處方事件監測（prescription-event monitoring）是2017年公布的老年醫學名詞，出自《老年醫學名詞》第一版。
基本介紹
- 中文名：處方事件監測
- 外文名：prescription-event monitoring
- 所屬學科：老年醫學
- 公布時間：2017年
定義,出處,
處方事件監測
相關詞條
- 處方事件監測
處方事件監測（prescription-event monitoring）是2017年公布的老年醫學名詞，出自《老年醫學名詞》第一版。定義對上市藥品的一種重點監測制度。其目的是對新上市藥品進行重點監測，以彌補自願報告制度...
- 藥物不良反應監測
1.4處方事件監測(PEM)PEM最初是在反應停事件後，由英國統計學家DavidFinney於1965年首先提出，強調對藥物不良事件(ADE)而非藥物不良反應的報導，“處方事件監測”中的“事件”完全改變了最初的概念，即凡確認為不良反應的症狀以及懷疑為...
- PASS合理用藥監測系統
PASS系統能進行如下項目的關於問題處方的查詢、統計和分析：（1）按照需要查詢統計的時間段選擇問題處方的範圍；（2）PASS監測結果問題明細表；（3）按監測類型查詢及統計監測結果問題；（4）按警示級別查詢及統計監測結果問題；（5）按...
- 國家藥品不良反應監測年度報告(2023年)
《報告》根據藥品不良反應監測結果以及公眾關注情況，對抗感染藥、心血管系統用藥、血液系統用藥、兒童用藥的不良反應報告情況進行分析，並提示安全風險。抗感染藥是臨床套用最為廣泛的藥品類別之一。2023年抗感染藥不良反應/事件報告占總體...
- 國家藥品不良反應監測年度報告(2021年)
2022年，國家藥品不良反應監測中心發布《國家藥品不良反應監測年度報告（2021年）》（以下簡稱《報告》）。主要內容 《報告》顯示，2021年國家藥品不良反應監測報告數量和質量雙提升，全國藥品不良反應監測網路收到《藥品不良反應/事件報告表》...
- 2012年國家藥品不良反應監測年度報告
事件報告 1、報告總體情況 2012年全國藥品不良反應監測網路收到的藥品不良反應/事件報告數量達到120餘萬份，其中新的和嚴重報告數量24萬份，占同期報告總數的20%。目前，國家藥品不良反應監測資料庫累計收集藥品不良反應/事件報告已達500餘...
- 國家藥品不良反應監測年度報告
藥品不良反應/事件縣級報告比例是衡量我國藥品不良反應監測工作均衡發展及覆蓋程度的重要指標之一。2023年全國98.5%的縣級地區報告了藥品不良反應/事件，略高於2022年的97.8%。藥品上市許可持有人、經營企業和醫療機構是藥品不良反應報告的...
- 長期處方管理規範(試行)
第三十一條 醫療機構應當建立安全用藥監測與報告制度。發生藥品嚴重不良事件後，應當積極救治患者，立即向醫務和藥學部門報告，做好觀察與記錄。按照有關規定向有關部門報告藥品不良反應等信息。第三十二條 醫療機構應當加強對使用長期處...
- 貴州省醫療機構製劑不良反應監測管理辦法
第四條 貴州省省級藥品監督管理部門負責全省醫療機構製劑不良反應監測、評價的管理工作，並履行以下主要職責：（一）與同級衛生健康行政部門聯合組織開展貴州省內發生的醫療機構製劑群體不良事件的調查和處理，並發布相關信息。（二）對已...
- 運動處方(有計畫和科學地鍛鍊的一種方法)
二、運動處方的運動強度 （一）耐力性（有氧）運動的運動強度 運動強度是運動處方的核心及設計運動處方中最困難的部分，需要有適當的監測來確定運動強度是否適宜。運動強度是指單位時間內的運動量，即：運動強度=運動量/運動時間。而運動...
