《藥物轉運體》是2019年人民衛生出版社出版的圖書，作者是孫進。全書包括三大部分內容，即藥物轉運體、藥物轉運體與藥物體內動態、藥物轉運體與創新藥物研發。
《藥物轉運體》是2019年人民衛生出版社出版的圖書，作者是孫進。全書包括三大部分內容，即藥物轉運體、藥物轉運體與藥物體內動態、藥物轉運體與創新藥物研發。內容簡介 全書包括三大部分內容，即藥物轉運體、藥物轉運體與藥物體內動態、藥物轉運體與創新藥物研發。結合本領域近10年的進展，突出其在創新藥物研發和臨床藥學...
藥物轉運 藥物轉運（transport of drug）是2014年公布的藥學名詞。定義 藥物在體內的吸收、分布、排泄等空間位置上(包括跨血管組織、細胞等)的遷移過程。出處 《藥學名詞》第二版。
《多藥轉運體在難治性癲癇耐藥中作用的研究》是依託上海交通大學，由趙永波擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 多藥轉運體是一類ATP結合的蛋白質超家族，它們能主動將抗癲癇藥物泵出血腦屏障，減少腦細胞間液中藥物的濃度，降低抗癲癇藥物的作用效果和神經元對藥物的反應，可能參與了難治性癲癇耐藥的機制。本課題...
《多巴胺轉運體微觀機理的多層次分子模擬研究》是依託上海大學，由宋佳寧擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 多巴胺轉運體是一類調控神經元細胞間信號傳導的膜蛋白，其功能失調會導致多種嚴重神經類疾病。但是目前對其底物選擇機理、抗抑鬱藥等抑制劑的拮抗機理尚缺乏原子水平的認識，導致針對多巴胺轉運體的藥物開發...
藥物轉運體在藥物吸收、分布、代謝、排泄等體內過程中起非常重要的作用，是影響藥物效應以及產生藥物相互作用的重要因素。根據藥物的轉運方式，藥物轉運體分為外排和攝取性兩種。前者包括以多藥耐藥基因為代表的ABC轉運體；後者主要包括以有機陰離子轉運多肽1B1為代表的有機陰離子轉運蛋白。近年來，對藥物轉運體的了解...
我們在MCF-7細胞中研究了ABC轉運體表達對葉酸拮抗劑的細胞內外的轉運的影響;在本部分研究中，我們的結果顯示，ABCC5直接轉運培美曲塞，高表達ABCC5轉運體將會使細胞內藥物減少而導致細胞耐藥。為了進一步在臨床患者驗證我們的細胞實驗結果，本課題組收集臨床患者的乳腺癌標本，研究ABC轉運體與培美曲塞的轉運和耐藥的...
膽酸轉運體是膽酸腸肝循環的重要決定因子，其主要成員有鈉離子牛磺膽鹽共轉運體（NTCP）和頂端鈉依賴性膽酸轉運體（ASBT）。研究膽酸轉運體具有重要醫學意義和套用價值：第一，主要表達於腸道的ASBT是一個重要的藥物靶點，可用於治療多種代謝類疾病。第二，表達於肝細胞的NTCP是介導B肝/丁肝病毒感染肝細胞的重要受體...
二、 藥物相互作用判斷標準不統一造成發生率變異較大 三、 藥物相互作用的重要歷史事件 四、 藥物相互作用分類 五、 藥物相互作用分級與臨床處方教育 第二章 藥物體內代謝與藥物相互作用 一、 藥物體內轉化過程 二、 CYP450酶介導的代謝性藥物相互作用 三、 Ⅱ相結合酶介導的藥物相互作用 第三章 藥物轉運體與藥物...
三、藥物轉運體在藥物排泄中的作用 藥物轉運體是一類存在於細胞膜上的蛋白質或多肽，其功能為將藥物或內源性物質攝取或外排出細胞，其影響著藥物在體內的吸收、分布及排泄過程，在藥動學中扮演著重要角色，決定著藥物的有效性及安全性。近年來隨著分子生物學技術的發展套用，人們發現在腎臟、肝及腸道等器官中分布著...
《小肽轉運體2在前列腺組織中的功能性表達研究》是依託浙江大學，由蔣惠娣擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 前列腺腺管上皮血-前列腺屏障的存在，限制了藥物進入前列腺組織，使前列腺疾病成為世界性治療難題。研究前列腺組織中轉運體的功能性表達，將為前列腺疾病治療藥物的設計提供解決途徑。小肽轉運體2（PEPT2）...
同向轉運體 同向轉運體是2020年公布的醫學遺傳學名詞。定義 將兩種溶質以同向穿膜運輸的載體蛋白。出處 《醫學遺傳學名詞》。
3. 藥物外排泵轉運機制 目前關於藥物轉運體具體的機制還存在許多爭論，先後提出了不同的模型，但認同度最高的只有兩種，一種是疏水的“真空吸塵器”，另一種是“翻轉酶模式”。第1 種模型:認為藥物能自由移動到膜的脂層，接觸到轉運蛋白的中央通道，藥物從中央通道被排除，RND家族的外排泵可以使用該模型解釋;第2...
