親電[子]試劑是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。
基本介紹
- 中文名:親電[子]試劑
- 外文名:electrophilic reagent
- 所屬學科:化學
- 公布時間:2016年
親電[子]試劑是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。
親電試劑(Electrophile,意為電子的喜好物),指在化學反應中具有親電性的化學試劑,可用E+表示。親電試劑含有能夠形成新的化合鍵的能量較低的空電子軌道。親電試劑可以是中性的,也可以是電正性的。所謂親電試劑是一種電子對受體,即...
親電[子]試劑 親電[子]試劑是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。定義 在化學反應中吸引電子的反應物。為路易斯酸。公布時間 2016年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《化學名詞》 (第二版)。
親電體(英語:Electrophile)為一化學術語,是一種電子對受體,在化學反應中能夠接受電子,與含有可成鍵電子對的原子或分子即親核體(nucleophile)結合。定義 對電子具有親合力的試劑叫做親電試劑(E⁺)(electrophilic reagent)或稱為...
《銅催化激活醇作為親電試劑的有機合成反應研究》是依託南京理工大學,由李峰擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 過渡金屬催化激活醇作為親電的烷基化試劑是近年來綠色有機合成化學中的重要進展之一。針對目前過渡金屬激活醇作為親電...
《新型親電硒化試劑的研究》是依託西安交通大學,由毛帥擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 有機硒化合物在醫藥領域和材料領域有著廣泛的套用,文獻報導的大多數親電硒化試劑在硒化反應中會產生明顯的副反應,導致硒化效率低,...
《鈀催化sp3親電試劑偶聯反套用於烷基吡啶衍生物合成》是依託中國科學技術大學,由肖斌擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 含有烷基取代的非平面吡啶衍生物是小分子藥物的重要來源,然而這些分子難以通過經典的吡啶構成法獲得。本項目...
親電取代反應(electrophilic substitution reaction)是指化合物分子中的原子或原子團被親電試劑取代的反應。最重要的親電取代反應是苯環上的親電取代反應一一芳香親電取代反應。反應歷程 親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上,...
親電加成反應(EA),簡稱親電加成,是親電試劑(帶正電的基團)進攻不飽和鍵引起的加成反應。反應中,不飽和鍵(雙鍵或三鍵)打開,並與另一個底物形成兩個新的σ鍵。親電加成中最常見的不飽和化合物是烯烴和炔烴。基本性質 有機化學...
絡合物在能量上和芳香體系相似,這種反應較多地受動力學因素控制,弱的親電試劑反應慢些,。絡合物在能量和結構上不同於原有的芳香體系,δ絡合物的正電荷受到定位基的分散影響較大,動力學控制的因素稍差些。常見反應舉例 本節所舉例子...
親核試劑的親核原子上有未共用的電子對,可用於與親電試劑的親電原子形成新鍵。例如,以下親核反應中,胺作為未共用電子對型親核試劑提供電子,與親電試劑成鍵:除胺外,常見的未共用電子對型親核試劑還有醇、硫醇、烷氧負離子、碳負離子...
課題組針對目前有機化學中親電性有機合成試劑種類缺乏、研究不充分的現狀,主要開展了親電性元素有機試劑的發展及合成反應研究,利用代表性的親電性元素有機試劑-高價碘試劑為突破口,發展了高價碘試劑作為兩碳合成子(C2合成子)的全新...
由親核試劑進攻而發生的反應稱為親核反應,親核試劑是對正原子核有顯著親和力而起反應的試劑。由親電試劑進攻而發生的反應稱為親電反應。而親核以及親電反應又可以進一步分為加成反應和取代反應。反應物與試劑 反應物和試劑之間沒有十分嚴格...
化學名詞》 (第二版)。定義 在決速步驟中由親電試劑首先進攻重鍵原子生成正離子中間體,然後正離子中間體再與親核試劑反應生成產物的加成反應。公布時間 2016年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《化學名詞》 (第二版)。
在親核取代反應中,親核試劑Nu進攻被作用物中的飽和碳原子,取代此飽和碳原子上的一個原子團L。Nu供給碳原子一對電子,生成新的共價鍵,碳原子與L之間的共價鍵破裂,L帶著一對電子離去。凡由親電試劑如HNO₃、H₂SO₄、Cl₂...
反應過程中,一般是親核試劑中帶負電荷的部分(即親核部分)先進攻底物中不飽和化學鍵帶部分正電荷一端原子,並與之成鍵,π鍵斷開形成另一端原子的負離子中間體,然後試劑中的親電部分與負離子中間體結合,形成親核加成產物。代表反應 ...
Eschemoser亞甲基化反應,利用Eschenmoser鹽引入亞甲基的方法。作為一種典型的預製親電試劑,Eschenmoser鹽在有機合成中有著廣泛的套用。自從1971年被研製出來,Eschenmoser鹽已有了廣泛的套用。簡介 Eschenmoser 鹽有著廣泛的套用。更確切地說...
有機合成中,乙醛是二碳試劑、親電試劑,看作CH₃CH(OH)的合成子,具原手性。它與三份的甲醛縮合,生成季戊四醇C(CH₂OH)₄。與格氏試劑和有機鋰試劑反應生成醇。Strecker胺基酸合成中,乙醛與氰離子和氨縮合水解後,可合成...
這個規則可以概括為“氫多加氫”或“富者愈富,而窮者愈窮”:連氫多的碳會得到另外的氫,而連氫少的碳會得到另外的取代基。對於其他不對稱親電試劑也是如此。正電基團加到取代少的碳上,負電基團加到取代多的碳上。發展簡史 馬爾科...
烯烴的π鍵具有供電性,鹵素分子受兀鍵影響發生極化,其正電部分作為親電試劑,對烯烴的雙鍵進行親電進攻,生成三元環鹵翁離子。然後,鹵負離子從環的背面向缺電子的碳正離子做親核進攻,結果生成反式加成產物。(2)鹵化氫與烯烴的加成...
芳環上已有取代基的化合物,取代劑對試劑的進攻有定位作用。苯環上的取代基為給電子基團和鹵原子時,親電試劑較多地進入其鄰位和對位;取代 基為吸電子基團時,則以得到間位產物為主。此外,除發生這些正常反應外,有時試劑還可以進攻...
Grignard reaction 格利雅反應,也叫格氏反應,是有機化學中最經典、最基本、最重要的碳碳鍵形成反應之一,一直在有機合成和藥物合成中發揮著舉足輕重的作用。格氏試劑可以和各種常見的親電試劑如醛、酮、亞胺、酯、環氧、二氧化碳等發生...
有機合成單元反應是有機化學的核心,有機合成的基礎需要各式各樣的基元反應,因此,發展新反應,採用新試劑與新合成技術已成為發展有機合成的重要途徑。 本書主要介紹了有機合成中自由基試劑、親核試劑、親電試劑等參與的有機合成的幾...