藥品監督管理常用法律法規檔案彙編(化妝品卷)

《藥品監督管理常用法律法規檔案彙編(化妝品卷)》是2023年中國醫藥科技出版社出版的圖書。

基本介紹

  • 中文名:藥品監督管理常用法律法規檔案彙編(化妝品卷)
  • 作者:國家藥品監督管理局政策法規司
  • 出版時間:2023年3月1日
  • 出版社:中國醫藥科技出版社
  • ISBN:9787521437386
內容簡介,圖書目錄,作者簡介,

內容簡介

便利藥品監管人員和相關從業人員了解、把握、遵守、執行藥品監管相關法規檔案,國家藥品監督管理局政策法規司新修訂出台的“兩法兩條例”及配套規章、重要規範性檔案和指導原則等彙編出版系列叢書。藥品監督管理常用法律法規檔案彙編(綜合卷)收錄現行有效與藥品監督管理相關的法律、行政法規、司法解釋、部門規章及重要的政策規定。全面覆蓋藥品監督管理的方方面面。法規編排注重其相互間的關聯性、邏輯性,體系清晰、查詢方便。

圖書目錄

第一篇 行政法規
化妝品監督管理條例
國務院令第727號(2020年6月16日)
第二篇 部門規章
化妝品註冊備案管理辦法
國家市場監督管理總局令第35號(2021年1月7日)
化妝品生產經營監督管理辦法
國家市場監督管理總局令第46號(2021年8月2日)
牙膏監督管理辦法
國家市場監督管理總局令第71號(2023年3月16日)
第三篇 工作檔案
一、綜合類
國家藥監局關於貫徹實施《化妝品監督管理條例》有關事項的公告
2020年第144號(2020年12月28日)
國家藥監局關於發布《企業落實化妝品質量安全主體責任監督管理規定》的公告
2022年第125號(2022年12月29日)
國家藥監局關於發布實施《化妝品標籤管理辦法》的公告
2021年第77號(2021年5月31日)
國家藥監局關於發布《兒童化妝品監督管理規定》的公告
2021年第123號(2021年9月30日)
國家藥監局關於發布兒童化妝品標誌的公告
2021年第143號(2021年11月29日)
國家藥監局綜合司關於標示名稱為“兒童彩妝”產品定性有關問題的復函
藥監綜妝函〔2021〕713號(2021年12月3日)
二、註冊備案
國家藥監局關於發布《化妝品註冊備案資料管理規定》的公告
2021年第32號(2021年2月26日)
國家藥監局關於實施《化妝品註冊備案資料管理規定》有關事項的公告
2021年第35號(2021年3月5日)
國家藥監局關於發布《化妝品新原料註冊備案資料管理規定》的公告
2021年第31號(2021年2月26日)
國家藥監局關於發布《化妝品安全評估技術導則(2021年版)》的公告
2021年第51號(2021年4月8日)
國家藥監局關於發布《已使用化妝品原料目錄(2021年版)》的公告
2021年第62號(2021年4月27日)
國家藥監局關於進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告
2021年第150號(2021年12月15日)
國家藥監局關於最佳化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告
2023年第13號(2023年1月13日)
國家藥監局關於發布《化妝品分類規則和分類目錄》的公告
2021年第49號(2021年4月8日)
國家藥監局關於發布《化妝品功效宣稱評價規範》的公告
2021年第50號(2021年4月8日)
國家藥監局綜合司關於做好新舊化妝品註冊備案信息管理平台銜接有關工作事項的通知
藥監綜妝函〔2021〕264號(2021.年4月30日-)
國家藥監局關於正式實施化妝品電子註冊證的公告
2022年第64號(2022年8月12日)
三、生產經營
國家藥監局關於貫徹執行《化妝品生產經營監督管理辦法》有關事項的公告
2021年第140號(2021年11月26日)
國家藥監局關於發布《化妝品生產質量管理規範》的公告
2022年第1號(2022年1月6日)
國家藥監局關於發布《化妝品生產質量管理規範檢查要點及判定原則》的公告
2022年第90號(2022年10月20日)
國家藥監局綜合司關於化妝品質量安全負責人有關問題的復函
藥監綜妝函〔2022〕224號(2022年4月27日)
國家藥監局關於發布《化妝品抽樣檢驗管理辦法》的公告
2023年第5號(2023年1月11日)
國家藥監局綜合司關於進一步做好國家化妝品監督抽檢不合格產品核查處置工作的通知
藥監綜妝〔2021〕91號(2021年10月21日)
國家藥監局關於發布《化妝品不良反應監測管理辦法》的公告
2022年第16號(2022年2月15日)

作者簡介

國家藥品監督管理局政策法規司研究藥品、醫療器械和化妝品監督管理重大政策。組織起草法律法規及部門規章草案。承擔規範性檔案的合法性審查工作。承擔執法監督、行政複議、行政應訴、重大案件法制審核工作。承擔行政執法與刑事司法銜接管理工作。承擔普法宣傳和涉及世界貿易組織的相關工作。承擔全面深化改革的有關協調工作。承擔疫苗質量管理體系QMS辦公室日常工作。

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