atrophy,英文單詞,名詞、動詞,作名詞時意為“萎縮,萎縮症;發育停止”,作動詞時意為“萎縮;虛脫”。
基本介紹
- 外文名:atrophy
- 詞性:名詞、動詞
- 英式發音:[ˈætrəfi]
- 美式發音:[ˈætrəfi]
- 屬性:英語單詞
atrophy,英文單詞,名詞、動詞,作名詞時意為“萎縮,萎縮症;發育停止”,作動詞時意為“萎縮;虛脫”。
腦萎縮(brain atrophy)是指由各種原因導致腦組織本身發生器質性病變而產生萎縮的一種現象。病理上表現為腦組織體積縮小,細胞數目減少,腦室和蛛網膜下腔擴大。本病多發生於50歲以上,病程可達數年至數十年,男性多於女性,可分為瀰漫...
小腦萎縮(cerebellar atrophy)準確來說不是一種疾病,而是一種神經影像學的表現。既可見於一些遺傳性、變性性疾病,也可見於某些急性病程如急性小腦炎的後期及某些藥物中毒等,甚至某些臨床無症狀的人,影像學檢查也可見到小腦萎縮,尤以老年...
肌肉萎縮(myatrophy;myophagism)是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致,病因主要有:神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況...
視神經萎縮(optic atrophy)是指任何疾病引起視網膜神經節細胞和其軸突發生病變,致使視神經全部變細的一種形態學改變,一般發生於視網膜至外側膝狀體之間的神經節細胞軸突變性。視神經萎縮是視神經病損的最終結果,表現為視神經纖維的變性...
脊髓延髓性肌萎縮(spinal and bulbar muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種遺傳性運動神經元變性疾病,基因定位於Xq11 —q12,因編碼雄激素受體的基因第一外顯子CAG重複拷貝數目增多而致病。男性發病,中年起病,...
海馬萎縮 海馬萎縮(hippocampal atrophy)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義 已經發育成熟的海馬體積縮小和功能減退。主要見於阿爾茨海默病、癲癇和血管病等疾病。出處 《阿爾茨海默病名詞》第一版 ...
遠端型脊髓性肌萎縮(distal spinal muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 以四肢遠端無力和肌肉萎縮為特徵的脊髓性肌萎縮。呈外顯完全或不完全的常染色體顯性遺傳,少數為常染色體隱性遺傳,部分為散發病例。4~8歲及15~...
進行性半側萎縮症 英文名稱 progressive hemifacial atrophy 別名 Parry-Romberg綜合徵;進行性面偏側萎縮症;進行性一側面萎縮;帕-羅二氏綜合徵 分類 神經內科 > 自主神經系統疾病 ICD號 G90.8 流行病學 面偏側萎縮症(Parry-...
肌源性肌萎縮 肌源性肌萎縮(myogenic muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 肌肉本身因遺傳、感染或其他病變引起的肌肉體積縮小。出處 《神經病學名詞》第一版。
嬰兒型脊髓性肌萎縮(infantile spinal muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 嬰兒期發病的脊髓性肌萎縮的亞型。一般於出生後3~6個月發病,進展迅速,多因呼吸系統反覆感染於2歲以內死亡,平均生存期7~9個月。臨床表現為...
多系統萎縮(multiple system atrophy,MSA)是成年期發病、散發性的神經系統變性疾病,臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森綜合徵、小腦性共濟失調和錐體束征等症狀。由於在起病時累及這三個系統的...
面偏側萎縮症(progressivehemifacialatrophy)也稱之為Parry-Romberg。為一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱為進行性半側萎縮症。病理介紹 其臨床特徵是一側面部局灶性的皮下脂肪及結締組織的慢性進行...
小腦-橄欖萎縮(cerebellar-olivary atrophy)也稱原發性小腦實質變性(primary parenchymatous degeneration of the cerebellum),由Holmes於1907年首報。根據近年的基因學研究,本病可能與 SCA2、SCA5、SCA6都有交叉或重複。【病因和發病...
