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定義,出處,
表型耐藥
相關詞條
- 表型耐藥
表型耐藥（phenotypic resistance）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的感染病學名詞，出自《感染病學名詞》第一版。定義病毒株在體外表型耐藥檢測中對藥物的敏感性明顯低於野生株的現象。1出處《感染病...
- 耐藥B型肝炎
表型耐藥是指在治療期間病毒水平上升，一般用抗病毒藥物濃度(IC50)測定，IC50增加說明藥物敏感性下降或耐藥程度增加，需要更大的藥物劑量才能抑制變異的病毒。基因型耐藥是指病毒聚合酶基因突變，形成新的病毒基因序列，一般採用DNA測序、基因...
- 多重耐藥鮑曼不動桿菌表型及耐藥基因型的研究
多重耐藥鮑曼不動桿菌表型及耐藥基因型的研究是由銅陵市人民醫院完成的科技成果，登記於2007年2月24日。成果信息 項目成員 潘曉龍；方平；周東升；楊雯；吳祥林；肖敏敏；富？；吳同生；孫芸 ...
- 長鏈非編碼RNA n385229吸附miR-497對胰腺癌化療耐藥表型的調控作用
因此，我們推測：lncRNA-n385229作為ceRNA，競爭性結合miR-497，進而調控miR-497靶基因（IGF-1R、FGFR1）的表達水平，從而參與胰腺癌化療耐藥表型的調控。本課題擬通過體內外實驗探索lncRNA-n385229/miR-497/（IGF-1R、FGFR1）對胰腺癌...
- 我國部分地區HIV耐藥毒株的分子進化及複製適應性研究
對分離的典型耐藥毒株，採用單周期感染實驗、競爭性生長實驗等測定複製能力和複製適應性；通過定向誘變構建攜帶系列突變的恢復病毒，分別測定它們的表型耐藥性和複製適應性，評估各種突變對耐藥的貢獻和對複製適應性的影響。最后綜合全部研究...
- 我國主要HIV流行毒株新型耐藥突變位點的發現及鑑定
分析抗病毒治療患者中存在的與耐藥相關的新型突變。通過表型耐藥實驗分析突變對藥物敏感性的影響，進而獲得我國主要流行毒株中新型耐藥突變對抗病毒藥物的影響，這對豐富國際HIV耐藥資料庫、建立我國自主的HIV耐藥解釋系統具有重要的意義。
- MDR1/MRP反義寡核苷酸逆轉肝細胞癌抗藥性表型的研究
《MDR1/MRP反義寡核苷酸逆轉肝細胞癌抗藥性表型的研究》是依託四川大學，由嚴律南擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 通過本項目的研究，建立了有肝癌細胞耐阿黴素耐藥株SMMC--7721/ADM；初步闡明了人肝癌細胞耐阿黴素耐藥性產生的機理，...
- AKR1C1促CSC樣細胞形成介導膀胱癌奧沙利鉑耐藥的分子機制
CSC相關標誌物AKR1C1是介導膀胱癌鉑藥耐藥的重要因素，但AKR1C1發揮腫瘤耐藥作用的明確機制尚不清楚，其信號途徑有待深入探討。本課題組前期結果表明，奧沙利鉑誘導膀胱癌獲得性耐藥表型表現為藥物蓄積少、DNA損傷輕、DNA修復強、細胞...
- HBV耐藥突變基因檢測
利用此項技術分別對245例樣本(115+130+60)進行了檢測,115例樣本(其中LAM治療過程中出現表型耐藥的HBV樣本20例)針對LAM耐藥進行了檢測,結果發現rtL180M位點突變有11例,rtM204I(YIDD)突變有14例,rtM204V(YVDD)突變有7例,rtL180M/...
- 質粒表型
質粒表型是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 由於質粒的存在而賦予宿主細胞在一定環境條件下所表現的性狀。包括對抗生素的抗性、產生抗生素、某些代謝特徵和宿主控制的限制與修飾作用等。出處 《生物化學與分子生物學名詞》。
- 北京市遏制微生物耐藥實施方案
臨床微生物實驗室每年至少1-2次對醫療機構內病原微生物分離率和對抗菌藥物敏感性試驗結果進行統計和通報；對發現特殊耐藥表型，實驗室能夠進行分析並指導臨床用藥；輔助院感部門做好醫院環境監測工作，及時發現院內病原菌感染的流行趨勢，對...
- TWIST在胃癌多藥耐藥中的作用及分子機制
用構建的重組慢病毒表達載體感染細胞、測序並用從RNA和蛋白電泳方法鑑定細胞系，多種藥物敏感試驗摸索了試驗藥物濃度，利用體外MTT法、正常免疫小鼠SRCA體內藥物敏感性實驗等方法，進一步證實了TWIST基因與胃癌的多藥耐藥表型正相關。
- 北京市遏制微生物耐藥實施方案(2022-2025年)
臨床微生物實驗室每年至少1-2次對醫療機構內病原微生物分離率和對抗菌藥物敏感性試驗結果進行統計和通報；對發現特殊耐藥表型，實驗室能夠進行分析並指導臨床用藥；輔助院感部門做好醫院環境監測工作，及時發現院內病原菌感染的流行趨勢，對...
