歷史發展 葡萄球菌是
柯赫 (R.Koch.1878年)、
巴斯德 (L.Pasteur,1880年)和奧格斯頓(A.Og-ston,1881年)從膿液中發現的,但通過純培養並進行詳細研究的是F.J.Rosenbach(1884年)。從黃色葡萄球菌的
細胞壁 分離出的蛋白質A可與免疫球蛋白(主要為IgG)進行特異的結合,這是由K.Jensen氏(1959年)發現的,現已被套用於各種免疫反應。
病菌分類 葡萄球菌的代表種有
金黃色葡萄球菌 (S-taphylococcusaureus)(黃色)、白色葡萄球菌(S.albus)(白色)、
檸檬 色葡萄球菌(S.citreus)(橙色)等。S.aureus是各種膿瘍(abscess)的病原菌,S.albus和S.citreus在人的健康體表上為半腐物營養型。由於在普通肉汁
培養基 中能很好地發育,所以培養比較簡單,但剛從動物體上分離的,對各種
胺基酸 和生長因子的要求較高,特別是對煙酸、
硫胺素 的要求更為明顯。在自然界已發現許多介於S.aureus與S.albus中間型的種類。
該細菌是抗菌物質中毒和一般營養不良時成為次級的
微生物區系 的主要細菌。因乳製品和肉類的腐敗而出現的中毒,認為多由此類細菌引起,原因是葡萄球菌在增殖過程中可產生腸毒素(enterotoxin)。這種毒素的生物活性在於能刺激嘔吐中樞產生催吐作用。然而與人皮膚膿瘍類似的種類不易在動物體上發生,只有極少數的可在類人猿和兔發生類似的症狀。
生物學性狀 形態染色 球形或稍呈橢圓形,直徑1.0um左右,排列成
葡萄 狀。葡萄球菌無
鞭毛 ,不能運動。無
芽胞 ,除少數菌株外一般不形成莢膜。易被常用的鹼性染料著色,革蘭氏染色為
陽性 。其衰老、死亡或被
白細胞 吞噬後,以及耐藥的某些菌株可被染成革蘭氏陰性。
培養特性 營養要求不高,在普通培養基上生長良好,在含有血液和葡萄糖的培養基中生長更佳,需氧或兼性厭氧,少數專性厭氧。28~38℃均能生長,致病菌最適溫度為37℃,PH為4.5~9.8,最適為7.4。在肉湯培養基中24小時後呈均勻混濁生長,在
瓊脂 平板上形成圓形凸起,邊緣整齊,表面光滑,濕潤,不透明的
菌落 。不同種的菌標產生不同的色素,如金黃色、白色、檸檬色。色素為脂溶性。葡萄球菌在
血瓊脂平板 上形成的菌落較大,有的菌株菌落周圍形成明顯的完全透明溶血環(β溶血),也有不發生溶血者。凡溶血性菌株大多具有致病性。
金黃色葡萄球菌革蘭氏染色 生化反應 多數葡萄球菌能分解葡萄糖、
麥芽糖 和蔗糖,產酸不產生氣。致病性菌株能分解
甘露醇 。
分類與分型 根據生化反應和產生色素不同,可分為
金黃色葡萄球菌 (Staph.aureus)、
表皮葡萄球菌 (Staph. epidermidis)和
腐生 葡萄球菌(Staph.saprophytics)三種。其中金黃色葡萄球菌多為致病菌,表皮葡萄球菌偶爾致病,腐生葡萄球菌一般不致病。60%~70%的金黃色葡萄球菌可被相應
噬菌體 裂解,表皮葡萄球菌不敏感。用噬菌體可將金葡萄菌分為4群23個型。
腸毒素 型
食物中毒 由Ⅲ和Ⅳ群金葡萄菌引起,Ⅱ群菌對抗生素產生耐藥性的速度比Ⅰ和Ⅳ群緩慢很多。造成醫院感染嚴重流行的是Ⅰ群中的52、52A、80和81型菌株。引起皰疹性和剝脫性皮炎的菌株經常是Ⅱ群71型。
表皮葡萄球菌 抗原結構 葡萄球菌
抗原 構造複雜,已發現的在30種以上,其化學組成及生物學活性了解的僅少數幾種。
葡萄球菌A蛋白 1.
葡萄球菌A蛋白 (Staphylococcal protein A,SPA)存在於
菌細胞 壁的一種
表面蛋白 ,位於
菌體 表面,與胞壁的
粘肽 相結合。它與人及多種哺乳動物血清中的lgG的Fc 段結合,因而可用含SPA的葡萄球菌作為載體,結合特異性抗體,進行協同凝集試驗。A蛋白有抗
吞噬作用 ,還有激活補體替代途等活性。SPA是一種單鏈
多肽 ,與細胞壁
肽聚糖 呈
共價 結合,是
完全抗原 ,具屬特異性。所有來自人類的菌株均有此抗原,動物
源株 則少見。
2.