梅毒性視神經萎縮(syphilitic optic atrophy)是2020年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的神經病學名詞。定義 神經梅毒的一種類型。梅毒螺旋體侵犯視神經所致的疾病。患者男性多於女性。視神經的外周常先受損,早期出現視力外周部分障礙...
atrophied,英語單詞,主要用作形容詞、動詞,作形容詞時譯為“萎縮的;衰退的”,作動詞時譯為“萎縮(atrophy的過去分詞);使衰退”。單詞用法 V-T/V-I If a muscle or other part of the body atrophies, it decreases in ...
少年型脊髓性肌萎縮(juvenile spinal muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 少年期發病的脊髓性肌萎縮的亞型。多在出生後18個月發病,表現為以下肢近端為主的肌肉無力,逐漸累及上肢,一般不累及腦神經,可出現全身束顫、...
慢性萎縮性肢皮炎(acrodermatitis chronica atrophicans)又稱原發性瀰漫性萎縮(primary diffuse atrophy),或進行性播散性萎縮性皮炎(dermatitis atrophicans diffusa progressiva),是一種發於四肢伸側的慢性進行廣泛性皮膚萎縮。症狀體徵 皮膚...
乳房萎縮(breast atrophy)是2015年公布的醫學美學與美容醫學名詞,出自《醫學美學與美容醫學名詞》第一版。定義 由於體內雌激素水平下降,乳腺腺體萎縮導致的乳房體積縮小或乳房松垂。多見於哺乳期後及絕經期後婦女。出處 《醫學美學與美容...
遺傳性神經性肌萎縮(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(Hereditary Motor and Sensory Neuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名腓骨肌萎縮症,歸屬...
琉球型脊髓性肌萎縮(Ryukyuan spinal muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 1968年首先發現於琉球群島的一種脊髓性肌萎縮類型。部分患者有家族史,兒童期起病,臨床表現為雙下肢近端無力和肌萎縮,肌束顫動,四肢腱反射減弱...
成人型脊髓性肌萎縮(adult spinal muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 18歲以上發病的脊髓性肌萎縮的亞型。臨床表現出以肢體近端為主的四肢無力、萎縮,下肢重於上肢,可累及後組腦神經及面部肌肉,出現構音障礙、吞咽...
常染色體顯性視神經萎縮(autosomal dominant optic atrophy, ADOA)是一種多發於兒童期的、慢性進展的視神經疾病,被認為是最常見的常染色體遺傳性視神經病變。簡介 §該病由OPA1等基因突變導致線粒體呼吸功能異常、細胞凋亡,造成視網膜...
失用性肌萎縮(disuse muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 由於肌肉組織長時間不活動,部分肌纖維發生萎縮,產生肌肉容量下降。肌肉病理顯示為Ⅱ型肌纖維萎縮。多為可逆性,在恢復運動後,肌肉體積可逐漸恢復。出處 《神經...
外生殖器萎縮 外生殖器萎縮(atrophy of external genitalia)是1997年公布的醫學名詞。公布時間 1997年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》第一版。
又稱進行性神經性肌萎縮、腓骨肌萎縮症(peroneal muscular atrophy)、遺傳性神經源性肌萎縮(hereditary neurogenic musculara trophies)、Tooth綜合徵、進行性腓骨肌萎縮(pro-gressive peroneal muscular atrohy)、夏科-馬里-圖思病。...
甘迺迪氏症(SBMA),主要表現為全身肌肉萎縮、麻痹和全身肌束震顫,患者全身肌肉無力,特別是兩下肢無力行走,舌肌萎縮通常是主要症狀之一。這種病全球每4萬人中便有1例,發病年齡段在30—50歲之間,患者大多是男性。容易與運動神經元病...
arthritic atrophy 關節周肌萎縮 arthritic agitation 風濕病 arthritic cry 關節病夜叫 arthritic ache 風濕性疾病 experimental arthritic 實驗性關節炎 arthritic calculus 翻譯 ; 關節結石 Arthritic insanity 關節炎性精神病 arthritic ...
盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變(serpiginous choroidal atrophy)又稱匐行性脈絡膜萎縮(geographic helicoids peripapilltary choroidopathy),是眼底後極部脈絡膜毛細血管及視網膜色素上皮(RPE)的一種慢性復發性疾病。盤周地圖狀輪狀脈絡膜...