的合成與不對稱催化反應研究》是依託北京理工大學,由杜大明擔任項目負責人的面上項目。
《三齒手性配體的合成與不對稱催化反應研究》是依託北京理工大學,由杜大明擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要本項目設計合成新型的三齒手性噁唑啉和咪唑啉配體,與不同的金屬離子絡合製備手性催化劑。研究這些手性催化劑在不對稱Mi...
《手性鉗形鈀和銠化合物在不對稱催化反應中的套用研究》是依託鄭州大學,由宋毛平擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 在均相催化領域,配體的選擇及修飾是調控相應金屬化合物的催化活性和立體選擇性的關鍵因素之一。與金屬以分子內、經式...
研究內容包括手性催化劑不對稱催化反應和光活性多羥其氮雜核苷類似物的合成研究。不對稱催化反應方面:合成了二齒型二胺類手性配體和二齒型及三齒型二噁唑啉手性配體等三類,嘗試了在非手性條件下催化碸基碳負離子與烯烴的環丙烷化反應...
《新型手性亞碸亞胺配體的合成及其催化不對稱反應研究》是依託華中師範大學,由陳加榮擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 不對稱催化是有機化學的熱點領域之一。其中,新型手性配體的設計與合成是實現高效、高選擇性催化的關鍵。本...
1968年,化學家 Knowles 和 Horner 幾乎同時將手性膦配體引入 Wilkinson 催化劑,成功地實現了不對稱催化氫化反應,1980年,Sharpless 首次報導了用手性鈦酸酯及過氧叔丁醇對烯丙基醇進行不對稱環氧化。近三十年來,化學不對稱催化合成得到...
《新型軸手性配體的合成及其在不對稱催化反應中的套用》是依託揚州大學,由袁宇擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 使用簡單方便的方法可以大規模的製備和拆分手性化合物1-氨基-1'-羧酸聯萘,並通過2-3步的簡單眼應,製備出...
《含硫手性多功能團配體的製備及在不對稱催化中的套用》是依託廈門大學,由李岩雲擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 手性配體是實現不對稱催化的關鍵。與傳統的手性膦、氮等配體相比,含硫手性配體的研究比較少,但近年來日趨活躍...
後續的研究內容有三方面: 1. 手性雙膦-Rh配合物催化的烯丙醇衍生物和α,β-不飽和羧酸衍生物的不對稱氫化反應,在溫和的條件下,轉化率100%,立體選擇性92-99.5%ee。 2. 設計合成了6種P,N,N三齒配體,其Ir的配合物在酮的...
首先,催化性能好的手性胍數量很少;其次,手性胍催化的不對稱有機反應成功的例子非常有限。本項目擬從廉價易得的天然化合物樟腦和酒石酸出發,設計合成新型的手性胍催化劑,並對其不對稱催化性能進行考察,以期開發出高活性、高選擇性的...
作為一種兼具催化功能的微反應器,手性籠狀化合物的構建及其在不對稱催化方面的研究具有重要的科學意義和廣泛的套用前景。項目針對反應器的功能引入和可控組裝問題,擬以Jacobsen催化劑官能團為構建單元實現反應器的催化功能,以手性Salen配體...
通過設計合成上述幾類手性氮雜環卡賓衍生物,研究它們作為手性有機催化劑或手性配體在有機合成反應中的立體選擇性能,對於拓展氮雜環卡賓化學領域的研究具有重要的理論意義和創新價值。結題摘要 氮雜環卡賓化學,尤其是手性氮雜環卡賓的設計...
書中列舉了大量已報導的成果,特別是金屬配體和有機小分子催化的不對稱反應的最新進展,對不同不對稱合成途徑的優點和局限進行了對比分析。本書將基礎知識介紹和最新研究成果概述相結合,深入淺出,可作為有機化學、藥物化學及精細化工等...
合成的配體或催化劑兼具有軸手性催化劑修飾位點多、調控性好和螺環手性催化劑分子剛性強的優點。項目系統的研究手性螺烯類化合物的合成及套用,預期成果將豐富手性螺烯研究領域的內容,拓展該類配體或催化劑在不對稱催化領域方面的套用,...
