![親電加成[反應]](/img/a/a79/2960877d3d9527d42ed27735d975.jpg "親電加成[反應]")
親電加成[反應]是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞，出自《化學名詞》 (第二版)。
基本介紹
- 中文名：親電加成[反應]
- 外文名： electrophilic addition [reaction]
- 所屬學科：化學
- 公布時間：2016年
定義,公布時間,出處,
相關詞條
- 親電加成[反應]
親電加成[反應]是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞，出自《化學名詞》 (第二版)。定義 在決速步驟中由親電試劑首先進攻重鍵原子生成正離子中間體，然後正離子中間體再與親核試劑反應生成產物的加成反應。公布時間 2016年，...
- 親電反應
在大多數情況下，親電加成反應是反式加成，加成中間體為溴橋正離子，反應是分步進行的：反應物 在親電反應過程中，從與之相互作用的原子或體系得到或共享電子對的反應物，稱為親電試劑（electrophiles E）；與親電試劑作用的反應物稱為...
- 加成反應
親電加成反應是烯烴的加成反應。廣義的親電加成親反應是由任何親電試劑與底物發生的加成反應。在烯烴的親電加成反應過程中，氫正離子首先進攻雙鍵（這一步是定速步驟），生成一個碳正離子，然後鹵素負離子再進攻碳正離子生成產物。立體化學...
- 加成化合物
在反應中，具有親電性能的試劑叫著親電試劑。由親電試劑的作用而引起的加成反應叫著親電加成反應。烯烴的自由基加成：在日光或過氧化物存在下，烯烴和HBr加成的取向正好和馬爾科夫尼科夫規律相反，它不是離子型的親電加成，而是自由基型的...
- 聯烯親電加成反應研究
《聯烯親電加成反應研究》是依託浙江大學，由傅春玲擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目主要研究聯烯的親電加成反應中的選擇性調控。套用立體及電子效應來調控反應的選擇性：即反應的化學、區域及立體選擇性。將在原有工作基礎上，...
- 親核反應
反應過程中，一般是親核試劑中帶負電荷的部分（即親核部分）先進攻底物中不飽和化學鍵帶部分正電荷一端原子，並與之成鍵，π鍵斷開形成另一端原子的負離子中間體，然後試劑中的親電部分與負離子中間體結合，形成親核加成產物。代表反應 ...
- 親核加成反應
對腈的加成：當腈是親電試劑，親核加成出現於下列反應：腈的水解，生成醯胺或羧酸。與有機鋅試劑發生Blaise反應。與醇發生Pinner反應。兩分子腈發生Thorpe反應生成烯胺，分子內反應稱為Thorpe-Ziegler反應。對亞胺和其他底物的加成[編輯]利用...
- 麥可加成反應
麥可加成反應（Michael addition reaction）是指親電的共軛體系（電子受體）與親核的負碳離子（電子給體）進行的共軛加成反應。該反應於1887 年由A.麥可首先發現，是有機合成中增長碳鏈的常用方法之一。麥可加成反應必須在鹼的催化下...
- 普雷沃斯特反應
烯烴與碘和苯甲酸銀鹽反應，先得鄰二醇二酯，再經水解，得反式鄰二醇。反應機理 苯甲酸銀與碘很快發生作用，產生不溶性的碘化銀以及非常活潑的親電性含碘中間體，後者與烯烴發生親電加成為碘鎓丙環，它在苯甲酸根親核進攻下開環，得2...
- 親核體
為了解釋這種SN1反應中的部分外消旋化現象，溫斯坦（Weinstein.S）用離子對機理進行了解釋。親核加成反應 親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的...
