《C-H活化及相關反應的金屬有機化學研究》是依託南開大學，由王佰全擔任項目負責人的面上項目。
《C-H活化及相關反應的金屬有機化學研究》是依託南開大學，由王佰全擔任項目負責人的面上項目。中文摘要過渡金屬促進的C－H活化及相關反應一直是有機合成化學的研究熱點，而且近年來得到越來越多的關注，但對其反應機理，卻仍有很多...
過渡金屬催化的串聯環化反應已發展成為一種有效的有機合成新方法，但是目前對該類型反應的研究主要集中在鈀、釕和銠催化的串聯環化反應，而對於金或鉑催化的重排/環化反應，尤其是C-H活化重排/環化反應的研究還處於探索階段，其深層次的化學問題，如:重排的化學選擇性控制以及立體選擇性控制等問題還研究很少，特別是金...
《橋連雙核金屬化合物在C-H活化中的協同效應研究》是依託南開大學，由王佰全擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 過渡金屬促進的C－H活化及相關反應一直是有機合成化學的研究熱點，而雙核金屬化合物在反應與催化過程中由於存在協同效應往往會表現出獨特的反應性和催化性能。本項目設計通過橋鏈將在C-H活化中表現優異的...
《碳氫活化導向的環金屬有機配合物的設計合成及套用》是依託復旦大學，由侯秀峰擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 不活潑的sp3碳-氫鍵普遍存在於絕大多數有機原料和能源中。催化活化不活潑的sp3碳-氫鍵是一個有重要研究價值的前沿領域，它的最終目的就是將烷烴上不活潑的sp3碳-氫鍵轉化為較弱的、功能化的化學鍵...
《過渡金屬催化的串聯C-H活化/環化反應設計》是依託蘭州大學，由梁永民擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 過渡金屬催化的串聯C-H活化/環化反應已發展成為一種有效的有機合成新方法，但是目前對該類型反應的研究僅僅局限在一些簡單的少數單元反應組合及嘗試性實驗階段，而對其深層次的化學問題，如：化學反應性控制、...
在相對溫和的條件下將含C-H鍵的化合物高效、高選擇性的直接轉化為目的化合物，是當代化學的重要任務之一。近些年來，隨著金屬化合物在C-H活化反應研究的廣泛引入，通過對金屬種類以及配體性質的調控，使C-H活化反應的化學選擇性、區域選擇性等有了較大程度的提高。目前使用比較多的是以鈀、鉑、銠、釕、銥等為...
《涉及碳-氫鍵活化的雙烯化合物的去對稱化反應研究》是依託北京化工大學，由王智謙擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 碳-氫鍵活化反應是金屬有機化學一個新興的研究領域，正在成為一種廣泛接受並套用的合成方法。雖然關於碳-氫鍵活化的反應研究發展迅速，但與傳統有機相比，它在不對稱反應方面的套用和研究相對...
《過渡金屬催化的C-H鍵活化》是王劍波為項目負責人，北京大學為依託單位的重點項目。項目摘要 直接催化活化C-H鍵是一個具有很高挑戰性的研究領域。環境友好的，溫和的C-H鍵活化反應將是構建C-C鍵的最理想手段，這也是未來二十年最有競爭力的有機化學研究領域之一。最近幾年來，烷烴和芳香烴C-H鍵的活化研究已經...
《過渡金屬催化的不對稱C-H鍵活化研究》是依託蘭州大學，由楊尚東擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 隨著科技發展的不斷進步以及對環境保護和社會可持續發展的要求，促使化學家們去發現更加簡潔，高效，節能的合成方法。過渡金屬催化的 C-H 鍵活化作為一種新的反應途徑為我們提供了機遇和挑戰。目前，C-H鍵活化已經...
主要研究領域為過渡金屬催化的合成方法及套用研究，著重發展惰性C-H和C-N鍵活化新策略，在此基礎上建立烴類物質和資源小分子高效轉化的新反應。歡迎對有機合成、金屬有機化學感興趣的青年學生報考本課題組碩士、博士研究生。代表性研究論文 1.Jianhua Hu, Yinjun Xie, and Hanmin Huang*, Palladium-Catalyzed ...