- 結核分枝桿菌RD105區缺失介導的多重耐藥調控機制研究
從而導致胞內藥物濃度顯著降低，難以達到有效的殺菌或抑菌濃度，最終導致了該亞型結核菌多重耐藥表型的產生。本研究成果不僅證明了RD105缺失形成的Rv0071/74融合基因為一種新的多重耐藥基因，也為結核菌的多重耐藥機制研究提供了新思路。
- 表皮葡萄球菌生物膜中Persister形成分子機制及調控
Persister是細菌生長過程種形成的具有耐藥表型的細胞，其形成和存在與細菌生物膜及細菌慢性復發性感染的耐藥性密切相關。目前醫院感染日趨嚴重，表皮葡萄球菌感染位於前列，其致病性與生物膜形成能力密切相關，目前尚無有效控制細菌生物膜疾病...
- 微粉化恩替卡韋
HbeAg陽性（AI463022研究，n=219）或HbeAg陰性（AI463027研究，n=211）的核苷類藥特初治患者在治療48周后，基因型分析結果表明HBV DNA多聚酶的基因沒有發生與表型耐藥相關基因型變異。在AI463022研究中，有2名病人發生了病毒學反彈（...
- 沙奎那韋
臨床研究中，研究了病毒在培養中藥物敏感性的變化（表型耐藥）和蛋白酶胺基酸序列（基因型耐藥）的變化。在用沙奎那韋治療並產生耐藥的病人中，分離到兩種蛋白酶突變株（L90M和G48V，前者為主，兩者同時發生少見）。一組I/II期臨床試驗...
- 利匹韋林片
在對耐藥性數據進行的匯總分析後，利匹韋林組中58%（57/98）的符合耐藥性分析標準的受試者（耐藥性分析受試者）的病毒對利匹韋林存在基因型和/或表型耐藥，與之相比依非韋倫組中該比例為45%（25/56）。此外，利匹韋林組中52%（...
- phenotype
phenotype distribution[遺] 表型分布 disease phenotype 疾病表型 ; 疾病表現型 Metabolic phenotype 代謝表型 phenotype mapping 表型定位 thrifty phenotype 節儉表型 Cell phenotype 細胞表型 ; 細胞表現型 Resistant phenotype 耐藥表型 ...
- 核苷(酸)類似物
但此時可能已經存在有基因學突破或表型耐藥。這種不同核苷類似物序貫抗病毒的結果可能導致多重耐藥的發生，給後續治療帶來無盡的麻煩，故此不提倡核苷類似物抗病毒序貫治療。
- 愛滋病檢測
4.HIV基因型耐藥檢測 耐藥測定方法有基因型和表型，目前國內外多採用基因型檢測。推薦在以下情況進行HIV基因型耐藥檢測：抗病毒治療病毒載量下降不理想或抗病毒治療失敗需要改變治療方案時；如條件允許，在抗病毒治療前，最好進行耐藥性檢測...
- 阿黴素誘導乳腺癌細胞P-gp高表達的代謝性分子機理研究
項目計畫在體外前期研究基礎上，以代謝組學為基礎在乳腺癌病人中初步探索阿黴素耐藥表型的代謝特徵和藥物應答規律。藉助於代謝通路、網路分析和藥代-代謝組關聯性分析等篩選出耐藥相關的關鍵通路及標誌物，並整合分子生物學和藥代動力學研究...
- 新的胃癌MDR逆轉短肽的分子機制研究
我們利用噬菌體隨機肽庫結合MTT體外藥物敏感實驗篩選得到了，能夠逆轉胃癌多藥耐藥細胞MDR表型的短肽GMBP42（擁有自主智慧財產權，已申請專利，專利申請號：200610041753.2），通過體內外藥物敏感性實驗及流式細胞儀證實其能夠有效地逆轉胃癌多...
- 博路定
HBeAg陽性(AI463022研究，n=219)或HBeAg陰性(AI463027研究，n=211)的核苷類藥物初治患者在治療48周后，基因型分析結果表明HBV DNA多聚酶的基因沒有發生與表型耐藥相關的基因型變異。在AI463022研究中，有2名病人發生了病毒學反彈(HBV ...
- 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌
其優點是快速，但有時對生長緩慢或延遲表達耐藥性的MRSA，在3～4 h內難以達到檢測水平，容易漏檢或誤報MRSA。DNA探針雜交 上述的方法都是檢測MRSA耐藥表型的方法。MRSA根據其耐藥頻率可分為1、2、3、4類，其耐藥頻率為10－7、10－4...
- Kaletra
有關在洛匹那韋/利托那韋治療過程中對洛匹那韋敏感性下降的病毒的交叉耐藥性的資料很有限。通過從4名以前接受過一種或更多蛋白酶抑制劑治療的患者中分離的病毒株研究發現在洛匹那韋/利托那韋治療期間會增加洛匹那韋的表型耐藥，表現為...
- 洛匹那韋利托那韋軟膠囊
57例具表型資料，其中63%（36例）對基礎PI表型耐藥，32%（18例）至少對已批准的4個藥中的3個交叉耐藥。72周治療後，HIV RNA低於400拷貝/ml的為75%，低於50拷貝/ml的為58%，CD4T細胞數平均增加174/mm3。96周治療後，HIV RNA低於...
- 達蘆那韋片
由於在基線時病毒已經對其他蛋白酶抑制劑出現耐藥，因而無法研究這些藥物的FC增加。對於基線時無敏感蛋白酶抑制劑可用的患者（不包括替拉那韋），24周時病毒載量變化的平均值為-1.57log10。基線時基因型耐藥或表型耐藥及病毒學檢測結果 通...
