《遺傳性皮膚疾病》是1989年科學出版社出版的圖書,作者是鄭茂榮。
基本介紹
- 中文名:遺傳性皮膚疾病
- 作者:鄭茂榮
- 出版社:科學出版社
- ISBN:7030008529
- 出版時間:1989-03
《遺傳性皮膚疾病》是1989年科學出版社出版的圖書,作者是鄭茂榮。
遺傳性大皰性表皮鬆解症是一組罕見的遺傳性皮膚病,主要表現為皮膚或黏膜脆性增加,即受到輕微外傷或摩擦後出現破損、水皰或大皰改變。患兒皮膚像蝴蝶翅膀般脆弱,因此此病患兒又被稱為蝴蝶寶貝。以皮膚傷口護理、保護及對症治療為主,...
遺傳性過敏性皮炎是一種普通的皮膚疾病(在小孩經常叫做濕疹),主要表現是皮膚苔蘚化。這種皮膚損害隨年齡而分布不同,但是都會經常發癢。大多數研究者認為幾乎所有患者都有一種叫做免疫球蛋白E的蛋白質水平增加。過敏性皮炎是一系列疾病譜...
遺傳性硬化性皮膚異色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發病機制還不確切。好發於腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現為全身性皮膚異色症。診斷靠組織病理,目前無滿意療法。症狀體徵 好發於腋窩、肘窩等...
《遺傳性皮膚疾病》是1989年科學出版社出版的圖書,作者是鄭茂榮。內容簡介 該書是“醫學遺傳學叢書”之一。共分22章,附圖45幅。根據臨床出現的情況,描述了約500種遺傳性皮膚疾病和其他遺傳病的皮膚表現。介紹了有關疾病的臨床表現、...
大皰性表皮鬆解症是一組遺傳性疾病,其特點是皮膚黏膜起大皰。最近從超微結構研究說明,各型的基本病理缺陷位於真皮或基底膜,但有些原發缺陷則位於表皮細胞。 本病較少見,其輕型即單純型,發生率為1/50000,而重型約為1/20萬~1/...
甚至室內照明用的螢光燈也因激發紫外線而加重色斑,所以可以認為遺傳雀斑是一種物理性損傷性皮膚病。日曬可使黑色素活性增加致使表皮基底層黑素含量增多,遺傳色斑顏色更深。夏季日曬充足,雀斑活動頻繁,斑點數目增多,色加深,損害變大;...
遺傳性紅細胞生成性卟啉症,是一種罕見的遺傳性疾病。臨床有嚴重殘毀性光敏感性皮損、溶血性貧血和脾腫大。流行病學:皮膚卟啉病在我國報導較少據統計自1953~1996年僅有145例,其中EPP占75.2%(109例)PCT有28例,CEP有3例,PV有1...
皮膚科 > 角化和遺傳性皮膚病 > 遺傳性皮膚病 ICD號 Q80.2 病因 隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病為常染色體隱性遺傳。有研究顯示其表皮細胞分裂率明顯增加。發病機制 發病機制還不很清楚。隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病的臨床表現 出生...
遺傳性點狀角化是指具有遺傳性的以掌跖部皮膚點狀增厚或角化過度為特點的慢性皮膚病,又稱為點狀掌跖角化病。多在15~30歲發病,主要的臨床特點為掌跖部、指部出現角化性丘疹,一般無自覺症狀,可有甲營養不良表現。 病因 本病為...
異位性皮膚炎(Atopic dermatitis)為一種遺傳有密切關係的皮膚疾病,是指因遺傳導致皮膚異常因而病變,會反覆發作且搔癢難當即異常敏感,好發於嬰幼兒時期。異位性皮膚炎癢也是異位性皮膚炎最主要的特徵,同時易伴隨其它過敏性體質,目前...
遺傳性表皮分解性水皰症(Hereditary Epidermolysis Bullosa)是一種缺乏維繫表皮和真皮組織的遺傳性罕見疾病,因為患有此症的病人,皮膚容易起水泡,因此這類病人俗稱為“泡泡龍病友”。此症的症狀包括全身容易起水泡,除了皮膚之外,口腔內膜...
遺傳性對稱性色素異常症是一種較為少見的常染色體顯性遺傳性皮膚病,男性多於女性。該病起於嬰幼兒期,青春期明顯,以後緩慢發展,持續終身。臨床表現為手背、足背及四肢部出現雀斑樣色素沉著及色素減退斑。病因 為一種少見的常染色體...
遲發性皮膚卟啉病(porphyria cutanea tarda,PCT)即是一種遺傳性疾病又是一種獲得性疾病,1937年由Wald Ensnstrom首次命名。臨床以光敏性皮炎,面部多毛,皮膚瘢痕、粗糙、增厚和色素改變為特徵,沒有神經病變的卟啉病,部分患者有肝臟損害...