《新型手性剛性卟啉的合成與不對稱羥化的催化研究》是依託上海交通大學,由任奇志擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 本項目以申請人於2003年在法國首次報導的新型手性卟啉對烯烴不對稱環氧化反應中顯示的優異催化性能(底物為苯乙烯97% ...
通過對20餘種常規氨基醇類化合物進行考察,我們發現8-羥基喹啉的效果最明顯,使用碘化鋅/8-羥基喹啉催化劑體系,4-戊烯胺類底物的氫胺化反應基本上可定量完成。在此基礎上我們設計了不同結構的雙官能團類手性配體進行不對稱氫胺化反應,...
設計並立體選擇性地合成或用分離、拆分等獲得在不對稱催化酮類底物氫化(或苯乙烯的環丙烷化)過程中可保留金屬中心手性的、含多齒手性氮配體的釕、銠、銅等催化劑。探討金屬中心的手性、種類及配體的結構、電子效應等與不對稱催化反應...
在此基礎上,還將嘗試在藥物分子Spirapril中引入手性硫縮酮結構單元,並進行相關活性測試。結題摘要 硫縮醛/酮具有獨特的電子特性和結構特點,已被成功套用於生物、材料和藥物化學等領域,但在項目研究開展之初,其不對稱催化合成僅有兩例...
書中列舉了大量金屬-配體和有機小分子及離子對催化的不對稱反應中最新突出進展,對各種不對稱合成途徑的優點和局限進行了對比,除對每一反應列出最新亮點外,還列出文獻綜述,便於讀者查閱。本書將基礎知識介紹和最新研究成果概述相結合,...
《手性金屬-有機框架配合物催化開環加成反應的研究》是依託中山大學,由葉保輝擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 本項目將合成對離子具有選擇性配位的二酮剛性偶聯含咪唑基不對稱多齒配體,在手性誘導劑的引誘下,原位合成單一手性的配合...
《發展用於合成手性高烯丙胺的不對稱催化三組分反應》是依託中國科學技術大學,由田仕凱擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 發展具有手性經濟性和步驟經濟性的不對稱催化多組分反應,是快速有效地構築複雜手性有機化合物的理想途徑。手性高...
nsted酸-稀土金屬鹽催化劑、手性Br?nsted酸-叔銨鹽催化劑、手性季鏻鹽催化劑。由於這些手性鹽具有方便合成、性質穩定、容易修飾和多樣化等特性,因此,適合於作為手性催化劑探討其在不對稱合成反應中的套用。本項目的研究內容主要包括,a....
2000年以來有機小分子不對稱催化逐漸成為有機化學領域一個新的研究熱點。本項目通過構建一個有機小分子手性催化劑庫,包括以手性天然產物為原料,合成系列含優勢結構的小分子催化劑;在一些胺基酸骨架結構中引入疏水基團,並對其羧基進行衍生...
過渡金屬催化的不對稱烯丙基取代反應可以同時構建手性中心和引入雙鍵,在複雜化合物合成中具有重要套用價值。之前所報導的高區域和對映選擇性的反應通常需要昂貴的過渡金屬。本項研究的重點是找到合適的配體體系,用於自然界豐度較大的鈷催化...
研究方向 廉價金屬和稀土金屬的不對稱光催化;手性催化劑開發;藥物綠色合成;反應機理研究;DFT理論計算 學術成果 在催化劑開發領域,利用酶催化的次級相互作用,發展出了以武漢大學冠名的仿酶催化系列配體Wudaphos,SPO-Wudaphos, t-Bu...
提出了手性催化劑“自負載”概念,實現了不對稱氫化等多類反應的非均相催化和催化劑的循環再利用;發展了具有特色骨架的新型手性配體與催化劑,為多類非天然胺基酸衍生物和藥物中間體等的合成提供了高效方法;將基礎研究與實際套用緊密結合...