主要研究內容為：（1）催化的芳烴、雜環芳烴以及多氟芳烴sp2 C-H鍵活化，與富電子烯烴或炔烴經氧化Heck偶聯直接構築C-C鍵；（2）催化的烯烴C-H鍵活化與烯烴氧化偶聯構築1,3-二烯及多烯類化合物。本項目的目標是：通過研究分子內以及分子間金屬催化的氧化偶聯反應，擬發展一系列高效的、環境友好的、可持續發展的...
《C-H鍵活化》是2020年遼寧大學出版社出版的圖書，作者是李剛。內容簡介 有機化學是一門重要的學科，與人類健康、環境、能源、材料、國防以及社會發展等密切相關，如構成生命的基礎物質胺基酸、核酸，以及常見的食品、藥物，還有石油化工相關產品等都屬於有機化合物，C-H鍵是有機化合物中豐富的化學鍵。圖書目錄 第1...
具體研究內容包括：過渡金屬催化下，通過兩次，或三次苄位C(sp3)-H鍵的活化，實現苄位C(sp3)-H鍵的二氟甲基化，三氟甲基化反應；以及惰性C(sp3)-H鍵的氟化反應。其中，利用過渡金屬催化的苄位C-H活化來製備二氟甲基化，三氟甲基化的方法還沒有文獻報導。本項目的開展，將促進氟化學的發展，擴大氟化學反應...
在傳統合成策略基礎上發展起來的過渡金屬催化碳氫鍵直接官能團化反應，可以從簡單易得的原料出發以高原子經濟性和反應步驟經濟性合成結構複雜的化合物，更加符合綠色化學和現代有機合成化學的要求。本項目較為系統地研究了金屬釕化合物催化的碳氫鍵直接官能團化反應，即通過金屬參與的碳氫鍵活化並與烯烴、炔烴...
圍繞尋找活化二苯甲烷衍生物C-H鍵和醇分子中C-H鍵的高效綠色雙功能MOFs催化劑，提高C-H鍵活化的轉化率，進而實現高效轉換二苯甲烷成二苯甲酮和醇氧化成醛繼而發生串聯反應。這將為開闢MOFs催化化學研究新領域提供新思路和理論依據。結題摘要 金屬有機骨架材料MOFs是一類由有機配體和金屬中心通過共價鍵自組裝而成...
《過渡金屬催化活化芳環C-H鍵構建C-X鍵（X=C,N,O等）》是施章傑為項目負責人，北京大學為依託單位的青年科學基金項目。科研成果 項目摘要 對於化學家來說，直接催化活化C-H鍵是一個具有很高挑戰性的研究領域,對環境友好的，溫和的C-H鍵活化反應將是構建C-C鍵的最理想手段，這也是未來二十年最有競爭力...
重點考察sp2 C-H 鍵的直接胺化反應以及1級和2級sp3 C-H 鍵的活性差異、選擇性問題和反應機理 ，尋求解決2級sp3 C-H 鍵的直接胺化問題的新途徑和新體系。本項目研究內容涉及過渡金屬催化、C-H 活化反應等，在天然產物的合成和化學催化等研究領域有廣泛的套用前景，具有重要的理論和套用研究價值。結題摘要 由於...
從材料合成角度，新型C–H鍵活化反應的出現將為有機電子學的進一步發展提供合成基礎，簡化目前商業化套用的有機光電材料的合成，降低生產成本，推動有機電子學的商業套用。基於此，該項目的實施有望獲得具有學科影響力的研究成果。結題摘要 近年來，發展基於過渡金屬催化環化反應以及後期官能化反應受到廣泛關注，並取得...
多取代二氫萘、官能團化環戊烯和四氫蒽衍生物等的新型高原子利用率或原子經濟性一步催化合成法；開展催化劑結構、催化反應體系組成與催化反應效率、選擇性之間的匹配關係的研究，初步了解催化劑、配體、反應條件的改變對催化反應活性和選擇性的變化規律；拓展催化C-H鍵活化在有機合成化學中的套用基礎研究，進一步積累...
同時我們還將合成手性金、錸配合物，研究不對稱催化的Sp3C-H鍵的不對稱官能化反應，實現配合物中配體的電子、立體效應對催化反應選擇性的調控。此項目對金、錸金屬有機化學的深化擴展，對Sp3C-H鍵的活化研究具有重要的意義和價值。結題摘要 過渡金屬催化的惰性C-H 鍵的官能化策略可以實現C-H 鍵的直接轉換，避...