抵抗力也很低,很容易受到高原惡劣環境的傷害而形成紅血絲。遺傳性紅血絲這種說法本身就存在問題,紅血絲不是由基因決定的疾病,紅血絲是完全可以通過治療痊癒的,只要根據紅血絲的發病機理來進行全方面的治療就可以達到去除的目的。
洗澡後要塗抹有護膚作用的油脂,以保護皮膚的柔潤。另外,塗抹防曬油,口服維生素C也可減少此病的復發。皮膚角化症,本病為常染色體顯性遺傳性疾病,服用激素類藥品易患本病,本病與內分泌有密切關係。本病與魚鱗病可同時並發。
銀屑病,也被廣泛稱為“牛皮癬”,是一種常見的多基因遺傳性皮膚疾病,常表現為局限或廣泛分布的鱗屑性紅斑或斑塊。引發銀屑病的原因尚不明確,但已被認定與遺傳因素和環境因素等諸多因素共同作用共同導致。此病與子午線、食物性、氣候...
魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚角化性皮膚病,中醫稱為蛇皮癬。依遺傳方式不同而分為:1、常染色體顯性遺傳尋常魚鱗病:① 常見。常於生後數月開始發病,病情隨年齡增長而加重,症狀冬重夏輕。② 基本特點:皮膚乾燥、疹色為黃褐色或...
著色性乾皮症(Xeroderma pigmentosum,XP)是一種遺傳性疾病。病情隨年齡逐漸加重,多數患者於20歲前因惡性腫瘤而死亡。簡介 著色性乾皮症(Xeroderma pigmentosum,XP)是一種遺傳性疾病。患者皮膚細胞被陽光中的紫外線破壞之後不能自行修復...
乾皮病是一種由於DNA修復基因缺陷引起的遺傳性皮膚病。表現為皮膚光敏和早發性肉瘤。成因 乾皮病是一種發生在暴露部位的色素變化,萎縮,角化及癌變的遺傳性疾病,屬常染色體隱性遺傳病。在某些家族中,顯示性聯遺傳.詳細介紹 病因學 一...
水泡型先天性魚鱗癬樣紅皮症為遺傳性皮膚疾病,又稱為Epidermolytic hyperkeratosis。此疾病50%為自發突變所引起的。水泡型先天性魚鱗癬樣紅皮症為keratin 1及keratin 10基因缺陷所引起,keratin分為鹼性第二型keratin和酸性第一型kerain二...
白化病是由基因突變引發的先天性單基因遺傳病,導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷,主要表現為皮膚,眼睛或毛髮等部位色素減退或缺失。常見類型為眼皮膚白化病(OCA)和眼白化病(OA)。標準的遺傳方式包括常染色體隱性遺傳和X連鎖隱性遺傳。...
著色性乾皮病(xroderma pigmentosa)是一種發生在暴露部位的色素變化,萎縮,角化及癌變的遺傳性疾病,屬常染色體隱性遺傳病。在某些家族中,顯示性聯遺傳。表現暴露部位發生針頭至1mm以上大小的淡暗棕色斑和皮膚乾燥,日曬後可發生急性...
著色性乾皮病是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病,發病率約1:25萬,特徵是UV照射後DNA損傷不能修復。患者對日光高度敏感,有畏光現象。光暴露部位皮膚萎縮、大量的雀斑樣色素加深斑,繼而出現新生物,可有多系統累及,許多患者可伴有眼球...
IV是遺傳性魚鱗病中最常見的一種,病理表現為表皮中度角化過度,伴顆粒層變薄或消失。一般於出生後3個月——5歲之間發病,主要臨床表現為皮膚乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鱗屑,周邊翹起,中央緊貼皮膚,主要分布在四肢伸側、...
;有免疫功能低下者應給予提高免疫的藥物。儘早發現和治療伴發的白血病。預後 預後較差。患兒除生長遲緩外,智力不受影響,死亡原因多為白血病或其他癌變。預防 本症為常染色體隱性遺傳性疾病,應做好遺傳學諮詢工作,避免近親結婚等。
是一種顯性遺傳性皮膚病,亦可見無家族史病例。家族性良性慢性天皰瘡少見,可由於摩擦,陽光照射,損傷及細菌感染而激發,有人認為本病與達里埃氏病有某種聯繫。由於可形成角化不良,所以家族性良性慢性天皰瘡被認為是毛囊角化病的變異,...
本病是一種常染色體顯性遺傳引起的角化過程異常的遺傳性皮膚病。有人認為維生素A代謝障礙及日光照射是重要的致病因素。臨床表現 本病常開始於20~30歲。夏季加重,患者對熱敏感。典型部位為皮脂溢出部位,如面部、前額頭皮和胸背等出現...
家族性良性天皰瘡又稱為Hailey-Hailey病,1939年報導該病。這是一種顯性遺傳性皮膚病,亦可見無家族史病例。該病少見,可由於摩擦,陽光照射,損傷及細菌感染而激發。病因 本病是一種常染色體顯性遺傳病,研究發現編碼鈣離子泵的基因ATP...
皮膚科 > 色素障礙性皮膚病 ICD號 L81.4 家族性進行性過度色素沉著症的病因 家族性進行性過度色素沉著症系常染色體顯性遺傳病。發病機制 家族性進行性過度色素沉著症的發病機制還不確切。家族性進行性過度色素沉著症的臨床表現 色素...