《多藥轉運體在難治性癲癇耐藥中作用的研究》是依託上海交通大學，由趙永波擔任項目負責人的面上項目。
《多藥轉運體在難治性癲癇耐藥中作用的研究》是依託上海交通大學，由趙永波擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要多藥轉運體是一類ATP結合的蛋白質超家族，它們能主動將抗癲癇藥物泵出血腦屏障，減少腦細胞間液中藥物的濃度，降低抗癲...
《microRNAs納米粒子調控P-糖蛋白逆轉難治性癲癇耐藥的作用》是依託復旦大學，由陳英輝擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 P-糖蛋白（P-gp）為代表的多藥轉運體參與了難治性癲癇的多藥耐藥，其作為治療靶點的外源性藥物研究由於明顯的毒副作用和缺乏組織特異性而無法套用於臨床。因此尋求內源性並具有腦靶向...
MDR1基因及蛋白表達產物P-gp高表達臨床上與腫瘤化療耐藥復發和預後密切相關。現在認為P-gp作用機制是：當抗癌藥進入胞漿膜，被識別並外排，當具有疏水結構域的抗癌藥彌散通過胞漿膜時，遇到兩側擴散來的多藥耐藥運載體，運載體利用兩個ATP結合位點上的能量將藥物泵出細胞外，包膜漿中產生的疏水代謝產物作為轉運體...
《去抑制的海馬下托微環路在顳葉癲癇中的作用機制研究》是依託浙江大學，由汪儀擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 顳葉癲癇極易發展為難治性癲癇，是癲癇治療的熱點和難題。我們前期研究發現顳葉癲癇形成的早期伴隨著海馬下托區能量代謝的降低，低頻率電刺激下托區能有效控制顳葉癲癇的形成，提示下托可能...
編碼葡萄糖轉運子1的基因為SLC2A1，其突變導致血腦屏障上的葡萄糖轉運子1蛋白表達減少，功能部分或完全喪失，葡萄糖不能有效地通過血腦屏障，使腦組織缺乏能量供應，出現腦功能障礙，導致GLUTl-DS。隨著對GLUTl-DS研究的深入，其臨床表型譜在不斷擴大，從早發性難治性癲癇，到發作性共濟失調、陣發性運動誘發的...
藥物轉運體在藥物吸收、分布、代謝、排泄等體內過程中起非常重要的作用，是影響藥物效應以及產生藥物相互作用的重要因素。根據藥物的轉運方式，藥物轉運體分為外排和攝取性兩種。前者包括以多藥耐藥基因為代表的ABC轉運體；後者主要包括以有機陰離子轉運多肽1B1為代表的有機陰離子轉運蛋白。近年來，對藥物轉運體的了解...
用納米生物技術治療惡性腫瘤是國際腫瘤研究領域的一個重要方向。有關專家已經研究出一批粒徑小、分布均勻、形態規則的納米基因轉運體。納米與腫瘤 成功研製的這種納米基因轉運體將成為一種良好的基因治療載體，為人類最終攻克惡性腫瘤及其他遺傳性疾病奠定基礎[16]。常津等[17-8] 採用納米生物技術製備了一系列抗癌藥物...
細胞外腺苷對腎臟缺血後再灌注損傷的保護作用 平衡核苷轉運體—1保護腎臟免受缺血性急性腎損傷 檸檬酸鋁預防草酸鈣結晶沉積誘導的腎損傷 合成環肽1可減輕嚙齒類動物管型腎病誘導的急性腎損傷 內皮穿透素3促進小鼠缺血性急性腎損傷 近端腎小管自噬在急性腎損傷中的保護作用 TGF—β受體缺乏減少急性腎小管損傷 MiR—494...
（ 3 ） KCNQ鉀離子通道作為治療難治性癲癇靶點的驗證及候選活性化合物研發, 負責人, 地方任務, 2013-01--2016-12 （ 4 ） 離子通道與膜轉運蛋白的的結構和新生物功能研究, 參與, 國家任務, 2012-01--2017-12 （ 5 ） 新型抗癲癇藥物先導化合物 CF312 的結構最佳化及候選藥物的發現, 負責人, 國家任務, ...
3.遺傳藥理學的主要研究內容和研究目的 遺傳藥理學的研究內容廣泛，因個體藥物代謝酶、轉運體及受體的遺傳缺陷，導致不同患者在藥物代謝酶活性、藥物轉運體能力大小及藥物受體敏感性等方面存在的種族 性、區域性差異，都屬於遺傳藥理學的研究範疇。其中，遺傳因素對藥物代謝和藥物反應影響的研究較多。遺傳藥理學旨在發現...
中科院上海生命科學院神經科學所發現一種小G蛋白的調節因子Vav2能夠通過調節多巴胺轉運體在質膜的分布，從而顯著改變多巴胺“回收泵”系統的轉運效率。如果將Vav2基因敲除，“回收泵”功能異常提升，就會使大腦伏隔核多巴胺的含量明顯升高。為了尋找控制多巴胺“回收泵”的“開關”，研究人員利用分子生物學實驗手段篩選到...
