《含氟有機化合物的氧化性脫羧構建C-CF2鍵反應的研究》是依託上海大學，由萬文擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：含氟有機化合物的氧化性脫羧構建C-CF2鍵反應的研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：萬文
- 依託單位：上海大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
我們在前期工作中發現了在銀催化條件下、含氟羧酸發生氧化性脫羧，實現了有機分子的二氟烷基化反應。本項目將以最佳化含氟羧酸衍生物的製備方法為出發點，著重開展在過渡金屬作用下、含氟羧酸衍生物的氧化性脫羧反應的研究，探索二氟烷基自由基中間體的反應活性，開展少碳的、C-CF2 鍵構建的脫羧-二氟烷基化反應方法學研究，實現通過串聯反應構建一系列以 gem-CF2 為橋鍵、具有特殊化學結構或潛在生物活性的含氟有機分子和雙藥性異分子孿生藥物，並深入開展含氟化合物的氧化性脫羧-二氟烷基化反應機理的研究。該項目的系統研究將有助於深入認識和理解含氟羧酸參與的氧化性脫羧-二氟烷基化反應，具有較重要的理論研究價值和套用開發前景。
結題摘要
本項目完成了一系列含氟菲啶、含氟吲哚酮的串聯反應、並實現了缺電子含氮雜環化合物的直接C-H活化、高選擇性的芳環間位以及脫羧自偶聯等一系列反應的研究工作，完成了含氟羧酸衍生物在氧化性脫羧條件下，實現少碳的、C-CF2化學鍵的構建，並對相關反應機理進行了深入探討和研究。高效產生偕二氟烷基自由基，並通過一系列的化學反應，構建了多種類型的、具有潛在生物活性的含氟菲啶、吲哚酮、並實現了缺電子含氮雜環化合物的直接C-H活化、高選擇性的芳環間位、脫羧自偶聯，並構建了一系列結構新穎的偕二氟烷基化的雜環化合物。為在藥物分子或其他生物活性分子的偕二氟烷基化反應提供了理論支持和實驗技術手段。初步探索了不對稱偕二氟烷基化反應的探索研究，為下一步的手性氟烷基化反應的研究打下了堅實基礎。在本項目的實施過程中，完成近6300個化合物的製備、結構表征，其中約570個化合物是新化合物。
