leukemia是一個英語單詞,名詞作名詞時意為“[內科][腫瘤] 白血病”。
基本介紹
- 外文名:leukemia
- 詞性:名詞
leukemia是一個英語單詞,名詞作名詞時意為“[內科][腫瘤] 白血病”。
白血病是一種源於造血幹細胞的惡性克隆性疾病,複雜的發病機制與生物、物理、化學、遺傳和其他血液病等多因素關聯。其中骨髓和其他造血組織中的白血病細胞增殖失控,導致正常造血受到抑制並滲出到其它器官。在中國,白血病的發病率為每十萬人中3~5人,其中以急性髓系白血病最為常見,且急性白血病與慢性白血病的發病人群有...
急性白血病(Acute Leukemia,AL),別名急性血癌、急性髓系白血病、急性淋巴細胞白血病等,是起病急、病情進展迅速的一類惡性血液系統疾病。根據病變細胞的類型和分化程度,急性白血病可分為兩大類:急性髓系白血病(AML)和急性淋巴細胞性白血病(ALL)。成人以AML多見,兒童以ALL多見。急性白血病的確切病因尚不明確,但已知...
急性髓細胞性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是髓系造血乾/祖細胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特徵,臨床表現為貧血、出血、感染和發熱、臟器浸潤、代謝異常等,多數病例病情急重,預後兇險,如不及時治療常可危及生命。本病占小兒白血病的30%。在分子生物學改變及化療反應方面兒童...
慢粒白血病:又稱慢性粒細胞白血病、慢性髓性白血病。一種由多能幹細胞轉化而來,以骨髓粒細胞系統無限制性增生及部分分化為特徵的白血病。可見於任何年齡,發病高峰在40歲左右。概述 小兒時期的慢性白血病,起病隱襲,早期症狀輕,有貧血、低熱、盜汗、消瘦等。明顯的脾腫大為本病的特徵。外周血白細胞增高程度為各種...
嗜酸粒細胞白血病(eosinophilic leukemia,EL)是一種罕見的白血病,以外周血及骨髓異常嗜酸性粒細胞增多為特徵,常累及心臟、肺及神經系統,並呈進行性貧血和血小板減少。 發病原因 少數病人可由特發性高嗜酸性粒細胞綜合徵轉化演變而來,也可以是極少數急性淋巴細胞白血病或慢性髓細胞白血病的晚期表現。發病機制未...
急性骨髓性白血病(Acute myeloid leukemia,AML),是一種骨髓性白細胞(而非淋巴性白細胞)異常增殖的血癌。其特點是骨髓內異常細胞的快速增殖而影響了正常血細胞的產生。病因 1.病毒人類白血病的病毒病因研究已有數十年歷史。但至今只有成人T細胞白血病肯定是由病毒引起的。2.電離輻射電離輻射有致白血病作用。其作用與...
嗜酸粒細胞白血病是一種罕見的白血病,其特徵為外周血及骨髓中嗜酸粒細胞明顯增多,且病情進展迅速。臨床表現 外周血及骨髓中嗜酸粒細胞明顯增多,且病情進展迅速,常伴貧血和血小板減少,以及肝脾腫大,易侵犯心、肺及中樞神經系統,發生心功能進行性減退直至衰竭、支氣管痙攣引起的哮喘和呼吸困難及意識精神異常、視力和...
急性雜合性白血病(hybrid acute leukemia,HAL)又稱急性混合細胞白血病(acute mixed leukemia),是一種髓細胞系和淋巴細胞系共同受累且達到一定積分的急性白血病。該病與髓系抗原表達的急性淋巴細胞白血病(MY+ALL)和淋系抗原表達的急性髓系白血病(LY+AML)不同,是一種少見的具有獨特臨床及生物學特徵的急性白血病...
急性髓性白血病(acute myelogenous leukemia,AML),WHO將髓系腫瘤分為四類,即AML以不成熟髓細胞在骨髓里聚集,以及骨髓造血抑制為特徵。CMPD,慢性骨髓性增生疾病,常伴未分化的髓細胞數量的增加極度增生的骨髓象,以及外周血細胞的增加。MDS,骨髓異常增生綜合症,骨髓無效造血和外周血細胞減少。MDS/MPD,骨髓異常...