實驗結果表明，偶氮苯鎂自由基化合物是有用的單電子轉移試劑，可以與一系列化合物發生反應，分離得到一些用常規方法難以合成的金屬鎂配合物。手性稀土金屬絡合物可以有效的催化外消旋丙交酯的開環聚合。有機金屬釷化合物在小分子以及Si-H鍵、C-H鍵活化方面也表現了獨特的反應性能。在研究的過程中我們發表相關研究論...
《過渡金屬催化（雜）芳環C–H鍵選擇性氟化反應研究》是依託四川大學，由楊宇東擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 氟代（雜）芳環結構單元廣泛存在於醫藥、農藥和有機功能材料分子中。其傳統的合成方法通常存在底物範圍窄、反應條件苛刻等缺點。從綠色化學、步驟經濟性和高效性原則來說，底物分子不經預先...
此外，在探索縮醛與硫化合物的偶聯過程中，發現以銅鹽為催化劑能有效促進硫代醯胺的相關轉化，其中包括硫代醯胺脫硫製備醯胺，二聚製備N-醯基脒及與胺反應製備N，N-二取代脒等。這些
研究領域與興趣 基於多齒含氮，氧或磷配體的過渡金屬配合物的合成，表征以及套用於均相催化:（1）活性Lewis酸催化的新型反應。（2）導向的C-H健的活化及其氧化。項目 1.Jing Zhang, Tulaza Vaidya, William, W. Brennessel, Alison, J. Frontier, and Richard Eisenberg,"Dicationic Palladium(II) Complexes as...
模擬生物酶的結構特點，結合新材料合成技術，將活性分子（如卟啉、M-N-C等）固載在特定形狀的載體空間位置內，通過空間擇形，改善催化劑在分子氧催化氧化烴類反應中活化C-H或C-C鍵的性能，相關的碳材料也廣泛套用於電池電極製備。b.能源和環境催化方向（稀土基納米催化劑的研究及其套用）以稀土金屬催化劑為基礎，...
目前主要研究領域為過渡金屬催化的合成方法及套用研究，著重發展惰性C-H和C-N鍵活化新策略，在此基礎上建立烴類物質和資源小分子高效轉化的新反應。研究方向 1、金屬有機化學 2、均相催化 3、不對稱催化 論文專著 (1) Enantioselective Aminomethylamination of Conjugated Dienes with Aminals Enabled by Chiral ...
研究領域 主要集中在具有光致變色功能高分子合成及貴金屬催化劑催化下的C-H活化反應研究。先後承擔西北師範大學“知識與科技創新工程”創新骨幹培育項目1項，西北師範大學青年教師基金項目1相。先後發表各類SCI研究論文20餘篇。獲甘肅省高校科技進步三等獎1項 代表性論文 · Hengchang, Ma, Xuanzhen Jiang, N-Hydroxy...
武漢大學高等研究院、化學與分子科學學院雷愛文教授團隊實現了交流電解環境下金屬催化物種精準調控，解決了電合成條件下過渡金屬催化劑容易在陰極析出失活而必須用分離池的科學難題。該研究成果2024年7月以“程式化交流電最佳化銅催化C-H鍵轉化反應”為題線上發表在國際學術期刊《科學》上。榮譽表彰 2024年5月榮獲2024年...
1954年—1958年，在莫斯科大學化學系研究生期間，吳養潔在O.A.萊烏托夫教授指導下，以汞有機化合物為對象，利用同位素交換、立體化學與化學反應動力學方法研究了飽和碳原子上的均裂與親電取代反應機理，在某些羰基活化有機汞鹽在溫和條件下與汞—203標記金屬汞發生同位素交換反應中，發現這是一類新的具有均裂性質的非...
金屬複合物化學研究 支志明開創了關於d⁸ 和d金屬複合物的化學，包括：激發態化學、d⁸ 和d金屬離子的封閉殼體的金屬-金屬相互作用。也領先發展了具有反應活性的金屬－配體多重鍵複合物，並套用於原子、基團的轉移/插入反應，實現了選擇性C-H鍵官能團化，在有機合成方面有著重要的套用價值。支志明在這些領域的...