多糖抗原 具有群特異性,存在於細胞壁,藉此可以分群,A群多糖抗原體化學組成為
磷壁酸 中的N-乙醯葡胺
核糖醇 殘基。B群化學組成是磷壁酸中的N-乙醯區糖胺
甘油 殘基。
3.
莢膜抗原 幾乎所有金黃色葡萄球菌菌株的表面有
莢膜多糖 抗原的存在。表皮葡萄球菌僅個別是菌株有此抗原。
致病性 致病物質 金葡菌產生多種毒素與酶
1. 血漿凝固酶 (Coagulase)是能使含有
枸椽酸 鈉或肝素
抗凝劑 的人或兔血漿發生凝固的酶類物質,致病菌株多能產生,常作為鑑別葡萄球菌有無致病性的重要標誌。凝固酶有兩種:一種是分泌至菌體外的,稱為游離凝固酶(Free coagulase)為蛋白質。作用類似
凝血酶原 物質,可被人或兔血漿中的協同因子(Cofactor)激活變成凝血酶樣物質後,使液態的
纖維蛋白原 變成固態的纖維蛋白,從而使血漿凝固。另一種凝固酶結合於菌體表面並不釋放,稱為結合凝固酶(Bound coagulase)或凝聚因子(Chumping factor),在該菌株的表面起纖維蛋白原的特異受體作用,細菌混懸於人或兔血漿中時,纖維蛋白原與菌體受體交聯而使細菌凝聚。游離凝固酶採用試管法檢測,結合凝固酶則以玻片法測試。凝固酶耐熱,粗製品100℃30分鐘或高壓
滅菌 後仍保持部分活性,但易被蛋白分解酶破壞。
金葡菌敗血症 凝固酶 和葡萄球菌的毒力關係密切。凝固酶陽性菌株進入機體後,使血液或血漿中的纖維蛋白沉積於菌體表面,阻礙體內
吞噬細胞 的吞噬,即使被吞噬後,也不易被殺死。同時,凝固酶集聚在
菌體 四周,亦能保護病菌不受血清中殺菌物質的作用。葡萄球菌引起的感染易於局限化和形成血栓,與凝固酶的生成有關。
凝固酶具有免疫原性,刺激機體產生的抗體對凝固酶陽性的細菌感染有一定的保護作用。慢性感染患者血清可有
凝固酶 抗體的存在。
2.葡萄球菌溶血素 (Staphylolysin)多數致病性葡萄球菌產生溶血等。按
抗原性 不同,至少有α、β、γ、δ、ε五種,對人類在致病作用的主要是α溶血素。它是一種“攻擊因子”,化學成分為蛋白質,
分子量 約為30,000,不耐熱,65℃30分鐘即可破壞。如將α-溶血素注入動物皮內,能引起皮膚壞死,如靜脈注射,則導致動物迅速死亡。α溶血素還能使小血管收縮,導致局部缺血和壞死,並能引起平滑肌痙攣。α溶血素是一種
外毒素 ,具有良好的抗原性。經甲醛處理可製成類毒素。
3.殺白細胞素 (Leukocidin)含F和S兩種蛋白質,能殺死人和兔的
多形核 粒細胞和
巨噬細胞 。此毒素有抗原性,不耐熱,產生的抗體能阻止
葡萄球菌感染 的復發。
4.腸毒素 (Enterotoxin)從臨床分離的金黃色葡萄球菌,約1/3產生腸毒素,按抗原性和
等電點 等不同,葡萄球菌腸毒素分A、B、C1、C2、C3、D、E和F八個
血清型 (F這個血清型已經被取消了,因為事實上,F型腸毒素就是TSST1),
細菌能 產生一型或兩型以上的腸毒素,腸毒素是單一的多肽鏈,含有較多的賴氨酸、酪氨酸、天門冬氨酸和谷氨酸。腸毒素可引起急性胃腸炎即食物中毒。與產毒菌株污染了牛奶、肉類、魚是蝦、蛋類等食品有關,在20℃以上經8~10小時即可產生大量的腸毒素。腸毒素是一種
可溶性蛋白質 ,耐熱,經100℃煮沸30分鐘不被破壞,也不受胰蛋白酶的影響,故誤食污染腸毒素的食物後,在腸道作用於內脂神經受體,傳入中樞,刺激嘔吐中樞,引起嘔吐,並產生急性胃腸炎症狀。發病急,病程短,恢復快。一般潛伏期為1~6小時,出現頭暈、嘔吐、腹瀉,發病1~2日可自行恢復,愈後良好。