嗜鹼粒細胞性白血病(basophilic leukemia)為一種少見類型的急性白血病。本病罕見,可發生於任何年齡。由於嗜鹼粒細胞增加可出現組胺過多所致的蕁麻疹、噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮膚潮紅或支氣管哮喘等症狀。臨床表現同急性粒細胞性白血病,常有嚴重貧血、發熱、出血等,但無明顯的肝、脾、淋巴結腫大,病程較短,預後...
慢性粒單核細胞白血病(Chronic myelomonocytic leukemia,CMML)是臨床上很少見的一種血液病,其臨床表現、生存期、血常規檢查具有多樣性。1疾病簡介 慢性粒單核細胞白血病(Chronic myelomonocytic leukaemia,CMML)是一種慢性髓系白血病。發病率約為1~2/100 000/年,多數在60歲以後發病,男女發病比例約1.5~3:1。
淋巴性白血病又稱淋巴細胞白血病(Lymphpocytic Leukemia),可按病程的緩急分為急性和慢性。病變累及周圍血液、淋巴結及全身臟器。急性型常見於兒童,慢性型多見於中老年患者。病因 白血病的病因比較複雜,迄今尚未完全明確。認為與物理、化學、遺傳、生物因素、病毒感染等有著密切的關係。1.物理因素 電離輻射能誘導...
成人T細胞白血病(adult T-cell leukemia,ATL)是一種與人T細胞白血病病毒Ⅰ(HTLV-Ⅰ)感染直接相關、發生於成人的特殊類型淋巴系統惡性克隆增殖性疾病,其病變主要發生在外周血淋巴細胞,亦可侵及骨髓。基本概述 該病於1976年首先由日本學者高月清提出,其臨床特徵為肝、脾、淋巴結腫大、皮膚浸潤、間質性肺浸潤及...
急性成淋巴細胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一種起源於B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病。疾病介紹 原始細胞在骨髓異常增生和聚集並抑制正常造血,導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及髓外組織,如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴結等,引起相應病變。急性成淋巴細胞性白血病最...
急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型,被FAB協作組定為急性髓細胞白血病M3型。病理簡介 造血組織的惡性疾病。其特點是骨髓及其他造血組織中有大量白血病細胞無限制地增生,並進入外周血液,而正常血細胞的製造被明顯抑制,該病居年輕人惡性疾病中的首位,...
單核細胞白血病(monocytic leukemia)的特異性皮膚損害為紫色到紅褐色丘疹、結節和斑塊。急性單核細胞白血病(AMOL)可發生水皰性損害。皮損發展周期快,可自然消退。白血病性齒齦增生為AMOL的特點,發生於60%的患者中。偶可發生齒齦潰瘍、壞死和出血。先天性單核細胞白血病為一罕見型。疾病檢查 組織病理:主要在真皮內...
成人型T細胞性白血病(adult T-cell leukemia,ATL)是一種與人T細胞白血病病毒Ⅰ(HTLV-Ⅰ)感染直接相關、發生於成人的特殊類型淋巴系統惡性克隆增殖性疾病,其病變主要發生在外周血淋巴細胞,亦可侵及骨髓。本病於1976年首先由日本學者高月清提出,其臨床特徵為肝、脾、淋巴結腫大、皮膚浸潤、間質性肺浸潤及高鈣...
中樞神經系統白血病(central nervous system leukemia, CNSL),簡稱“腦白”,系由於白血病細胞浸潤至腦膜或腦實質,使患者表現出相應的神經和/或精神症狀。腦白可見於白血病病程的任何階段。簡介 白血病細胞侵犯蛛網膜或蛛網膜鄰近神經組織而產生的臨床症狀和體徵稱為中樞神經系統白血病。1978年10月在廣西南寧召開的全國...
繼發性白血病(secondary leukemia)是一種可辨認的急性白血病亞型,繼發於化療、放療或有肯定的環境或職業接觸史的急性白血病。臨床表現 起病較慢,有明顯的原發病病史和化學藥物使用和(或)放療史,年齡和性別同原發病大多數患者在診斷時表現為不同程度的骨髓衰竭。一般特點 約70%繼發於使用烷化劑或放療後患者有白血病...
