基本介紹
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我們進一步研究發現Tiam1在胰腺癌細胞中起到促進增殖的作用。沉默Tiam1或者運用rac1特異性阻滯劑NSC23766都能在體外有效抑制胰腺癌細胞的增殖。我們進一步研究發現Tiam1-rac1通過wnt信號通路影響胰腺癌細胞的增殖。體內實驗研究發現在沉默Tia...
《蛋白乙醯化在胰島β細胞增殖中的作用及機制研究》是依託上海交通大學,由王曉擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 蛋白乙醯化修飾是蛋白功能的重要調節方式,已知組蛋白和核轉錄因子的乙醯化修飾參與調控基因的轉錄表達,酶蛋白的乙醯化...
《Tiam1調控JNK通路對喉癌放療敏感性的影響及機制研究》是依託中南大學,由王爽擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 Tiam1在惡性腫瘤的發生髮展中起重要作用。JNK/ATF-2信號通路與惡性腫瘤的放療敏感性密切相關,而Tiam1是JNK/ATF...
細胞實驗和動物模型三個方面揭示Bves表達與膽囊癌乾細胞的相關性;在膽囊癌細胞中增強Bves表達,檢測膽囊癌幹細胞乾性特徵的變化;揭示Bves與Tiam1的相互作用關係,並研究Bves對Tiam1功能的影響,以闡明Bves調控膽囊癌幹細胞生物學特性的...
《microRNA-320a靶向TIAM1抑制大腸癌肝轉移的機制研究》是張育軍為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。科研成果 項目摘要 本課題組擬用miRNAs過表達和miRNAs海綿技術分析離體情況下,miR-320a對大腸癌細胞的增殖、失巢凋亡...
3.miR-22下游靶基因SNAI1其3’UTR對卵巢癌細胞浸潤遷移能力的影響及其對miR-22活性的反向調控作用。研究發現 1.miR-22和miR-31能同時靶向Tiam1,抑制Tiam1的表達水平,進而抑制卵巢癌細胞的浸潤和遷移能力,而對卵巢癌細胞的增殖能力...
《miR-340在鱗狀細胞癌侵襲中的作用及分子機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由王慧娜擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 皮膚鱗癌侵襲性強,發生轉移的皮膚鱗癌預後較差,一年生存率僅為44-56%。據文獻報導,Tiam1/...
雷射共聚焦檢測到Rab23與Rac1存在共定位,但二者之間無直接相互作用,Rab23對Rac1的調控是通過整合素β1和Tiam1完成的; 4、探討了Rab23調控UVB照射引起角質形成細胞自噬的機制,發現UVB照射可誘導角質形成細胞產生自噬,過表達Rab23可...
3、闡明了Rab23調控Rac1的作用方式及二者之間的相互作用機制。雖然雷射共聚焦檢測證實Rab23與Rac1存在共定位,但免疫共沉澱發現二者之間無直接相互作用,而與Integrin β1和Tiam1有直接相互作用,且抑制Integrin β1可明顯減少Rab23對Rac1...
同時我們闡明了TIAM1和BCL6是mir-10b-5p影響胸腺癌增殖和侵襲轉移的兩個重要靶點。最後我們通過胸腺癌標本驗證mir-10b-5p的表達與胸腺癌的病理分級和腫瘤分期成明顯負相關。這一研究拓展了非編碼RNA對於胸腺癌發生髮展影響的理論,為後續...