《阿立派唑治療抽動障礙的臨床研究》，精神醫學雜誌，2010,23(1)34-35 第一作者。《阿立派唑治療Tourette綜合徵對照研究》，中國神經精神疾病雜誌，2010,36(2)111-112 第一作者。第 《多巴胺轉運體基因多態性與Tourette綜合徵療效的相關性研究》，中華精神科雜誌，2011，44(1):10-13 第四作者。《共患其他...
難治性抑鬱症。套用歷程 2004年，科學家偶然發現艾司氯胺酮有快速抗抑鬱效果，可在兩三個小時內緩解抑鬱症狀，並且對難治性抑鬱症患者有效，還能緩解自殺傾向。2023年4月，國家藥品監督管理局批准的一款快速抗抑鬱藥物Spravato（艾司氯胺酮）鼻噴劑上市。這是中國首個獲批具有全新作用機制的抗抑鬱藥物，可快速緩解有急性...
最近一項針對難治性發作性睡病的研究發現，馬吲哚對莫達非尼、哌甲酯和γ-羥丁酸鈉耐藥的患者的過度思睡症狀的改善率達60%，亦可明顯緩解猝倒發作。馬吲哚常見不良反應包括口乾、心悸、厭食、緊張和頭痛等。5.索林非妥（Ⅰ級推薦，C級證據）：是一種具有雙重作用的多巴胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（dopamine and ...
PET 套用於蛋白質功能分子顯像主要體現在己糖激酶和葡萄糖轉運蛋白表達顯像、細胞增殖和內源性胸腺嘧啶激酶顯像、膽鹼激酶顯像、生長抑制素等多肽受體顯像及多藥耐藥 P-糖蛋白顯像等。FDG 能用於己糖激酶和葡萄糖轉運蛋白表達的 PET 顯像。現有資料表明，FDG攝取與葡萄糖轉運蛋白 Glut 1 表達水平的相關性比與己糖...
特立氟胺重複給藥後，頭孢克洛平均C和AUC增加（分別為1.43和1.54倍），表明特立氟胺在體內是OAT3抑制劑。因此，應慎重聯合使用本品與OAT3底物（例如，頭孢克洛、苄基青黴素、環丙沙星、吲哚美辛、酮洛芬、呋塞米、西咪替丁、甲氨蝶呤、齊多夫定）。對BCRP（乳腺癌耐藥蛋白）和/或有機陰離子轉運多肽B1和B3...
此外，體外研究還表明濃度不超過 100 µM 的安立生坦不會抑制 P-糖蛋白（P-gp）、乳腺癌受體蛋白（BCRP）、多藥耐藥蛋白同工型-2 (MRP2)或膽鹽輸出泵（BSEP），另外還顯示安立生坦對OATP1B3 和牛磺膽酸鈉共轉運體（NTCP）有弱體外抑制作用，IC50值分別為47 µM、45 µM 和100 µM。而且，安立生坦...
結果表明曲尼司特與別嘌醇聯用後的降尿酸療效高於單藥治療，無嚴重不良反應，耐受性好。2.2.6左旋托非索泮 左旋托非索泮(levotofisopam)是托非索泮的S對映體，屬於苯二氮䓬類化合物，藥理作用包括鎮靜、抗癲癇、抗痛風及治療嘌呤和嘧啶代謝紊亂，其中抗痛風和高尿酸血症的研究正處於II期臨床。
由於使用來那度胺和地塞米松治療的多發性骨髓瘤患者發生靜脈血栓栓塞的風險會有所升高，因此不建議合用口服複方避孕藥（見【藥物相互作用】）。如果患者目前正在合用口服複方避孕藥，應改用以上任何一種有效的避孕方法。靜脈血栓栓塞的風險在停止服用口服複方避孕藥後的4～6周內仍持續存在。如與地塞米松合用，類固醇避孕...
抗抑鬱藥在兒童中作用不大。單胺氧化酶抑制劑是一類較老的抗抑鬱藥。這類藥物受到潛在的與食物和藥物的相互作用的困擾。這種相互作用可能威脅生命。儘管有更新、更好耐受性的這類藥物被開發出來，它們在今天仍然不被經常使用。對至少兩種藥物都沒有反應的抑鬱症稱為難治性抑鬱症。在一些主要的研究中，只有大約35%...
因此，除了對照研究以外，甲氨蝶呤不應作為誘導緩解或維持治療的用藥，今後應進一步研究甲氨蝶呤劑量大於12.5mg/kg的效果。環孢素：幾項小規模RCT和一項大規模病例觀察的結果認為，環孢素對嚴重結腸炎有誘導緩解作用，迄今尚未對靜滴環孢素有效的患者進行口服環孢素以維持治療的隨機對照研究，由於腎毒性損害，口服環...
