肌源性肌萎縮(myogenic muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名:肌源性肌萎縮
- 外文名:myogenic muscular atrophy
- 所屬學科:神經病學
- 公布時間:2020年
肌源性肌萎縮(myogenic muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。
肌源性肌萎縮(myogenic muscular atrophy)是2020年公布的神經病學名詞。定義肌肉本身因遺傳、感染或其他病變引起的肌肉體積縮小。出處《神經病學名詞》第一版。1...
肌肉萎縮(myatrophy;myophagism)是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致,病因主要有:神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況...
青年上肢遠端肌萎縮是指一種良性自限性運動神經元疾病,又稱平山病。肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關係。脊髓疾病常導致肌肉營養不良...
2、肌源性肌萎縮:常見於肌營養不良、營養不良性肌強直症、周期性麻痹、多發性肌炎、外傷如擠壓綜合徵等、缺血性肌病、代謝性肌病、內分泌性肌病、藥源性肌病、神經肌肉傳遞障礙性肌病如重症肌無力等。3、廢用性肌萎縮:上運動神經元...
2.肌源性肌肉萎縮症:這種先天性肌萎縮症狀,常常表現為近端型骨盆帶及肩胛帶對稱性肌萎縮,由於肌無力的現象越來越明顯,所以常常出現無肌纖維震顫和感覺障礙等現象。3.中樞性肌肉萎縮症:這是最不常見的一種先天性肌萎縮症狀,一般伴...
5.肌活檢檢查 肌活檢顯示為神經源性肌萎縮。神經活檢CMT1型的周圍神經改變主要是脫髓和Schwann細胞增生形成“洋蔥頭”樣改變;CMT2型主要是軸突變性。輔助檢查 X染色體連鎖顯性遺傳患者腦幹聽覺誘發電位和視覺誘發電位異常,軀體感覺誘發電位...
常見為散髮型,多數患者早期出現上肢遠端的肌纖維性震顫,隨後發生肌肉萎縮、肌無力,少數患者先有肌萎縮和下肢無力。有些嘲笑無從手(合谷穴)大小魚肌開始萎縮,肌束震顫,因舌肌萎縮,講話時舌頭在口中不靈活吐字不清,喝水時會厭軟骨...
脊髓性肌萎縮(SMA)又稱進行性脊髓性肌萎縮症、脊肌萎縮症,是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病,臨床並不少見。SMA尚無特異的有效治療,主要治療措施為預防或治療各種嚴重...
以下肢腓骨肌和肩帶肌無力、肌肉萎縮為著的脊髓性肌萎縮。大部分呈常染色體顯性遺傳,中年隱匿起病,病情進展可累及下肢骨盆帶肌及前臂肌群。病情進展緩慢,後期可致嚴重殘疾。肌電圖和病理檢查常見神經源性和肌源性損害並存。出處 《神經...
肌活檢時機的選擇很重要,應選擇肌肉症狀最明顯,呈進行性時取標本。突出的病理改變是各器官結締組織中廣泛的血管炎,血管周圍及間質內炎性細胞浸潤,局灶性肌纖維變性、壞死、萎縮、去神經性肌萎縮等。皮膚病理表現為非特異性,無診斷...
部分患者有家族史,兒童期起病,臨床表現為雙下肢近端無力和肌萎縮,肌束顫動,四肢腱反射減弱或消失,可有脊柱後凸、弓形足和肌腱攣縮。病情發展可出現上肢無力,病情發展極為緩慢,多數40歲時仍能獨立行走。肌電圖檢查呈肌源性損害和...
肌源性肌萎縮是因為基因缺陷導致肌纖維細胞膜電生理與結構的破損改變,而導致大量肌細胞凋亡;推翻了已進入教科書中的肌肉萎縮是由神經病變而致的學說。羅蓋將基因正常的肌肉移植進萎縮的肌肉內,首次改善了萎縮肌肉的結構和功能,奠定了...
4.重症肌無力 早期延髓麻痹患者可給予新斯的明試驗,有效者為重症肌無力。5.進行性肌營養不良 一般有家族史,病變是肌源性肌萎縮,無肌束顫動和肌張力增高,無錐體束征及腱反射亢進,肌電圖為肌源性改變有利於鑑別。6.多發性硬化...
2、肌肉活檢:有助於診斷,但無特異性,早期為神經源性肌萎縮,晚期在光鏡下與肌源性肌萎縮不易鑑別。3、其他:血生化、CSF檢查多無異常,肌酸磷酸激酶(CK)活性可輕度異常,MRI可顯示部分病例受累脊髓和腦幹萎縮變小。治療 目前,...
在治療運動神經元損害和肌源損害,以及重病肌無力、肌肉萎縮、進行性肌營養不良等症的同時,無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型,都是少食寒涼,多食...