點突變指只有一個鹼基對發生改變。廣義點突變可以是鹼基替換,單鹼基插入或鹼基缺失;狹義點突變也稱作單鹼基替換(base substitution)。鹼基替換又分為轉換(transitions)和顛換(transversions)兩類。點突變具有很高的回覆突變率。
基本介紹
鹼基置換
突變類型
突變原因
例證
移碼突變
T | A | C | C | C | A | T | T | A | |
T | A | C | (缺失一個C) C | A | T | T | A |
1,DNA複製過程中的自發突變。此類引起突變的頻率很低。
點突變指只有一個鹼基對發生改變。廣義點突變可以是鹼基替換,單鹼基插入或鹼基缺失;狹義點突變也稱作單鹼基替換(base substitution)。鹼基替換又分為轉換(transitions)和顛換(transversions)兩類。點突變具有很高的回覆突變率。
T | A | C | C | C | A | T | T | A | |
T | A | C | (缺失一個C) C | A | T | T | A |
定點突變是指通過聚合酶鏈式反應(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因組,也可以是質粒)中引入所需變化(通常是表征有利方向的變化),包括鹼基的添加、刪除、點突變...
點突變指只有一個鹼基對發生改變。廣義點突變可以是鹼基替換,單鹼基插入或鹼基缺失;狹義點突變也稱作單鹼基替換(base substitution)。鹼基替換又分為轉換(transitions)...
尖點型突變(the cusp catastrophe)是較簡單的且套用廣泛的基本突變模型,它的勢函式為V(x)=x4+ux2+vx,平衡曲面M的方程為4x3+2ux+v=0,分歧集為8u3+27v2=...
單位點突變 single site mutation是由於基因上某一點發生小的變化而產生的突變。...... 單位點突變 single site mutation是由於基因上某一點發生小的變化而產生的突...
移碼點突變指如果珠蛋白基因中所插入或缺失的鹼基只是1或2個,就可引起突變部位以後的閱讀框架改變,結果不僅可使合成的肽鏈延長或縮短,而且移碼點以下胺基酸組成序列...
多位點突變發生multi-wile muta}enesi。在遺傳物質中 發生兩個或多個相鄰核背酸改變的突變,包括孩著酸的置換 或缺失。 ...
定義 定點突變(法)sits-direrted二、} t agenesis; }i l。一。utag}ncsis 又稱定點誘變或定位誘變。採用基因合成技術或取相應的寡 核背酸,用酶法(或化學...
重組PCR定點突變又叫重疊延伸(overlap extension)PCR誘變,該方法利用4條引物,3輪PCR反應來完成,可在DNA任何部位產生定點突變。...
《員工心理活動的突變與模擬模型》第一部分分析人的心理活動的特點。介紹個體人心理活動的BDI模型、認知模型和情緒模型,分析已有心理計算模型的不足。針對個體人的...
人工獲得特定核酸定點突變的一種方案。將需要改變的核苷酸置於一段合成的寡核苷酸中部,在單鏈噬菌體(如M13)模板上用克列諾酶合成有指定變化的負鏈,再通過噬菌體複製...
寡核苷酸定點誘變法是人工獲得特定核酸定點突變的一種方案。將需要改變的核苷酸置於一段合成的寡核苷酸中部,在單鏈噬菌體(如M13)模板上用克列諾酶合成有指定變化的...
突變是 DNA 鹼基水平上的永久性變化且可遺傳。突變產生於DNA 複製或減數分裂重組過程中的自發性錯誤,或者是由於物理或化學試劑損傷DNA 所致。最簡單的突變是點突變...
基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象(gene mutation)。從分子水平上看,基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定,能在...
DNA突變是指個別dNMP(脫氧單磷酸核苷)殘基以至片段DNA在結構、複製或表型功能的異常變化,也稱為DNA損傷。...
定位突變是在已知蛋白質結構與功能的基礎上,在已知DNA序列中取代、插人或刪除特定的核苷酸,從而產生具有新性狀的突變蛋白質(酶)分子的一種蛋白質工程技術,該技術在...
所謂盒式誘變(cassette mutagenesis),就是利用一段人工合成的具有突變序列的寡核苷酸片段,即所謂的寡核苷酸盒(oligonucleotide cassette),取代野生型基因中的相應序列。...
點突變(point mutation) 指DNA上單一鹼基的變異。嘌呤替代嘌呤(A與G之間的相互替代)、嘧啶替代嘧啶(C與T之間的替代)稱為轉換(transition);嘌呤變嘧啶或嘧啶變嘌...
單鏈構象多態性 (Single-StrandConformationPolymorphism,SSCP)技術是分子遺傳標記中最常用的方法之一。它是隨著對人類基因組的研究而發展起來的用於檢測鹼基突變的技術。
特殊的點突變類型有助於研究每一個酪氨酸殘基在配體結合時螢光發生改變的過程中所起的作用,有助於進一步的闡明CATⅢ和氯黴素互動作用的NMR結果。對cat基因實施隨機...
副粘蛋白目的了解副粘病毒融合蛋白(F)分子上的七肽重複序列(HR1、HR2)在特異性膜融合中的作用。法採用基因定點突變方法,在新城疫病毒(NDV)F與人副流感病毒(hP...