《骨髓微環境對急性白血病免疫治療的作用及機制研究》是依託西安交通大學,由張王剛擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:骨髓微環境對急性白血病免疫治療的作用及機制研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:張王剛
- 依託單位:西安交通大學
《骨髓微環境對急性白血病免疫治療的作用及機制研究》是依託西安交通大學,由張王剛擔任項目負責人的面上項目。
《骨髓微環境對急性白血病免疫治療的作用及機制研究》是依託西安交通大學,由張王剛擔任項目負責人的面上項目。項目摘要急性白血病是嚴重危害人類健康的惡性血液疾病,多數患者的白血病細胞會在化療中產生多藥耐藥。異基因造血幹細胞移植...
由此,我們聯想到骨髓微環境IP-niche的免疫豁免功能:白血病骨髓IP-niche的存在。 我們目前研究的主要目的是:1. 建立並利用白血病骨髓IP-niche模型,檢測骨髓微環境對白血病細胞的免疫豁免保護作用;2. 建立小鼠骨髓(股骨和胸骨)的3D成像系統,實現原位觀察白血病小鼠骨髓中白血病細胞的分布及其與niche組成細胞(Nestin+...
《骨髓微環境及CD147對白血病細胞浸潤能力的研究》是依託南昌大學,由李振江擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 腫瘤微環境在腫瘤細胞生物學中的作用是當前腫瘤研究的一個重要方向,兩者之間的相互作用能促進腫瘤細胞的生長、浸潤與轉移。CD147因能促進基質金屬蛋白酶的分泌,成為腫瘤轉移、浸潤研究中的熱點。白血...
骨髓微環境對於造血幹細胞的生長、增殖、分化以及凋亡具有重要的調節作用。從造血微環境中尋找、鑑定作用於造血幹細胞的分子,對闡明造血機制具有重要意義,也將對相關的臨床實踐(如造血疾病治療、造血幹細胞移植、造血重建等)具有指導作用。細胞外基質重建影響造血幹細胞功能和骨髓造血活動,其中基質重建相關蛋白MMPs在...
《骨髓微環境調控骨髓瘤細胞RANKL表達的作用機制研究》是依託香港大學深圳研究院,由詹楚生擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 RANKL是導致骨髓瘤骨病發生的重要因子,研究顯示其表達受啟動子區甲基化的調控。我們前期研發現骨髓瘤細胞WL-2和LP-1的RANKL啟動子呈完全甲基化,5-AzadC可導致它們發生去甲基化和RANKL表達...
《骨髓基質細胞DNA損傷介導AML耐藥的機制研究》是依託山東大學,由紀春岩擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 急性髓性白血病(AML)化療已取得較大進展,但耐藥仍嚴重影響患者治療及生存。我們研究發現,化療可導致骨髓基質細胞發生DNA損傷,進而使AML細胞對化療藥物產生耐藥,其機制可能與細胞損傷後分泌一組特定蛋白(D...
《血液腫瘤骨髓微環境介導的化療耐藥機制及靶向逆轉》是依託華中科技大學,由孟力擔任項目負責人的面上項目。 中文摘要 血液腫瘤的化療耐藥是血液腫瘤復發和難治性的主要原因,亦成為攻克血液腫瘤的難點和重點,以往多孤立地研究耐藥相關的某個分子,血液腫瘤化療耐藥的詳盡機制難以闡明。本項目擬從血液腫瘤骨髓微環境和...
研究結果將可能為白血病發病機制的闡明提供新的科學證據,並有望發現新的白血病預後標誌和治療靶點。結題摘要 整合素參與的信號傳導能促進白血病細胞與骨髓微環境的粘附,進而增強白血病細胞的生存及增殖能力、促使其向髓外浸潤,是導致白血病復發難治的主要原因之一。樁蛋白leupaxin(LPXN)是一種重要的細胞骨架蛋白,能為...
《S1PR1/STAT3信號系統影響Th17細胞分化在AML發病中的作用及機制研究》是依託上海交通大學,由許曉倩擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 急性髓系白血病(AML)中Th17細胞的作用尚存爭議,文獻報導Th17與AML發病及治療反應均存在密切聯繫。STAT3是Th17細胞分化、維持表型的主要轉錄因子。我們的前期研究顯...
第三節 CAR-T 細胞治療多發性骨髓瘤的臨床研究方案/ 112 第四節 CAR-T 細胞治療多發性骨髓瘤的進展和展望/ 114 第五章 CAR-T 細胞在其他惡性血液病中的臨床套用 / 132 第一節 CAR-T 細胞在慢性淋巴細胞白血病中的臨床套用/ 132 第二節 CAR-T 細胞在急性髓系白血病中的臨床套用...
運用蛋白對接技術結合基因轉染和基因突變技術同時在理論上和實驗中研究SDF-1 與HERG1K+ 通道作用的位點,比較理論和實驗結果,最佳化理論模型,以期從分子模型的計算和分析,深層次解釋SDF-1調節LSCs膜表面HERG1K+ 通道的機制;從LSCs及其所在微環境闡明白血病的發病機理,為尋找以HERG1 K+ 通道為靶點的治療手段...
重點闡述了白血病的治療,包括化學治療、生物免疫治療、成分輸血治療、造血幹細胞移植和其他治療等,並按照臨床特點詳細介紹了急性及慢性淋巴細胞白血病,急性髓系白血病,慢性骨髓增殖性疾病,兒童白血病,老年急性白血病,家族性白血病和先天性白血病,繼發性急性白血病以及難治性、少見性白血病,全面系統地反映了我國白血病...
