基本介紹
- 中文名：C-H活化反應在構建生物活性化合物中的套用研究
- 作者：王亮
- 關鍵字：有機化合物、有機合成、化學鍵、活化、催化反應、生物活性
副題名
外文題名
導師
肖文精指導
學科專業
學位級別
理學博士
學位授予單位
學位授予時間
2012
館藏號
唯一標識符
108.ndlc.2.1100009031010001/T3F24.006061026
館藏目錄
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論文作者：王亮著導師：肖文精指導學位級別：理學博士學位授予單位：華中師範大學學位授予時間：2012副題名外文題名導師肖文精指導學科專業學位級別理學博士學位授予單位華中師範大學學位授予時間2012館藏號唯一標識符108.n...
《sp2 C-H 鍵活化構築C-C鍵在有機合成中的套用》是依託蘭州大學，由柳忠全擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目將開展一系列通過金屬催化活化sp2 C-H 鍵直接構築C-C鍵的研究工作。主要研究內容為：（1）催化的芳烴、雜環芳烴...
項目全面開展過渡金屬催化的含硫基團導向的C-H鍵活化反應研究，並基於新型碳氫鍵活化反應及其在關鍵中間體合成中的套用研究，進行了其他導向基團輔助的碳氫活化反應，開展了過渡金屬催化的sp2 和sp3碳氫鍵活化反應。包括過渡金屬催化的C-H...
由於C-H鍵鍵能非常大，碳氫化合物的活化也是最難的反應之一，如何有效地對碳氫化合物進行活化是一個富有挑戰性的問題。採用氧氣來氧化碳氫化合物是一“種廉價、環境友好的方法。通過理論方法研究碳氫化合物的氧化，可以對不同催化劑及氧化...
研究其它雜芳烴等化合物與炔的DDA反應，實現各種芳基化化合物與烯的DDA反應，發展高選擇性、經濟、高效的合成方法學。並將這些方法套用到一些活性分子類似物的合成中，以發現新的抗腫瘤、抗病毒先導藥物，並進行構效關係研究。
經C－H活化合成分離含有M－C鍵的環金屬化合物，並進一步研究這些含有M－C鍵的中間體與其它官能團的反應，分離鑑定產物的結構，考察對C－H活化及相關反應的影響因素，揭示反應機理，促進其在有機合成上的套用。
《具有生物活性含氮雜環化合物的新合成方法研究》是依託清華大學，由付華擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 含氮雜環化合物廣泛存在於天然產物和藥物化學中，例如喹唑啉酮、喹唑啉、苯並噻二嗪-1,1-二氧、嘧啶酮、嘧啶和吲哚這幾...
利用銅催化的脫氫氣偶聯反應立體選擇性地合成了一系列手性膦醯基吲哚化合物的合成並套用於新型抗愛滋病藥物IDX899的合成並獲得了專利授權；利用二苯基膦氧導向的C-H鍵活化和動態動力學拆分及去對稱化等策略，實現了各種手性膦雜配體的合...
此外，我們發展了一個鈀催化的分子內脫羧偶聯反應。因為低的催化劑用量，溫和的反應條件，廣泛的底物範圍使得這個反應相當有吸引力。這個方法可以被套用到合成有生物活性的化合物。代表性的例子就是合成了具有抑制糖酐酶作用的化合物。
發展適用於二氧化碳化學轉化與C-H鍵功能化的高效催化體系，構建基於催化活化原理以二氧化碳為羰源的C-H鍵功能化（羧化）方法學。為合成具有重要套用價值的羧酸酯、丙烯酸酯和碳酸酯等提供新方法。.探討催化劑的活性基團、電子效應、立體...
《單芳基雙C-H官能化策略在苯[d]雜環衍生物合成中的套用》是依託河南師範大學，由張志國擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 苯[d]咪唑、苯[d]噁唑、苯[d]噻唑等化合物是具有多種生物活性的重要的苯[d]雜環衍生物，目前他們的...
基於醛基C-H鍵與sp2 C-H鍵的氧化偶聯策略為合成含有C(sp2)-醯基片段的藥物及生物活性分子提供了一條可行的經濟、環保的新途徑；此外，季銨鹽催化劑憑藉其簡便、高效、環保等優點已成功套用於醛基C-H鍵的直接酯化及醯胺化。
（3）以含芳基取代季碳生物鹼為模板分子，構建新型手性矽替代手性季碳天然產物。研究成果預期將對手性矽化學的發展產生積極的科學意義，同時也有望在功能性新有機矽的發現、矽替代藥物開發等方面產生潛在的重要套用價值。結題摘要 矽中心...
製得化合物 首先，為了獲得足量得化合物以引發要得到的現象，通過組合化學的合成方法製得嘌呤文庫。多種化合物可與放射性研究引起的不同變異相比較。有關文庫合成及套用在其它章節有詳述。目標現象 已經分化的神經原細胞和肌肉細胞很少被...
低活性環丙烷的加成與Dieckmann縮合串聯反應的新方法，高效，簡潔合成複雜的天然產物，同時建立高選擇性的在甾體化合物的C-20構建立體構型和合成含氮雜烷烴生物鹼的新方法，並且得到足夠量的天然產物，為其進一步的構效關係研究打下基礎。
高效產生偕二氟烷基自由基，並通過一系列的化學反應，構建了多種類型的、具有潛在生物活性的含氟菲啶、吲哚酮、並實現了缺電子含氮雜環化合物的直接C-H活化、高選擇性的芳環間位、脫羧自偶聯，並構建了一系列結構新穎的偕二氟烷基化...