載體轉運是指轉運體在細胞膜的一側與藥物或生理性物質結合後，發生構型改變，在細胞膜的另一側將結合的內源性物質或藥物釋出。特點是：①對轉運物質有選擇性(selectivity)；②載體轉運能力有限，故具飽和性(saturation)；③結構相似的藥物或內源性物質可競爭同一載體而具有競爭性（competition），並可發生競爭性抑制（...
一、 藥物轉運體4 二、 體內藥物代謝酶6 三、 藥物轉運體代謝酶聯盟7 第三節藥代動力學的藥物相互作用研究及其臨床意義9 第二章藥物代謝及其代謝酶15 第一節藥物代謝及其代謝酶概述15 一、 藥物氧化反應及其代謝酶16 二、 藥物還原代謝及其代謝酶18 三、 藥物水解代謝及其代謝酶20 四、 藥物結合反應(Ⅱ相反應...
用納米生物技術治療惡性腫瘤是國際腫瘤研究領域的一個重要方向。有關專家已經研究出一批粒徑小、分布均勻、形態規則的納米基因轉運體。納米與腫瘤 成功研製的這種納米基因轉運體將成為一種良好的基因治療載體，為人類最終攻克惡性腫瘤及其他遺傳性疾病奠定基礎[16]。常津等[17-8] 採用納米生物技術製備了一系列抗癌藥物...
此外，本項目也採用了細胞和分子生物學等技術對藥用輔料影響Pept1底物藥物吸收的作用機制進行了初步探討。總之，本項目較系統地考察了常用藥用輔料與經Pept1轉運體轉運的藥物低口服吸收之間的關係，為研製這類藥物的高生物利用度口服新劑型以及合理的處方設計提供了理論和實驗依據。
索磷布韋是藥物轉運體 P gp 和乳腺癌耐藥蛋白 (BCRP) 的底物，而 GS 331007 不是。腸內強效 P gp 誘導劑類藥品（利福平、利福布丁、聖約翰草、卡馬西平、苯巴比妥和苯妥英）可能會顯著降低索磷布韋的血漿濃度，導致 Sovaldi 療效降低，因此在使用 Sovaldi 時應禁用此類藥品（請參見【禁忌症】）。腸內中度 P ...
H/寡肽共轉運體、有機陰離子轉運體、有機陽離子轉運體和有機陽離子/肉毒鹼轉運體等作為攝取型轉運體，主要起到腸道的重吸收作用。隨著對基因多態性研究的深入，有學者發現，轉運體主要受基因多態性的影響，個體基因型不同，所具有的轉運體對物質的轉運程度就不同，而每種藥物在體內吸收及排泄量也是不同的。這對...
產生零級動力學過程的主要原因是藥物代謝酶、藥物轉運體以及藥物與血漿蛋白結合的飽和過程。因此零級動力學過程有主動轉運的特點，任何耗能的逆濃度梯度轉運的藥物，因劑量過大均可超負荷而出現飽和限速，稱之為容量限定過程，如乙醇、苯妥英鈉、阿司匹林、雙香豆素和丙磺舒等可出現零級動力學過程。按零級動力學過程...
《MRP2及其遺傳變異在順鉑腎蓄積及腎毒性中的作用》是依託中南大學，由張偉擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 順鉑是一種有效的抗實體腫瘤化療藥物，其使用因腎毒性而受到限制。順鉑引起的腎毒性使後續化療周期延遲，因而影響順鉑化療的整體效應。多藥耐藥相關蛋白2（MRP2）是一種重要的外排型轉運體，其在腎臟的功能...
《分子生物藥劑學》是化學工業出版社出版圖書。內容簡介 《分子生物藥劑學》全書共十一章，其中：第一章概述了分子生物藥劑學的研究內容、發展現狀以及與其他學科之間的關係；第二章主要介紹了幾種藥物吸收的預測模型；第三章簡要介紹了藥物轉運體的種類、性能、研究模型以及在新藥研發中的套用；第四章講述藥物代謝的...
遺傳藥理常規的用藥模式主要考慮的因素主要有：患者的身高、體重、年齡、性別、併發症、是否懷孕等因素。但忽略了最主要的因素就是遺傳因素，遺傳藥理主要指的是遺傳因素和藥物基因組學因素表明：藥物代謝酶、轉運體和受體（藥物作用靶點）的遺傳變異是造成個體藥物反應差異的主要原因。如細胞色素氧化酶CYP2D6發生基因突變...
潘國宇，1997 年在中國藥科大學取得學士學位，2003 年在中國藥科大學取得博士學位，研究方向：和藥物轉運體、代謝酶相關的藥物性肝腎損傷和藥物相互作用；運用原代肝細胞，人源化動物等模型綜合評價藥物的代謝動力學和安全性 個人信息 潘國宇，研究員。簡歷 1997 年在中國藥科大學取得學士學位，2003 年在中國藥科大學...