急性混合細胞白血病(mixed?lineage acute leukemia, MAL)是指急性白血病中髓細胞系和淋巴細胞系共同被累及的一組疾病,它的診斷主要依據免疫表型,目前診斷MAL常用的標準有多個,其中以國際白血病歐洲協作組(EGIL)1995年的標準較為常用。目前系統研究MAL的報導較少。MAL在細胞形態上往往表現為AML以M1、M2為主,M4、M5...
嗜鹼性粒細胞白血病(basophilic leukemia,BL)1906年Goachim等首次報導,血和骨髓中以嗜鹼性粒細胞為主要成分。患者除有急性白血病的臨床表現特點外,還有因高組胺血症所致的蕁麻疹、皮膚潮紅及眾多的胃腸道症狀。BL有兩種類型:一為起病即為急性型,另一種為慢性CML晚期的嗜鹼性粒細胞病。 發病機制 某些急性粒...
慢性嗜酸性粒細胞白血病(chronic eosinophilic leukemia,CEL)是一種罕見的骨髓增殖性腫瘤,以外周血及骨髓中異常嗜酸性粒細胞克隆性增多以及器官受損為特徵,常累及皮膚、心臟、肺、胃腸道及神經系統。 臨床表現 患者常伴有體重減輕、盜汗、發熱、乏力,嗜酸性粒細胞浸潤各臟器,還可引起心、肺、中樞神經系統及...
髓單核細胞白血病(myelomonocytic leukemia,AMMOL)占所有非淋巴細胞白血病病例的25%,特異性皮膚損害很少見,僅有數例報告。疾病檢查 組織病理:非典型性單核細胞在真皮及皮下組織中緻密浸潤。浸潤上方為一明顯的無浸潤帶將表皮與浸潤分開。偶亦見表皮灶性受累。浸潤由多形性單核細胞和髓源性細胞混合構成。可見具有...
白血病是一種幹細胞或克羅恩病,即由一個幹細胞發生惡性變引起的疾病,白血病細胞來源於一個突變的異常幹細胞,白血病細胞增殖失控,分化成熟能力喪失。由於其增殖與分化過程失衡,致使白血病細胞在骨髓中大量聚積,骨髓壓力增加,竇樣隙屏障可能被破裂,使各階段不成熟的細胞進入血液。白血病細胞離開血管進入組織也不像...
兒童慢性粒細胞性白血病(childhood chronicmyeloid leukemia,CCML)是一種少見的兒童獲得性造血幹細胞惡性克隆增殖性疾病,僅占兒童白血病的3%~5%。由於CCML罕見,診治方法多借鑑成人慢性粒細胞性白血病(CML)的治療經驗,對其發病、診斷、治療的兒童特徵及預後有待進一步追蹤和探討。成人CML中位發病年齡在45~50歲,...
大顆粒淋巴細胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合徵1985年左右正式命名其細胞遺傳學為克隆性異常,確定了其惡性腫瘤的性質。常用名還有:Tγ淋巴細胞增殖性疾病、伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病、T慢性淋巴細胞白血病...
erythroleukemia,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為“[內科] 紅白血病”。短語搭配 mouse erythroleukemia 小鼠紅白血病 ; 鼠紅白血病 erythroleukemia cell 白血病細胞 murine erythroleukemia 鼠紅白血病 ; 白血病 ; 等首先從小鼠紅白血病 ; 它誘導鼠紅白血病 axute erythroleukemia 紅白血病 human erythroleukem...
慢性粒細胞白血病(chronic myelocytic leukemia;CML)是一種好發於中年的獲得性造血幹細胞惡性克隆性疾病。主要涉及髓系,表現為持續性進行性外周血白細胞數增高,脾臟腫大;90%以上病人血細胞中有特徵性的Ph染色體或bcr/abl融合基因,中位生存期3~4年。病程較緩慢,大多數以急性變而死亡。併發症 主要出血、脾梗死...
血液癌亦稱血癌(Leukemia),就是俗稱的「白血病」。觀察白血病年齡別發病率曲線,發現在5歲以下及15—20歲間有兩個小高峰,在40歲以後隨年齡增長發病率逐漸升高,高峰年齡在60歲以後。但各型白血病發病年齡不盡相同。根據調查發現白血病的發病率大城市高於農村,油田和污染地區的發病率明顯增高,男性略高於女性。就各...