《miRNA-210參與調控骨髓間充質幹細胞耐受缺氧凋亡的機制研究》是依託上海交通大學,由許劍峰擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 骨髓間充質幹細胞(MSCs)移植後受缺氧微環境誘導引起的凋亡是影響急性心肌梗死幹細胞治療療效的主要因素之一。申請人前期研究中發現:缺氧條件下,MSCs的miRNA-210表達水平顯著...
本研究擬採用細胞生物學、分子生物學以及免疫學的方法,探索rhBMP-2對MSCs作用的分子機制,以及對MSCs歸巢、分化的影響,從而進一步闡明它們的作用機制,為MSCs聯合rhBMP-2治療急性造血損傷奠定理論基礎,對治療各種原因引起的骨髓抑制具有重要的臨床意義。結題摘要 在我國,由於不良生活習慣、環境污染以及人口年齡...
《脂肪細胞對造血應激後造血恢復的作用及機制研究》是依託北京大學,由劉開彥擔任負責人的面上項目。項目摘要 大劑量化療後及骨髓移植後部分病人出現造血恢復延遲是臨床上白血病治療的一大難題。迄今為止,造血恢復延遲的機制仍不清楚。既往研究集中於直接刺激造血幹細胞增殖分化,而對造血微環境的變化及其干預研究甚少。許多...
《複方活血湯對實驗性再障小鼠骨髓微環境的調控研究》是依託華中科技大學,由劉文勵擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 全季節見有10-12種蝗蟲,蝗蟲的發生,表現出此起彼落的趨勢,每個時期僅有1-2個優勢種群。在蝗蟲的發生中期,蝗蟲群落的多樣性指數和豐富度達到最大值,此時正是植物種類豐富、生產力高的時期,...
對肺癌骨轉移機制的研究是探討新的治療方法的前提。申請者長期致力於肺癌骨轉移機制研究,前期研究中發現肺癌細胞對骨微環境的改造在骨轉移發生髮展中發揮著至關重要的作用。LncRNA具有調控癌細胞信號網路的功能,我們前期從臨床骨轉移肺癌組織和動物模型,篩選獲得了9個明顯差異表達的lncRNAs,並首次研究發現lncRN...
本課題擬結合人體樣本檢測和實驗模型,來系統的研究/比較:B細胞在肝癌與腸癌組織微環境中聚集、亞群極化與功能的差異與調控機制;篩選並鑑定出可用於判斷肝癌和腸癌進展/退化的B細胞亞群或功能分子;並探討選擇性調控B細胞在組織中聚集與分化的可行性以及對腫瘤進展的影響;為腫瘤免疫治療提供新的思路和干預靶點。結題...
臨床疾病與免疫 研究與探索 承擔項目 作為負責人承擔973,863,國家自然科學基金重點項目,國家自然科學基金國際合作與交流項目等26項。1. 國家自然科學基金重點項目(81730008):CD44/CD49d介導骨髓微環境庇護和MIRL抵抗穿孔素/顆粒酶殺傷途徑在CAR-T細胞治療後急性淋巴細胞白血病CD19陽性復發中的作用和機制(2018-...
省級院士工作站:河南省天然藥物研究院士工作站 省級國際聯合實驗室:河南省心血管重構與藥物干預國際聯合實驗室 市級重點實驗室:新鄉市精神疾病藥靶基因篩選和藥物研發重點實驗室、新鄉市神經退行性疾病分子靶向藥物研究重點實驗室、新鄉市心血管重構干預與分子靶向治療藥物研發重點實驗室 科研成果 2014年—2023年5月,...
第三節腸道微生態治療在放射損傷中的套用/231 第四節腸道微生態與腫瘤免疫治療/232 第九章腫瘤化療與腸道微生態 第一節化療對腸道微生態的影響/238 第二節腸道微生態對化療效果的影響/239 第三節腸道微生態對化療毒副反應的影響/241 第十章腫瘤免疫治療與微生態 第一節免疫治療改變腫瘤微環境/247 第二節腸道微...
④CD4/CD8比值增高:見於惡性腫瘤、自身免疫性疾病、病毒性感染、變態反應等;CD4/CD8比值減低:常見於愛滋病 ⑤監測器官移植排斥反應時CD4/CD8比值增高預示可能發生排斥反應。⑥CD3、CD4、CD8較高且有CD1、CD2、CD5、CD7增高則可能為T細胞型急性淋巴細胞白血病。生物學功能 T細胞是淋巴細胞的主要組分,它具有多種生物...
(4)腫瘤轉移的形成與微環境變化關係密切。以上幾點提示在診治腫瘤轉移時應考慮的基本對策:(1)主攻方向是播散性CSC,若果真存在休眠性CSC,如何識別並消滅之,是應予攻克的課題;(2)在治療過程中,不可忽略關於腫瘤異質性,非CSC群,特別是針對治療抵抗性亞群和轉移瘤細胞微環境的綜合治療;(3)針對CSC的動態...
(2)SAA患者DNA修復能力明顯降低:用抗淋巴細胞球蛋白(ALG)治療後仍不能糾正。(3)部分經免疫抑制劑治療有效的病例:在長期隨訪過程中演變為克隆性疾病,如陣發性睡眠性血紅蛋白尿症、骨髓增生異常綜合徵、急性非淋巴細胞白血病。Tichelli等認為SAA經ATG/ALG治療後8年,上述晚期克隆性疾病的發生率高達57%。(4)這些...
能除外引起全血細胞減少的其他疾病。如陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合徵中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。(4) 一般來說抗貧血藥物治療無效。根據上述標準診斷為再障後,再進一步分析為急性再障還是慢性再障。(1)急性再障(亦稱重型再障I型)的診斷 1)臨床...