5.表皮溶解毒素 (Epidermolytic toxin)也稱表皮剝脫毒素(Exfoliatin)引起人類或新生
小鼠 的表皮剝脫性病變。主要發生於新生兒和
嬰幼兒 ,引導起燙傷樣皮膚綜合徵。主要由噬菌體Ⅱ型金葡萄產生的一種蛋白質,分子量24,000,具有抗原性,可被甲醛脫毒成類毒素。
6.毒性休克綜合毒素Ⅰ (Toxic shock syndrome toxin1,TSST1)系噬菌體Ⅰ群金黃色葡萄球菌產生。可引起發熱,增加對
內毒素 的敏感性。增強毛細血管通透性,引起必血管紊亂而導致休克。
7.其他葡萄球菌尚可產生葡激酶 (Staphylokinase),亦稱葡萄球菌溶纖維
蛋白酶 (Staphylococcal fibrinolysin),產生耐熱核酸酶(Heat-stable nuclease),
透明質酸 酶(Hyaluronidase),脂酶(Lipase)等。
所致疾病 1.侵襲性疾病主要引起化膿性炎症。 葡萄球菌可通過多種途徑侵入機體,導致皮膚或器官的多種感染,甚至
敗血症 。
(1)皮膚軟組織感染 主要有癤、癰、毛囊炎、膿
痤瘡 、甲溝炎、麥粒腫、
蜂窩組織炎 、傷口化膿等。
(2)內臟器官感染 如
肺炎 、膿胸、
中耳炎 、腦膜炎、
心包炎 、心內膜炎等,主要由金葡菌引起。
(3) 全身感染 如敗血症、膿毒血症等,多由金葡菌引起,新生兒或
機體防禦 可能嚴重受損時表皮葡萄球菌也可引起嚴重敗血症。
2.毒性疾病由金葡菌產生的有關外毒素引起。
(1)食物中毒 進食含腸毒素食物後1~6小時即可出現症狀,如噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉,大多數病人於數小時至1日內恢復。
( 2)燙傷樣皮膚綜合徵 多見於新生兒、幼兒和
免疫功能低下 的成人,開始有紅斑,1~2天有皮
起皺 ,繼而形成水皰,至
表皮 脫落。由表皮溶解毒素引起。
(3)毒性休克綜合徵 由TSST1引起,主要表現為高熱、低血壓、紅斑皮疹伴脫屑和休克等,半數以上病人有嘔、腹瀉、肌痛、結膜及黏膜充血,肝腎功能損害等,偶爾有心臟受累的表現。
(4)假膜炎腸炎 本質是一種
菌群失調 性腸炎,病理特點是腸黏膜被一層炎性假膜所覆蓋,該假膜由炎性滲出物、腸黏膜壞死塊和細菌組成。人群中約10~15%有少量金葡菌寄居於腸道,當優勢菌如
脆弱類桿菌 、大腸肝菌等因
抗菌藥物 的套用而被抑制或殺滅後,耐藥的金葡菌就乘機繁殖而產生毒素,引起以腹瀉為主的臨床症狀。
免疫性 人類對致病性葡萄球菌有一定的天然免疫力。只有當
皮膚黏膜 受創傷後,或機體免疫力降低時,才易引起感染。患病後所獲免疫力不強,難以防止再次感染。
微生物學診斷 不同病型採取不同檢材如膿汁、血液、可疑食物、嘔吐物及糞便等。
直接塗片鏡檢 取標本塗片,革蘭氏染色後鏡檢,根據細菌形態,排列和染色性可作出初步診斷。
分離培養 將標本接種於血瓊脂平板,甘露醇和高鹽培養基中進行分離培養,孵育後挑選可凝菌落進行塗片、染色、鏡檢。致病性葡萄球菌的主要特點:
凝固酶 產生陽性,金黃色素,有溶血性,發酵甘露醇。
食物中毒病人的嘔吐物,糞便或剩餘食物在作細菌分離鑑定的同時,接種於肉湯培養基中,
孵育 後取濾液注射於6~8
周齡 的幼貓腹腔,注射後4小時內發生嘔吐、腹瀉、體溫升高或死亡提示有腸毒素存在的可能。
防治原則 加強衛生宣傳教育,講究個人衛生,注意防護措施。皮膚創傷應及時處理,注意中西醫結合,合理用藥,避免濫用抗生素。