- 實用傳染科醫師處方手冊
《實用傳染科醫師處方手冊》是2004年科學技術文獻出版社出版的圖書，作者是喻友軍、常偉宏。內容簡介 《實用傳染科醫師處方手冊》論述傳染病的基本特徵、治療原則、抗菌藥、抗病毒性、免疫調節劑、中藥等在傳染病中的套用、中藥原則，並對...
- 尼美舒利事件
1、國家藥品不良反應監測中心收集到的絕大多數藥品不良反應報告，並非藥品質量問題，而是與藥品的不當使用有關。幾起兒童死亡事件，並未發現兒童死亡與“尼美舒利”本身有因果關係，主要原因是用藥過量或長期用藥。2、尼美舒利是處方藥，...
- 中藥安全性預警研究
第三節中藥安全性預警監測方法 一、自願報告系統 二、處方事件監測 三、醫院集中監測系統 四、藥物流行病學研究 五、ADR計算機監測 第五章中藥預警安全性評價 第一節影響中藥安全性評價的因素 一、人體因素 二、藥品因素 第二節中藥...
- 海東市加強醫療機構藥事管理促進合理用藥實施方案
醫師要嚴格遵循“能口服不肌注，能肌注不輸液”的合理用藥原則，依據相關疾病診療規範、用藥指南和臨床路徑合理開具處方，優先選用基本藥物、集中招標採購藥品及醫保目錄藥品。依託藥事質量控制中心，加強對藥品不良反應、用藥錯誤和藥害事件的...
- 國家食品藥品監督管理局藥品評價中心
（四）承擔全國藥品不良反應監測的技術工作及其相關業務組織工作，對省、自治區、直轄市藥品不良反應監測中心進行技術指導。（五）承擔全國醫療器械上市後不良事件監測和再評價的技術工作及其相關業務組織工作，對省、自治區、直轄市醫療器械...
- 用藥差錯
此類事件的發生可能與專業醫療行為、健康醫療產品( 藥品、給藥裝置等) 、工作流程等有關，包括處方的開具、醫囑的建立和溝通，產品的標識、包裝與命名，藥品的調劑、分送與給藥，患者的安全教育與藥療監測等。1.用藥差錯分級 根據美國...
- 醫療機構藥事管理規定
第二十條 醫療機構應當建立臨床用藥監測、評價和超常預警制度，對藥物臨床使用安全性、有效性和經濟性進行監測、分析、評估，實施處方和用藥醫囑點評與干預。第二十一條 醫療機構應當建立藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件監測報告制度。...
- 藥物警戒
FDA也正在對來自其他臨床試驗、觀察性研究、不良事件報告和處方藥使用的數據進行審查，以便更好地了解高劑量辛伐他汀與肌肉損害之間的關聯性。SEARCH試驗評估了6031名服用80mg辛伐他汀患者與6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，...
- 金沙縣衛生食藥監局
負責藥品、醫療器械不良反應事件的監測，監督實施處方藥和非處方藥分類管理制度。監督管理藥品、醫療器械質量安全，監督管理放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品及藥品易製毒化學藥品和藥源性興奮劑，發布藥品、醫療器械質量安全信息。（...
- 中藥注射劑安全性再評價工作方案
以《中藥、天然藥物注射劑基本技術要求》為主要依據，結合生產工藝和處方核查、藥品抽驗和不良反應（事件）監測情況，圍繞中藥注射劑安全性問題，從處方的合理性、工藝的科學性、質量的可控性、標籤說明書的規範性等方面，對中藥注射劑風險 ...
- 四會市食品藥品監督管理局
（七）督促指導生產、經營、使用單位開展藥品不良反應、醫療器械不良事件監測，配合有關部門實施國家基本藥物制度，監督實施處方藥與非處方藥分類管理制度。（八）依法監管衛生材科和藥品包裝材科。（九）負責本地區藥品、醫療器械、保健食品...
- 秦淮區藥監局
（五）承擔藥品、醫療器械監督管理的責任。監督國家藥品、醫療器械標準的實施，組織監測藥品不良反應、醫療器械不良事件和藥物濫用。配合有關部門實施國家基本藥物制度。監督處方藥與非處方藥分類管理制度的實施。（六）監督管理藥品、醫療器械...
